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乙基alpha-(p-甲氧基苯基)-beta-(二甲基氨基)丙酸酯 | 323176-93-8

中文名称
乙基alpha-(p-甲氧基苯基)-beta-(二甲基氨基)丙酸酯
中文别名
盐酸文拉法辛杂质B;乙基α-(p-甲氧基苯基)-β-(二甲基氨基)丙酸乙酯
英文名称
ethyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl) propanoate
英文别名
ethyl α-(p-methoxyphenyl)-β-(dimethylamino)propionate;Ethyl alpha-(p-Methoxyphenyl)-beta-(dimethylamino)propionate;ethyl 3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)propanoate
乙基alpha-(p-甲氧基苯基)-beta-(二甲基氨基)丙酸酯化学式
CAS
323176-93-8
化学式
C14H21NO3
mdl
——
分子量
251.326
InChiKey
AYXZUXPFYCNRFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:4bc5e4b23d319d8334d3c167cfbb53c5
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反应信息

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文献信息

  • VENLAFAXINE PRODUCTION PROCESS
    申请人:Medichem S.A.
    公开号:EP1213279A1
    公开(公告)日:2002-06-12
    A process for the preparation of venlafaxin and/or the physiologically acceptable addition salts thereof that consists of reacting a compound of general formula (II) where R is a C1-C10 alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group of 3 to 6 atoms of carbon, with a organomagnesium compound of general formula (III) where X is an atom of halogen and, if desired, a salt of the thus obtained venlafaxin is formed by reaction thereof with a physiologically acceptable acid.
    一种制备文拉法辛和/或其生理学上可接受的加成盐的工艺,包括将通式(II)的化合物(其中R为3至6个碳原子的C1-C10烷基、芳基、芳烷基或环烷基)与通式(III)的有机镁化合物(其中X为卤素原子)反应,如果需要,将由此获得的文拉法辛与生理学上可接受的酸反应生成盐。
  • CA2380854A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US6506941B1
    申请人:——
    公开号:US6506941B1
    公开(公告)日:2003-01-14
  • Venlafaxine production process
    申请人:Medichem, S.A.
    公开号:US06506941B1
    公开(公告)日:2003-01-14
    A process for the preparation of venlafaxin and/or the physiologically acceptable addition salts thereof that consists of reacting a compound of general formula (II) where R is a C1-C10 alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group of 3 to 6 atoms of carbon, with a organomagnesium compound of general formula (III) where X is an atom of halogen and, if desired, a salt of the thus obtained venlafaxin is formed by reaction thereof with a physiologically acceptable acid.
    一种制备文拉法辛及/或其生理上可接受的盐的方法,包括将通式(II)中R为C1-C10烷基、芳基、芳基烷基或环烷基,碳原子数为3至6的化合物与通式(III)中X为卤素的有机镁化合物反应,如果需要,通过将所得文拉法辛与生理上可接受的酸反应形成所述盐。
  • Practical Synthesis of (±)‐Venlafaxine
    作者:Subhash P. Chavan、Dushant A. Khobragade、Mahesh Thakkar、Uttam R. Kalkote
    DOI:10.1080/00397910701572266
    日期:2007.11
    A practical total synthesis of antidepressant (+/-)-venlafaxine is disclosed.
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