ethyl α-(p-methoxyphenyl)-β-(dimethylamino)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl α-(p-methoxyphenyl)-β-(dimethylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(dimethylamino)-2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: NARLTIVUIJDWCO-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(p-methoxyphenyl)-β-(dimethylamino)acrylate 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 乙基alpha-(p-甲氧基苯基)-beta-(二甲基氨基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Venlafaxine production process

  摘要：

  一种制备文拉法辛及/或其生理上可接受的盐的方法，包括将通式（II）中R为C1-C10烷基、芳基、芳基烷基或环烷基，碳原子数为3至6的化合物与通式（III）中X为卤素的有机镁化合物反应，如果需要，通过将所得文拉法辛与生理上可接受的酸反应形成所述盐。

  公开号：

  US06506941B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 生成 ethyl α-(p-methoxyphenyl)-β-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Venlafaxine production process

  摘要：

  一种制备文拉法辛及/或其生理上可接受的盐的方法，包括将通式（II）中R为C1-C10烷基、芳基、芳基烷基或环烷基，碳原子数为3至6的化合物与通式（III）中X为卤素的有机镁化合物反应，如果需要，通过将所得文拉法辛与生理上可接受的酸反应形成所述盐。

  公开号：

  US06506941B1

文献信息

• VENLAFAXINE PRODUCTION PROCESS
  申请人：Medichem S.A.

  公开号：EP1213279A1

  公开（公告）日：2002-06-12

  A process for the preparation of venlafaxin and/or the physiologically acceptable addition salts thereof that consists of reacting a compound of general formula (II) where R is a C1-C10 alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group of 3 to 6 atoms of carbon, with a organomagnesium compound of general formula (III) where X is an atom of halogen and, if desired, a salt of the thus obtained venlafaxin is formed by reaction thereof with a physiologically acceptable acid.

  一种制备文拉法辛和/或其生理学上可接受的加成盐的工艺，包括将通式(II)的化合物（其中R为3至6个碳原子的C1-C10烷基、芳基、芳烷基或环烷基）与通式(III)的有机镁化合物（其中X为卤素原子）反应，如果需要，将由此获得的文拉法辛与生理学上可接受的酸反应生成盐。
• WASSERMAN, H. H.;IVES, J. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3573-3580
  作者：WASSERMAN, H. H.、IVES, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• US6506941B1
  申请人：——

  公开号：US6506941B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• Venlafaxine production process
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：US06506941B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  A process for the preparation of venlafaxin and/or the physiologically acceptable addition salts thereof that consists of reacting a compound of general formula (II) where R is a C1-C10 alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group of 3 to 6 atoms of carbon, with a organomagnesium compound of general formula (III) where X is an atom of halogen and, if desired, a salt of the thus obtained venlafaxin is formed by reaction thereof with a physiologically acceptable acid.

  一种制备文拉法辛及/或其生理上可接受的盐的方法，包括将通式（II）中R为C1-C10烷基、芳基、芳基烷基或环烷基，碳原子数为3至6的化合物与通式（III）中X为卤素的有机镁化合物反应，如果需要，通过将所得文拉法辛与生理上可接受的酸反应形成所述盐。