辅酶 A-S-月桂酸酯 | 6244-92-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辅酶 A-S-月桂酸酯
• 中文别名: 辅酶A-S-月桂酸酯；月桂酰辅酶A
• 英文名称: lauroyl coenzyme A
• 英文别名: lauroyl-CoA；dodecanoyl-CoA；S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] dodecanethioate
• CAS: 6244-92-4
• 化学式: C₃₃H₅₈N₇O₁₇P₃S
• 分子量: 949.848
• InChiKey: YMCXGHLSVALICC-GMHMEAMDSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  284 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  389
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辅酶 A-S-月桂酸酯 在 OleA from Xanthomonas campestris spv. campestris str. ATCC 33913 作用下， 反应 0.08h， 生成 12-二十三酮
  参考文献：
  名称：

  从野油菜黄单胞菌中纯化和表征 OleA，并演示非脱羧克莱森缩合反应。

  摘要：

  OleA在细菌长链烯烃生物合成的第一步中催化脂肪酰基的缩合，但缩合反应的机制存在争议。在本研究中，来自野油菜黄单胞菌的 OleA 在大肠杆菌中表达并纯化至均质。纯化的蛋白质对长度范围为 C(8) 至 C(16) 的脂肪酰辅酶 A 底物具有活性。限制肉豆蔻酰辅酶 A (C(14)) 时，每消耗 1 摩尔肉豆蔻酰辅酶 A，就会释放 1 摩尔游离辅酶 A。使用[(14)C]肉豆蔻酰辅酶A，其他产物被鉴定为肉豆蔻酸、2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸和14-二十七烷酮。通过多种方式表明 2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸是 OleA 的生理相关产物。首先，2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸是短时间孵育中的主要缩合产物，但随着时间的推移，它随着14-二十七烷酮的增加而减少。其次，合成的 2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸在不存在 OleA 的情况下表现出类似的脱羧动力学。第三，2-肉豆蔻酰肉豆蔻酸可与纯化的 OleC 和 OleD 反应生成烯烃 ​​14

  DOI：

  10.1074/jbc.m110.216127
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 辅酶 A-S-月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of Branched-chain Fatty Acid inBacilli: FabD (malonyl-CoA:ACP transacylase) Is Not Essential forIn VitroBiosynthesis of Branched-chain Fatty Acids

  摘要：

  研究发现，不完全纯化的无枝菌酸菌β-酮脂酰ACP合酶（Bacillus insolitus）在活性测定时不需要添加FabD（丙二酸单酰-CoA:ACP转酰酶，MAT）。因此，本研究探讨了杆状菌粗脂肪酸合成酶（FAS）体外支链脂肪酸（BCFA）生物合成中FabD蛋白的必要性。为了探索FabD在BCFA生物合成中的作用，通过免疫沉淀法从粗FAS中去除该蛋白。将枯草芽孢杆菌的His标签融合蛋白FabD在大肠杆菌中表达，并用其制备抗体。针对表达的融合蛋白免疫兔子得到的抗体能特异性地识别枯草芽孢杆菌粗FAS中的FabD。免疫沉淀法效力评估显示，经抗体处理的粗FAS中仅残留极少量的FabD蛋白。然而，从粗FAS中完全去除FabD并未使其BCFA生物合成失活，仅使其活性降低，对于酰基-CoA引物降至对照组的50-60%，对于α-酮基-β-甲基戊酸引物降至80%。此外，FabD浓度与酶组分中MAT的特异性活性并不一定相关，表明存在另一种MAT活性的酶源。因此，本研究认为，FabD不是体外BCFA生物合成中MAT唯一的酶源，并暗示脂肪酸生物合成与其他代谢途径之间存在功能联系。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2106

文献信息

• The Botrytis cinerea type III polyketide synthase shows unprecedented high catalytic efficiency toward long chain acyl-CoAs
  作者：Marimuthu Jeya、Tae-Su Kim、Manish Kumar Tiwari、Jinglin Li、Huimin Zhao、Jung-Kul Lee

  DOI：10.1039/c2mb25282a

  日期：——

  BPKS from Botrytis cinerea is a novel type III polyketide synthase that accepts C4–C18 aliphatic acyl-CoAs and benzoyl-CoA as the starters to form pyrones, resorcylic acids and resorcinols through sequential condensation with malonyl-CoA. The catalytic efficiency (kcat/Km) of BPKS was 2.8 × 105 s−1 M−1 for palmitoyl-CoA, the highest ever reported. Substrate docking analyses addressed the unique features of BPKS such as its high activity and high specificity toward long chain acyl-CoAs.

  葡萄孢菌（Botrytis cinerea）中的BPKS是一种新型III型聚酮合酶，能够接受C4-C18的脂肪酰辅酶A和苯甲酰辅酶A作为起始物，通过与丙二酰辅酶A的连续缩合反应形成吡喃酮、间苯二酚酸和间苯二酚。BPKS对棕榈酰辅酶A的催化效率（kcat/Km）高达2.8 × 10^5 s^-1 M^-1，是有史以来报道的最高值。底物对接分析揭示了BPKS独特的特性，如其对长链酰基辅酶A的高活性和高特异性。
• 4-Hydroxy-3-methyl-6-(1-methyl-2-oxoalkyl)pyran-2-one Synthesis by a Type III Polyketide Synthase from<i>Rhodospirillum centenum</i>
  作者：Takayoshi Awakawa、Yoshinori Sugai、Kanae Otsutomo、Shukun Ren、Shinji Masuda、Yohei Katsuyama、Sueharu Horinouchi、Yasuo Ohnishi

  DOI：10.1002/cbic.201300066

  日期：2013.5.27

  Lipidic polyketides: We examined the in vitro reactions catalyzed by RpsA, a bacterial type III polyketide synthase (PKS) from Rhodospirillum centenum. RpsA is the first type III PKS shown to be able to efficiently accept two molecules of extender methylmalonyl‐CoA and to synthesize tetraketide compounds through aldol condensation induced by methine proton abstraction.

  脂质聚酮化合物：我们研究了RpsA催化的体外反应，RpsA是百日红螺菌的细菌III型聚酮化合物合酶（PKS）。RpsA是第一种III型PKS，被证明能够有效地接受两个分子的甲基丙二酰辅酶A增量剂，并通过次甲基质子提取引起的醛醇缩合反应合成四酮化合物。
• A Dual Role Reductase from Phytosterols Catabolism Enables the Efficient Production of Valuable Steroid Precursors
  作者：Haidong Peng、Yaya Wang、Kai Jiang、Xinru Chen、Wenlu Zhang、Yanan Zhang、Zixin Deng、Xudong Qu

  DOI：10.1002/anie.202015462

  日期：2021.3

  4‐Androstenedione (4‐AD) and progesterone (PG) are two of the most important precursors for synthesis of steroid drugs, however their current manufacturing processes suffer from low efficiency and severe environmental issues. In this study, we decipher a dual‐role reductase (mnOpccR) in the phytosterols catabolism, which engages in two different metabolic branches to produce the key intermediate 20‐hydroxymethyl

  4-雄烯二酮（4-AD）和孕酮（PG）是合成类固醇药物的两个最重要的前体，但是它们目前的生产过程效率低下，环境问题严峻。在这项研究中，我们破译了植物甾醇分解代谢中的双重作用还原酶（mnOPCcR），该酶参与两个不同的代谢分支，从而通过一个关键的中间体20-羟甲基pregn-4-ene-3-one（4-HBC）产生。分别减少3-氧代4-孕烯20-羧基CoA（3-OPC-CoA）和2-e减少3-氧代-4-孕烯20-羧基醛（3-OPA） 。新生分枝杆菌中mnOPCcR的失活或过表达可以从植物甾醇中独家生产4-AD或4-HBC。通过两步合成，可以以可扩展的方式（100克规模）将4-HBC有效地转化为PG。这项研究破译了植物甾醇分解代谢的关键生物合成机制，并提供了4-AD和PG的非常有效的生产途径。
• Effect of carbon chain length in acyl coenzyme A on the efficiency of enzymatic transformation of okadaic acid to 7- O -acyl okadaic acid
  作者：Sachie Furumochi、Tatsuya Onoda、Yuko Cho、Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Mari Yotsu-Yamashita、Keiichi Konoki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.027

  日期：2016.7

  Saturated fatty acyl CoAs with a carbon chain length of 14, 16 and 18 exhibited higher yields than those with a carbon chain length of 10 or 12. Acyl CoAs with carbon chain lengths from 14 to 18 and containing either a diene unit, an alkyne unit, or an azide unit in the carbon chain were synthesized and shown to provide the corresponding DTX3 with a yield comparable to that of hexadecanoyl CoA. The three

  冈果酸（原鞭毛原鞭毛体物种的产物）在各种双壳类动物中被转化为7- O-酰基OA。在存在来自双壳类动物消化腺的微粒体级分的情况下，结构转化在体外以酶促方式进行。我们一直在使用LC-MS / MS通过检测7- O来鉴定OA转化酶-酰基OA，也称为dinophysistoxin 3（DTX3）。但是，由于OA转化酶是一种膜蛋白，而DTX3的替代测定是必需的，而溶解膜蛋白的表面活性剂会降低LC-MS / MS的灵敏度。本研究研究了饱和脂肪酰基COA，其碳链长度为10（癸酰基），12（十二烷酰基），14（十四烷酰基），16（十六烷酰基）和18（十八烷酰基）为体外酰化反应的底物。碳链长度为14、16和18的饱和脂肪酰基COA的收率高于碳链长度为10或12的饱和脂肪酰基COA。碳链长度为14至18且包含二烯单元，炔烃单元的酰基COA ，合成或显示出碳链中的叠氮单元或叠氮化物单元，并显示出可提供与十六烷酰
• Comparison of Acyl-CoA Synthetic Activities and Enantioselectivity toward 2-Arylpropanoic Acids in Firefly Luciferases
  作者：Dai-ichiro KATO、Keisuke YOKOYAMA、Yoshihiro HIRAISHI、Masahiro TAKEO、Seiji NEGORO

  DOI：10.1271/bbb.110299

  日期：2011.9.23

  Measurement of thioesterification activities for dodecanoic acid (C12) and ketoprofen was done using five firefly luciferases, from Pyrocoelia miyako (PmL), Photinus pyralis (PpL), Luciola cruciata (LcL), Hotaria parvura (HpL), and Luciola mingrelica (LmL). Among these, PmL, PpL, and LcL showed the expected thioesterification activities toward both substrates. All the enzymes exhibited (R)-enantioselectivity toward ketoprofen, which had same tendency as firefly luciferase from Luciola lateralis (LUC-H). HpL and LmL, however, did not accept ketoprofen, although they had thioesterification activity toward C12. These results indicate that the substrate acceptance of luciferases for the thioesterification reaction varies dramatically relying on the origin of firefly. Hence we focused primarily on PmL and investigated the effect of pH on enzymatic activity. In addition, by determining the kinetic parameters at various pH values, we verified that the k  cat parameter contributed to the preferential enantioselectivity of this enzyme.

  使用五种萤火虫荧光素酶测定了十二酸（C12）和酮洛芬的硫酯化活性，这五种荧光素酶分别来自Pyrocoelia miyako（PmL）、Photinus pyralis（PpL）、Luciola cruciata（LcL）、Hotaria parvura（HpL）和Luciola mingrelica（LmL）。其中，PmL、PpL 和 LcL 对两种底物都表现出预期的硫酯化活性。所有酶都对酮洛芬表现出（R）-非对映选择性，这与来自Luciola lateralis的萤火虫荧光素酶（LUC-H）具有相同的倾向。然而，HpL 和 LmL 不接受酮洛芬，尽管它们对 C12 具有硫酯化活性。这些结果表明，硫酯化反应中荧光素酶对底物的接受程度因萤火虫来源的不同而有很大差异。因此，我们主要关注 PmL，并研究了 pH 值对酶活性的影响。此外，通过测定不同 pH 值下的动力学参数，我们验证了 k cat 参数有助于该酶的优先对映选择性。