2,2'-双溴双苯 | 13029-09-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-双溴双苯
• 中文别名: 2,2′-双溴双苯；2,2'-二溴联苯基；2,2’-二溴联苯基；2,2'-二溴联苯；2,2"-二溴联苯基；2,2"-双溴双苯；2,2-二溴联苯
• 英文名称: 2,2'-dibromobiphenyl
• 英文别名: 2,2'-dibromo-1,1'-biphenyl；2,2′-dibromobiphenyl；2,2’-dibromobiphenyl；2,2′-dibromo-1,1′-biphenyl；2,2’-dibromo-1,1’-biphenyl；2,2′-dibromodiphenyl；2,2'-dibrom-1,1'-biphenyl；2-bromo-2'-bromobiphenyl；2,2'-bisbromobiphenyl；1-bromo-2-(2-bromophenyl)benzene
• CAS: 13029-09-9
• 化学式: C₁₂H₈Br₂
• 分子量: 312.004
• InChiKey: DRKHIWKXLZCAKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-83 °C
• 沸点：
  332.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.667
• 溶解度：
  丙酮（少量溶解）、苯（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）
• LogP：
  4.6 at 25℃ and pH6.2
• 保留指数：
  1825.5
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

多溴联苯（PBBs）可以通过口服、吸入和皮肤途径被吸收。由于它们的亲脂性，尤其是高溴代的多溴联苯，倾向于在富含脂质的组织中积累，如肝脏、脂肪、皮肤和母乳。某些多溴联苯化合物通过由苯巴比妥诱导的细胞色素P-450类型的微粒体单加氧酶系统进行代谢。代谢速率可能取决于溴取代模式。低溴含量的多溴联苯同系物转化为主要在尿液中排出的羟基衍生物。高溴代同系物要么被保留，要么在粪便中不变排出。(L628)

PBBs can be absorbed via oral, inhalation, and dermal routes. Due to their lipophilic nature, PBBs, especially the highly brominated congeners, tend to accumulate in lipid-rich tissues such as the liver, adipose, skin, and breast milk. Certain PBB compounds are metabolized by the microsomal monooxygenase system catalyzed by cytochrome P-450 of the type induced by phenobarbital. The rate of metabolism may depends on the bromine substitution pattern. PBB congeners of low bromine content are transformed into hydroxylated derivatives that are predominately eliminated in the urine. Highly brominated congeners are either retained or excreted unchanged in the feces. (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

多氯联苯（PBBs）的毒性机制因具体同系物而异。主要的相互作用被认为涉及芳基烃受体（AhR）。PBBs与AhR结合并激活它，进而启动一系列基因的转录上调，影响生化途径、内分泌途径、细胞周期调节、形态发生、氧化应激反应以及各种其他过程。这导致PBBs特有的多种毒性反应。已知的一些诱导基因包括细胞色素P-450依赖性单加氧酶CYP1A1和CYP1A2。

The exact mechanism of toxicty of PBBs varies depending on the specific congener. The predominant interaction is believed to involve the aryl hydrocarbon receptor (AhR). PBBs bind to and activate the AhR, which in turn initiates the transcriptional upregulation of a number of genes, affecting biochemical and endocrine pathways, cell cycle regulation, morphogenesis, oxidative stress response, and various other processes. This results in the numerous toxic responses characteristic of PBBs. Some of the known induced genes include the cytochrome P-450-dependent monooxygenases CYP1A1 and CYP1A2. (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

2A，可能对人类致癌。（L135）

2A, probably carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

PBB暴露可能会导致体重减轻、皮肤问题（如痤疮）、神经和免疫系统的影响，以及对肝脏、肾脏和甲状腺的影响。

PBB exposure may cause weight loss, skin disorders (such as acne), nervous and immune systems effects, and effects on the liver, kidneys, and thyroid gland. (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L628）；吸入（L628）；皮肤给药（L628）

Oral (L628) ; inhalation (L628) ; dermal (L628)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

PBB暴露的症状可能包括恶心、腹痛、食欲不振、关节痛、疲劳和虚弱。

Symptoms of PBB exposure may include nausea, abdominal pain, loss of appetite, joint pain, fatigue, and weakness. (L629)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37,S37/39,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29039990
• 危险品运输编号：
  UN3152
• 危险类别：
  9
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，在通风干燥的地方使用。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2′-双溴双苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H8Br2
分子式
: 312.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2'-Dibromo-1,1'biphenyl
-
CAS 号 13029-09-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 78 - 82 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.056
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.419 mg/l -
96.0 h
备注: 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2'-Dibromo-
1,1'biphenyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,2'-Dibromo-
1,1'biphenyl)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (2,2'-Dibromo-1,1'biphenyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,2'-双溴双苯在常温常压下为白色或灰白色的固体粉末状物质，可用作有机合成中间体。它是一种商业化的有机合成子，在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、二氯甲烷和三氯甲烷等常见有机溶剂中溶解性良好，但在水中溶解度较差。

用途

2,2'-双溴双苯作为一种商业化的有机合成子，主要应用于构建有机发光材料和共轭大分子的分子骨架。其结构中的两个溴原子可以分别或分批次地进行Suzuki偶联反应，也可同时一步偶联生成并环的共轭结构。

合成方法

2,2'-双溴双苯的合成最实用且使用最多的方法是从邻二溴苯出发，在正丁基锂的作用下于低温搅拌即可得到目标产物。该反应简单高效，后处理也相对简便。值得注意的是，反应可能经历了一个苯炔的中间体阶段。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(C5Me5)Al(9-phenyl-9-borafluorene)]
  参考文献：
  名称：

  η¹ versus η⁵ Bonding Modes in Cp*Al(I) Adducts of 9-Borafluorenes

  摘要：

  The reactivity of highly Lewis acidic perfluorinated borafluorenes C12F8BR (R = C6F5, 1a; CH3, 1b) and the nonfluorinated 9-phenyl-9-borafluorene (2) toward [Cp*Al](4) was investigated. The reaction of 1 with [Cp*Al](4) leads to the formation of thermally robust eta(1) Lewis acid-base adducts 3a,b as the. thermodynamically favored products. Use of the less Lewis acidic 2 does not alter the mode of reactivity, with the eta(1) Lewis acid-base 4 formed preferentially. Reduction of 2 to the 9-boratafluorene 2.Li-2(THF)(n) is readily accomplished in THF solution. However, reaction of 2.Li-2(THF)(n) with [Cp*AlCl2](2) or Cp*AlCl2(THF), 5, affords aluminum metal, 2.THF, and Cp*H as the main identifiable products. Compounds 3a, 3b, 4, and 5 were fully characterized including their X-ray structures. A DFT computational study was conducted to probe the reason for the strong preference for eta(1) bonding, which essentially stems from the localization of aromaticity in the flanking phenyl rings in the 9-borafluorene ring system.

  DOI：

  10.1021/om0209935
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2'-双溴双苯
  参考文献：
  名称：

  9-硅芴和9-锗芴：高效红色磷光有机发光二极管的新型平台†

  摘要：

  开发了由第14组元素Si和Ge组成的两个新颖的异芴基序，作为构建有机发光二极管（OLED）材料的强大分子平台。除电荷传输能力外，这两种化合物表现出相似的光物理性质，热稳定性和电化学行为。由带有Ir（MDQ）2（acac）作为发射器的9硅芴衍生物（DPS）托管的红色OLED展示了最先进的电流效率，功率效率和外部量子效率（EQE），最大值为50.7光盘-1，44.7流明w ^ -1，和28.3％。此外，基于9-锗芴衍生物（DPG）的红色设备的最大EQE可能达到20％。这些结果表明在高效OLED材料的构造中第14族元素衍生物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c8tc02851f

文献信息

• Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

  日期：2019.9

  light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。
• Quinoidization of π‐Expanded Aromatic Diimides: Photophysics, Aromaticity, and Stability of the Novel Quinoidal Acenes
  作者：Nareshbabu Kamatham、Jingbai Li、Siamak Shokri、Guang Yang、Steffen Jockusch、Andrey Yu. Rogachev、A. Jean‐Luc Ayitou

  DOI：10.1002/ejoc.201901456

  日期：2020.2.28

  Quinoidization of polyaromatic acenes, mediated by the Lawesson reagent, was implemented to afford novel quinoidal triplet chromophores. The photophysical properties of the synthesized compounds were studied.

  通过Lawesson试剂介导的聚芳烃并苯醌的喹啉化反应可提供新颖的喹啉三联体生色团。研究了合成化合物的光物理性质。
• Sodium Methyl Carbonate as an Effective C1 Synthon. Synthesis of Carboxylic Acids, Benzophenones, and Unsymmetrical Ketones
  作者：Timothy E. Hurst、Julie A. Deichert、Lucas Kapeniak、Roland Lee、Jesse Harris、Philip G. Jessop、Victor Snieckus

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00773

  日期：2019.6.7

  Reported is the synthesis of carboxylic acids, symmetrical ketones, and unsymmetrical ketones with selectivity achieved by exploiting the differential reactivity of sodium methyl carbonate with Grignard and organolithium reagents.

  报道了通过利用碳酸镁钠与格利雅（Grignard）和有机锂试剂的差异反应性而实现的选择性合成羧酸，对称酮和不对称酮的方法。
• In-situ Iodination of Organoarsenic Homocycles: Facile Synthesis of 9-Arsafluorene
  作者：Takuji Kato、Susumu Tanaka、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/cl.150657

  日期：2015.11.5

  We developed an in-situ iodination of organoarsenic homocycles for facile and general As–C bond formation. Quantitative in-situ generations of arsenic diiodides from organoarsenic homocycles and iodine were confirmed by 1H NMR analysis. 9-Phenyl- and 9-methyl-9-arsafluorenes were prepared by this method and their optical properties were studied.

  我们开发了一种原位碘化有机砷同环化合物的简便且通用的As–C键形成方法。通过1H核磁共振（NMR）分析确认了从有机砷同环化合物和碘原位定量生成的二碘化砷。通过这种方法制备了9-苯基-9-砷杂芴和9-甲基-9-砷杂芴，并研究了它们的光学性质。
• Novel Carbazole Compound, and Polymer Thereof
  申请人：HIROSE Hidekazu

  公开号：US20080312453A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a carbazole compound represented by the following formula (I): wherein each Ar 1 independently represents a substituted or unsubstituted monovalent aromatic group or an aromatic group containing a heteroring, and R 1 and each R 2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted aralkyl group.

  本发明提供了一种由下式(I)表示的咔唑化合物：其中，每个Ar1独立地表示一个取代的或未取代的单价芳香族基团或含杂环的芳香族基团，R1和每个R2独立地表示一个氢原子、一个烷基、一个取代的或未取代的芳基或一个取代的或未取代的芳烷基。

表征谱图