2,2-二溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯 | 70728-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯
• 中文别名: 2,2'-二溴-4,4'-二叔丁基联苯
• 英文名称: 2,2'-dibromo-4,4'-di-tert-butylbiphenyl
• 英文别名: 2,2'-dibromo-4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl；4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dibromo-1,1'-biphenyl；2,2′-dibromo-4,4′-di-tert-butyl-1,1′-biphenyl；2-bromo-1-(2-bromo-4-tert-butylphenyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 70728-93-7
• 化学式: C₂₀H₂₄Br₂
• 分子量: 424.219
• InChiKey: GOLHJMJCRFQWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2'-双溴双苯
  参考文献：
  名称：

  Studies on selective preparation of aromatic compounds. 20. Selective preparation of 2-mono- and 2,2'-disubstituted biphenyl using the tert-butyl group as a positional protective group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01331a016
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2,2-二溴-4,4-二-叔丁基-1,1-联苯
  参考文献：
  名称：

  在纵向和横向上同时膨胀9,10硼掺杂的蒽†

  摘要：

  通过噻吩或苯环的环化作用，双掺杂硼的蒽和并五苯已经纵向和横向扩展。所获得的一系列密切相关的化合物可以评估关键的结构与属性之间的关系，并侧重于光电特性。大多数产品都是台式稳定的蓝色发射器，能够以可逆方式接收两个电子。合成过程涉及通过光环化或逐步氧化C–C偶联（DDQ / BF 3 ·Et 2 O）的后期修饰，以及邻二甲硅烷基化或-二甲硼烷基化的芳基结构单元的环缩合。

  DOI：

  10.1039/c8dt04820g

文献信息

• Catalytic enantioselective dehydrogenative Si–O coupling of oxime ether-functionalized alcohols
  作者：Andreas Weickgenannt、Jens Mohr、Martin Oestreich

  DOI：10.1016/j.tet.2011.06.102

  日期：2012.4

  (with silicon-stereogenic silanes) and enantioselective (with achiral silanes) Si–O couplings of azine donor-functionalized alcohols. The limitation, that is, the requirement of a nitrogen donor atom, prompted us to seek equally useful donor groups. Oxime ethers were identified as a suitable alternative, and we describe herein the preparation of a series of oxime ether-functionalized alcohols. To assess

  醇的不对称甲硅烷基化是解决其动力学拆分的一种不寻常但有效的方法，并且Cu-H催化的脱氢Si-O偶联特别值得注意，因为形成了二氢作为唯一的副产物。我们的实验室以前曾报道过对嗪供体官能化的醇进行非对映选择性（与硅-立体异构硅烷反应）和对映选择性（与非手性硅烷）Si-O偶联反应。这种局限性，即需要氮供体原子，促使我们寻求同样有用的供体基团。肟醚被确定为合适的替代物，并且我们在本文中描述了一系列肟醚官能化的醇的制备。为了评估其动力学分辨率中的不同取代模式，这些在使用硅固相硅烷的试剂控制的Si-O偶联中进行了测试。
• Strongly Luminescent Cyclometalated Gold(III) Complexes Supported by Bidentate Ligands Displaying Intermolecular Interactions and Tunable Emission Energy
  作者：Kaai Tung Chan、Glenna So Ming Tong、Qingyun Wan、Gang Cheng、Chen Yang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/asia.201700686

  日期：2017.8.17

  states (ILCT=intraligand charge transfer) switch in order on going from O^O=acetylacetonate (acac) to aryl‐substituted β‐diketonate ligands. Solution‐processed and vacuum‐deposited organic light‐emitting diode (OLED) devices of selected complexes were prepared. The vacuum‐deposited OLED fabricated with 2 displays a sky‐blue emission with a maximum external quantum efficiency (EQE) of 6.71 % and CIE coordinates

  一系列电荷中性的Au III配合物，包括二碳负离子的C-去质子化联苯配体和双齿辅助配体（[Au（C ^ C）（L ^ X）]; L ^ X =β-二酮和亲戚（O ^ O），喹啉酸酯及其亲戚（N ^ O）和二膦基（P ^ P）配体）被制备。所有的配合物是发射在脱气的CH 2氯2级的解决方案，并用薄膜样品中的Φ EM分别高达18％和35％，除了5和6，这熊（N = O）型的辅助配体。的β二酮辅助配位体的电子特性的变化被证明是用于调谐从蓝绿色（峰值发射颜色的可行途径λ EM在约。1和2为466 nm ; 为501纳米4和图4b）到橙色（峰λ EM在为585nm的3），在对比的是共同的意见，即辅助配体对Au构成的激发态能量的影响可以忽略III络合物报道文学。DFT /时间依赖性（TD）DFT计算显示，的能量3 ππ*（C ^ C）和3ILCT（O ^ O）激发态（ILCT =配体内电荷转移）的切换顺序是从O
• GOLD COMPLEXES FOR OLED APPLICATIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20160301020A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Gold(III) emitters showing high emission quantum efficiency and stable in thermal deposition process are described. High performance OLEDs can be fabricated from these emitters.

  描述了具有高发射量子效率并在热沉积过程中稳定的金（III）发射体。可以利用这些发射体制造高性能OLED。
• Gold(<scp>iii</scp>) compounds containing a chelating, dicarbanionic ligand derived from 4,4′-di-<i>tert</i>-butylbiphenyl
  作者：B. David、U. Monkowius、J. Rust、C. W. Lehmann、L. Hyzak、F. Mohr

  DOI：10.1039/c4dt00778f

  日期：——

  Various gold(iii)heterocycles were prepared and their structures and photophysical properties were examined.

  各种金（III）杂环化合物已经制备，并对其结构和光物理性质进行了检查。
• Bis(t-butyl)-dibenzoplatinol-Verbindungen: Ein Beitrag zum Mechanismus der photochemischen Biphenyl-Eliminerung aus Bis(phenyl)platin(II)-Verbindungen
  作者：Robert Hohenadel、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80364-4

  日期：1988.8

  Syntheses of three compounds are described, in which 4,4′-bis(t-butyl)biphenyl is bonded simultaneously by its 2,2′-carbons to a central platinum viz. 9,9-(2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)-2,7-bis(t-butyl)dibenzoplatinol (5), 9,9-bis(triphenylphosphane)-2,7-bis(t-butyl)-dibenzoplatinol (6) and 9,9-(η2-2,2′-bipyridin)-2,7-bis(t-butyl)-dibenzoplatinol (7). The connection of the two platinum-bonded

  描述了三种化合物的合成，其中4,4'-双（叔丁基）联苯通过其2,2'-碳同时键合到中心铂上。9,9-（2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）-2,7-二（叔丁基）dibenzoplatinol（5），9,9-双（三苯基膦）-2,7-双（叔-丁基）-dibenzoplatinol（6）和9,9-（η 2 -2,2'-联吡啶）-2,7-二（叔丁基）-dibenzoplatinol（7）。两个与铂键合的苯环的连接相对于铂的配位平面为共面取向。在该取向中的化合物5，6和7是光稳定的；这与双（苯基）铂（II）化合物的可光化性相反，在该化合物中，两个苯环的取向使得它们的平面垂直于配位平面。