2,4-二氟联苯 | 37847-52-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟联苯
• 中文别名: 2,4-二氟代联苯
• 英文名称: 2,4-difluorobiphenyl
• 英文别名: 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl；2,4-difluoro-1,1′-biphenyl；2,4-Difluor-biphenyl；2,4-difluoro-1-phenylbenzene
• CAS: 37847-52-2
• 化学式: C₁₂H₈F₂
• mdl: MFCD00042515
• 分子量: 190.192
• InChiKey: JVHAJKHGPDDEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  243.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• LogP：
  2.673

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S20/21,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H400
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-Difluoro-1,1′-biphenyl
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Difluorobiphenyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Difluorobiphenyl
别名
: C12H8F2
分子式
: 190.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4-difluoro-1,1'-biphenyl
-
CAS 号 37847-52-2
EC-编号 253-690-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 61 - 66 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.630
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强还原剂, 强酸和强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,4-difluoro-1,1'-
biphenyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,4-difluoro-1,1'-
biphenyl)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,4-difluoro-1,1'-biphenyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

2,4-二氟联苯不仅是合成氟苯水杨酸的重要中间体，还是其合成过程中的关键。此外，它还能作为电池电解液的防过充添加剂，其纯度直接影响电池的防过充性能和整体表现。在锂电池中，正极、负极、电解液与隔膜共同作用。然而，在充放电过程中，电池会释放热量，导致性能下降，并可能引发过充现象，从而对锂离子电池及电子信息产业的发展构成制约。目前，通过添加电池添加剂来防止过充带来的危害和弊端是最常见的方法。2,4-二氟联苯正是这类防过充添加剂之一。

应用

2,4-二氟联苯不仅是合成氟苯水杨酸的重要中间体和关键成分，还作为电池电解液的防过充添加剂使用。其纯度对电池防过充及性能具有决定性作用。

用途

2,4-二氟联苯还是解热镇痛药二氟苯水杨酸（二氨尼柳）的重要原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2,4-二氟苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Novel analgesic-antiinflammatory salicylates

  摘要：

  5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid, diflunisal (25), is the best compound, in terms of both efficacy and safety, from over 500 salicylates investigated in our laboratories. It is a chemically distinct, nonacetylating salicylic acid, more active than aspirin as an analgesic and antiinflammatory agent and superior in duration of action and therapeutic index. Some recent clinical and biochemical observations are briefly discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00209a001
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到2,4-二氟联苯
  参考文献：
  名称：

  芳基三烷基铵盐催化还原成芳基硅烷和芳烃†

  摘要：

  报道了一种使用镍催化将芳基铵盐还原为芳烃或芳基硅烷的新方法。该方法基于使用的N杂环卡宾（NHC）配体显示出出色的配体控制选择性。在非极性溶剂中使用较大的NHC会生成芳基硅烷，而在极性溶剂中使用较小的NHC会促进还原为芳烃。可以从简单的苯胺结构单元中获得几类芳基硅烷，包括可用于交叉偶联，氧化和卤化的那些。反应条件温和，可耐受官能团，可有效接触各种苯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9sc01083a

文献信息

• Green Synthesis of Palladium Nanoparticles: Applications in Aryl Halide Cyanation and Hiyama Cross-Coupling Reaction Under Ligand Free Conditions
  作者：Vishal Kandathil、Ramesh B. Dateer、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1007/s10562-018-2369-5

  日期：2018.6

  in aryl halide cyanation and Hiyama cross-coupling reactions. Also, less toxic potassium hexacyanoferrate(II) trihydrate was used as cyanide source in aryl halide cyanation and Hiyama cross-coupling was performed under fluoride free condition. Both reactions proceeded well with Pd NPs under ligand free circumstances to give good to excellent yields. The Pd NPs were recovered after each reaction and

  摘要在目前的工作中，使用黑胡椒（Piper nigrum）的水乙醇提取物从醋酸钯生物源制备钯纳米颗粒（Pd NPs），并通过各种分析技术，如 XRD、FE-SEM、EDS、TEM、ATR-IR 进行表征。 、UV-Vis 光谱、BET、TGA 和 ICP-OES 分析。将 Pd(II) 还原为 Pd(0) 是通过黑胡椒提取物中存在的各种植物化学物质的作用实现的，例如酚类、酸类、胡椒碱、胡椒基氰基乙酸乙酯、胡椒碱和 N-异丁基-十四烷-2,4-二烯酰胺. 生物合成的 Pd NPs 在芳基卤氰化和 Hiyama 交叉偶联反应中显示出优异的催化活性。此外，毒性较小的六氰基高铁酸钾 (II) 三水合物用作芳基卤氰化中的氰化物源，并且在无氟条件下进行 Hiyama 交叉偶联。在无配体的情况下，Pd NPs 的两个反应都进行得很好，以提供良好的收率。每次反应后 Pd NPs 被回收，并在芳基卤化氰化中循环最多
• Palladium (II)–Salan Complexes as Catalysts for Suzuki–Miyaura C–C Cross-Coupling in Water and Air. Effect of the Various Bridging Units within the Diamine Moieties on the Catalytic Performance
  作者：Szilvia Bunda、Krisztina Voronova、Ágnes Kathó、Antal Udvardy、Ferenc Joó

  DOI：10.3390/molecules25173993

  日期：——

  salan ligands were synthesized by hydrogenation and subsequent sulfonation of salens (N,N’-bis(slicylidene)ethylenediamine and analogues) with various bridging units (linkers) connecting the nitrogen atoms. Pd (II) complexes were obtained in reactions of sulfosalans and [PdCl4]2−. Characterization of the ligands and complexes included extensive X-ray diffraction studies, too. The Pd (II) complexes proved

  水溶性的 salan 配体是通过对具有连接氮原子的各种桥接单元（接头）的 salens（N，N'-双（亚硅基）乙二胺和类似物）进行氢化和随后的磺化来合成的。Pd (II) 配合物是在硫柳胺和 [PdCl4]2- 的反应中获得的。配体和配合物的表征也包括广泛的 X 射线衍射研究。Pd (II) 配合物被证明是芳基卤化物和芳基硼​​酸衍生物在 80°C 下在水和空气中的 Suzuki-Miyaura 反应的高活性催化剂。对 Pd (II)-磺胺嘧啶催化剂的比较研究表明，催化活性随着接头长度的增加和配体 N 供体原子周围空间拥挤度的增加而大大增加；最高比活为40,000（mol底物）（mol催化剂×h）-1。
• Pd nanoparticles in silica hollow spheres with mesoporous walls: a nanoreactor with extremely high activity
  作者：Zhe Chen、Zhi-Min Cui、Fang Niu、Lei Jiang、Wei-Guo Song

  DOI：10.1039/c0cc01786h

  日期：——

  A true nanoreactor composed of mesoporous silica hollow spheres and Pd nanoparticles residing inside the spheres shows superior activity in Suzuki coupling reactions with 99.5% yield in 3 min.

  一种由介孔二氧化硅空心球构成并内置钯纳米粒子的真正纳米反应器，在铃木偶联反应中表现出卓越的活性，3分钟内产率高达99.5%。
• A new magnetically recyclable heterogeneous palladium(II) as a green catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling and reduction of nitroarenes in aqueous medium at room temperature
  作者：Vishal Kandathil、Tuhin S. Koley、K. Manjunatha、Ramesh B. Dateer、Rangappa S. Keri、B.S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.015

  日期：2018.6

  MNPs@SB-Pd nanomagnetic catalyst was applied in C–C bond formation through Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and reduction of nitroarenes. Use of green medium, eco-friendly, waste-free, efficient preparation leading to high yield of products, short reaction time and cost effective catalyst are the major benefits of the method presented. In addition, the MNPs@SB-Pd nanomagnetic catalyst was easily separated

  摘要在目前的工作中，合成了一种新型的稳定，功能强大的磁性纳米粒子负载的席夫碱钯（II）（MNPs @ SB-Pd）纳米磁性催化剂。MNPs @ SB-Pd纳米磁性催化剂的结构特征通过使用衰减全反射红外光谱（ATR-IR），紫外可见光谱（UV-Visible），电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP- AES），能量色散X射线光谱仪（EDS），场发射扫描电子显微镜（FESEM），透射电子显微镜（TEM），X射线粉末衍射（XRD），热重分析（TGA）和Brunauer-Emmett-柜员表面积分析（BET）。空气和水分稳定的MNPs @ SB-Pd纳米磁性催化剂通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和硝基芳烃的还原反应，用于C-C键的形成。使用绿色介质，环保，无浪费，有效的制备方法可导致产品的高收率，较短的反应时间和具有成本效益的催化剂，是该方法的主要优点。此外，借助外部磁场，MNPs @
• Magnetic nanoparticle-tethered Schiff base-palladium(II): Highly active and reusable heterogeneous catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling and reduction of nitroarenes in aqueous medium at room temperature
  作者：K. Manjunatha、Tuhin S. Koley、Vishal Kandathil、Ramesh B. Dateer、Geetha Balakrishna、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1002/aoc.4266

  日期：2018.4

  Characterization of the synthesized SB‐Pd@MNPs nanomagnetic catalyst was performed with various physicochemical methods such as attenuated total reflectance infrared spectroscopy, UV–visible spectroscopy, inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, field‐emission scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, powder X‐ray powder diffraction, thermogravimetric

  为了继续努力开发新型多相纳米磁性催化剂以实现更绿色的反应，我们确定了固定在磁性纳米颗粒（SB-Pd @ MNPs）上的席夫碱-钯（II）络合物是铃木-宫浦交叉的高活性纳米磁性催化剂。在室温下，使用硼氢化钠在水性介质中进行苯基硼酸与芳基卤化物之间的偶联反应以及硝基芳烃的还原反应。SB-Pd @ MNPs纳米磁性催化剂显示出显着的优势，例如操作简单，产率高，反应时间短，非均质性质，易于磁处理和可回收利用。合成的SB-Pd @ MNPs纳米磁性催化剂的表征是通过各种物理化学方法进行的，例如衰减全反射红外光谱，紫外可见光谱，

表征谱图