3-氟-4-羟基联苯基 | 477860-13-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-羟基联苯基
• 英文名称: 3-fluoro-4-phenylphenol
• 英文别名: 2-fluorobiphenyl-4-ol；2-fluoro-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]；2-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-ol；2-fluoro-4-hydroxy-biphenyl
• CAS: 477860-13-2
• 化学式: C₁₂H₉FO
• 分子量: 188.201
• InChiKey: ZAYRUOZNLRMSTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  302.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-羟基联苯基 在 sodium hydride 、 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以42%的产率得到O-(2-fluoro-[1,1'- biphenyl]-4-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE (4-HYDROXYPYRROLIDIN-2-YL)-HYDROXAMATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，可用作靶向泛素化的调节剂。具体而言，本公开涉及包含一端为VHL配体基团的化合物，该基团结合VHL E3泛素连接酶，另一端含有结合靶蛋白的基团，从而实现对靶蛋白/多肽的降解。还公开了VHL配体。

  公开号：

  WO2019084030A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-氟-4-羟基联苯基
  参考文献：
  名称：

  ERβ Ligands. Part 1: The discovery of ERβ selective ligands which embrace the 4-hydroxy-biphenyl template

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of simple biphenyls is described. Optimization of the 4-hydroxy-biphenyl template led to compounds with ERP selectivity on the order of 20-70-fold. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00303-1

文献信息

• The first general route for efficient synthesis of 18O labelled alcohols using the HOF·CH3CN complex
  作者：Julia Gatenyo、Inna Vints、Shlomo Rozen

  DOI：10.1039/c3cc42337a

  日期：——

  A mild and very efficient method for converting boronic acids to alcohols has been developed using the acetonitrile complex of hypofluorous acid HOF.CH3CN. Employing (18)O-labeled water results in alcohols containing a heavy oxygen isotope. The reactions were performed at room temperature, within a few minutes and in excellent yields.

  已经开发了一种使用次氟酸HOF.CH3CN的乙腈络合物将硼酸转化为醇的温和高效的方法。使用（18）O标记的水会产生含有重氧同位素的醇。反应在室温下在几分钟内以优异的产率进行。
• Thieme Journal Awardees - Where Are They Now? On Cobalt-Catalyzed Biaryl Coupling Reactions
  作者：Axel Jacobi von Wangelin、Matthias Mayer、Waldemar Czaplik

  DOI：10.1055/s-0029-1218013

  日期：2009.11

  An operationally simple biaryl coupling reaction has been developed. The underlying domino process involves in situ Grignard formation from aryl bromides and subsequent homocoupling with catalytic CoCl 2 and I bar synthetic air as terminal oxidant.

  已开发出操作简单的联芳基偶联反应。潜在的多米诺骨牌过程涉及由芳基溴化物原位形成格氏，随后与催化 CoCl 2 和 I bar 合成空气作为末端氧化剂均偶联。
• Design, Synthesis, Structure–Activity Relationship Studies, and Three-Dimensional Quantitative Structure–Activity Relationship (3D-QSAR) Modeling of a Series of <i>O</i>-Biphenyl Carbamates as Dual Modulators of Dopamine D3 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase
  作者：Alessio De Simone、Debora Russo、Gian Filippo Ruda、Alessandra Micoli、Mariarosaria Ferraro、Rita Maria Concetta Di Martino、Giuliana Ottonello、Maria Summa、Andrea Armirotti、Tiziano Bandiera、Andrea Cavalli、Giovanni Bottegoni

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01578

  日期：2017.3.23

  rationalized the structural features conducive to activities at the main targets and investigated activities at two off-targets: dopamine receptor subtype D2 and endocannabinoid receptor CB1. To understand the unexpected affinity for the CB1 receptor, we devised a 3D-QSAR model, which we then prospectively validated. Compound 33 was selected for PK studies because it displayed balanced affinities for the main

  我们最近报道了根据多靶标定向配体范例设计的分子，以对人脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和多巴胺受体D3亚型（D3R）发挥联合活性。这两个目标都与解决几种类型的成瘾（最著名的是尼古丁成瘾）和其他强迫行为有关。在这里，我们报告了一系列联苯-N- [4- [4-（4-（2,3-取代-苯基）哌嗪-1-基]烷基]氨基甲酸酯的SAR勘探，这是一类新颖的分子，已显示出有希望的活性在FAAH–D3R目标组合中进行初步研究。我们已经合理化了有利于主要目标活动的结构特征，并研究了两个非目标活动：多巴胺受体D2亚型和内源性大麻素受体CB 1。为了了解对CB 1受体的意外亲和力，我们设计了一个3D-QSAR模型，然后对其进行了前瞻性验证。选择化合物33进行PK研究是因为它对主要靶标显示出平衡的亲和力，并且在两个非靶标上均具有明显的选择性。33具有良好的稳定性和口服生物利用度，可以穿越血脑屏障。
• Preparation of Monofluorophenols via the Reaction of Difluorobenzene Derivatives with Potassium Trimethylsilanoate
  作者：Jianqing Li、Daniel Smith、Jennifer Qiao、Stella Huang、Subramaniam Krishnananthan、Henry Wong、Mark Salvati、Balu Balasubramanian、Bang-Chi Chen

  DOI：10.1055/s-0028-1087564

  日期：2009.3

  An efficient synthesis of monofluorophenols via the ­reaction of difluorobenzene derivatives with potassium trimethyl­silanoate in moderate to excellent yields is described. High regio­selectivity was observed in some cases.

  描述了一种高效合成单氟酚的方法，采用二氟苯衍生物与三甲基硅酸钾的反应，获得中等到优良的产率。在某些情况下观察到较高的区域选择性。
• BIARYLOXYMETHYLARENECARBOXYLIC ACIDS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATOR
  申请人：Chu Chang An

  公开号：US20080255198A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，m，n，p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗和/或预防与糖原合成酶酶的激活相关的疾病，如糖尿病。