2,4-二氟肉桂醛 | 883107-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 中文名称: 2,4-二氟肉桂醛
• 英文名称: 3-(2,4-difluoro-phenyl)-propenal
• 英文别名: 3-(2,4-difluorophenyl)prop-2-enal
• CAS: 883107-63-9
• 化学式: C₉H₆F₂O
• mdl: MFCD07437912
• 分子量: 168.143
• InChiKey: XVVKESKJTRIKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟肉桂醛 、 4,4-二甲基-3-氨基硫脲单水合物 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型漆酶抑制剂作为水稻稻瘟病杀菌剂的设计、合成及生物活性

  摘要：

  漆酶是发现新型农业杀菌剂的潜在目标。PMDD-5Y是第一个报道的对漆酶具有高活性以控制植物病原真菌的试剂。以PMDD-5Y为先导化合物，合成了32种含肉桂醛氨基硫脲的新型药物，大多数目标化合物在体外表现出优异的活性。化合物a2 (EC 50 = 9.71 μg/mL)比商业杀菌剂异丙硫醇 (EC 50 = 18.62 μg/ mL) 表现出更强的抗稻瘟病菌效力。a2对水稻稻瘟病菌的疗效和保护作用均优于PMDD-5Y. 扫描电镜表明a2可引起菌丝体生长萎缩和畸形。此外，a2 (IC 50 = 0.18 mmol/L) 对漆酶的活性高于PMDD-5Y (IC 50 = 0.33 mmol/L) 和半胱氨酸 (IC 50 = 0.30 mmol/L)。分子对接分析揭示了这些化合物与漆酶之间相互作用的性质。本研究确定了一种新型漆酶抑制剂a2作为候选杀菌剂，用于控制农业中的稻瘟病。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c05144
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2,4-Difluorophenyl)prop-2-EN-1-OL 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 2,4-二氟肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  新型漆酶抑制剂作为水稻稻瘟病杀菌剂的设计、合成及生物活性

  摘要：

  漆酶是发现新型农业杀菌剂的潜在目标。PMDD-5Y是第一个报道的对漆酶具有高活性以控制植物病原真菌的试剂。以PMDD-5Y为先导化合物，合成了32种含肉桂醛氨基硫脲的新型药物，大多数目标化合物在体外表现出优异的活性。化合物a2 (EC 50 = 9.71 μg/mL)比商业杀菌剂异丙硫醇 (EC 50 = 18.62 μg/ mL) 表现出更强的抗稻瘟病菌效力。a2对水稻稻瘟病菌的疗效和保护作用均优于PMDD-5Y. 扫描电镜表明a2可引起菌丝体生长萎缩和畸形。此外，a2 (IC 50 = 0.18 mmol/L) 对漆酶的活性高于PMDD-5Y (IC 50 = 0.33 mmol/L) 和半胱氨酸 (IC 50 = 0.30 mmol/L)。分子对接分析揭示了这些化合物与漆酶之间相互作用的性质。本研究确定了一种新型漆酶抑制剂a2作为候选杀菌剂，用于控制农业中的稻瘟病。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c05144

文献信息

• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• [EN] SYNTHESIS OF TELCAGEPANT AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE DE TELCAGÉPANT ET INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010144293A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Disclosed is an efficient synthesis for the manufacture of the caprolactam intermediate (3R,6S)-3-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-2-one: Formula and salts thereof, and an efficient preparation of telcagepant using the caprolactam intermediate.

  本文揭示了一种用于制造己内酰胺中间体(3R,6S)-3-氨基-6-(2,3-二氟苯基)-1-(2,2,2-三氟乙基)氮杂七元酮的高效合成方法：其分子式及盐类，以及使用己内酰胺中间体进行特尔卡格帕坦的高效制备方法。
• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• Carboline antiparasitics
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US10570129B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides Formula (1) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R3, and “-” are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了属于γ-羰基化合物的式(1)化合物，式(1)中的R1a、R1b、R1c、R1d、R2、R3和"-"如本文所定义；其兽药可接受盐及其立体异构体，可作为杀寄生虫剂，特别是内吸性杀寄生虫剂。
• Polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative, pharmaceutical composition containing same, and applications thereof
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US11319300B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  A polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative having the structure as represented by formula I or formula I′, wherein at least one of R1 and R2 is a fluorine atom, and at least two substituents of Rc, Rd, Re, and Rf are fluorine atoms; and an optical isomer of the derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the same, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the optical isomer of the same. A composition containing the polyfluoro-substituted aromatic heterocyclic derivative and an application of the composition in preparing an anti-tumour medicament. The compound provides significant inhibitory effects with respect to Akt1 and demonstrates strong proliferation inhibitory activity with respect to tumour cell lines such as an ovarian cancer cell line, a colon cancer cell line, and a prostate cancer cell line. Therefore, the compound may be used as an Akt inhibitor in the medicament for treating a cell proliferation-related solid tumour or blood cancer in the human or animal body.

  一种具有式Ⅰ或式Ⅰ′所代表结构的多氟取代芳香杂环衍生物，其中R1和R2中至少有一个是氟原子，Rc、Rd、Re和Rf中至少有两个取代基是氟原子；以及该衍生物的光学异构体，或其药学上可接受的盐或溶液，或其光学异构体的药学上可接受的盐或溶液。一种含有多氟取代芳香杂环衍生物的组合物，以及该组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。该化合物对 Akt1 具有明显的抑制作用，对卵巢癌细胞系、结肠癌细胞系和前列腺癌细胞系等肿瘤细胞系具有很强的增殖抑制活性。因此，该化合物可作为一种 Akt 抑制剂，用于治疗人或动物体内与细胞增殖相关的实体瘤或血癌的药物中。