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2',4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基乙酸酯 | 59089-67-7

中文名称
2',4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-difluorophenyl)phenyl acetate
英文别名
4-(2,4-Difluor-phenyl)-phenylacetat;2',4'-difluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl acetate;2',4'-difluoro-4-acetoxy-1,1'-biphenyl;[4-(2,4-difluorophenyl)phenyl] acetate
2',4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基乙酸酯化学式
CAS
59089-67-7
化学式
C14H10F2O2
mdl
——
分子量
248.229
InChiKey
XJRFDJWJMQOWDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.2[at 20℃]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:062cdf36dd22b987c57d6f9f1b92c46f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of salicylic acid and derivatives
    摘要:
    该发明涉及一种改进的从苯酯制备水杨酸和衍生物的方法,其中包括将乙酰氧基苯基或适用于制备所需水杨酸衍生物的衍生物与M.sub.2 CO.sub.3(其中M是钾或钠)在二氧化碳存在下熔合,温度在150度至250度之间,压力在大气至500磅力/平方英寸范围内。
    公开号:
    US04131618A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘乙酰基苯酚2,4-二氟苯硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2',4'-二氟[1,1'-联苯]-4-基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Diflunisal类似物稳定运甲状腺素蛋白的天然状态。有效抑制淀粉样蛋白生成。
    摘要:
    合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物,并将其评估为转甲状腺素蛋白(TTR)聚集(包括淀粉样蛋白原纤维形成)的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中,八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性(结合化学计量比> 0.50,每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂)。生物物理研究表明,这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离(淀粉样蛋白生成的速率决定步骤)。这似乎是通过基态稳定化来实现的,这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实,淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度(pH 4.4)的增加而降低。TTR.18(2)和TTR.20(2)配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向,使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向,其中羧
    DOI:
    10.1021/jm030347n
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文献信息

  • Process for the preparation of 5-(2',4'-difluorophenyl)-salicylic acid in pure form II
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0529279A1
    公开(公告)日:1993-03-03
    A crystallization process of crude 5-(2',4'-difluorophenyl)-salicylic acid from a mixture of an aromatic hydrocarbon and an aliphatic ketone for preparing 5-(2',4'-diflurophenyl)-salicylic acid in form II substantially pure is described.
    描述了一种从芳香烃和脂肪族酮混合物中提取粗 5-(2',4'-二氟苯基)-水杨酸的结晶工艺,用于制备基本纯度为 II 型的 5-(2',4'-二氟苯基)-水杨酸。
  • Novel analgesic-antiinflammatory salicylates
    作者:J. Hannah、W. V. Ruyle、H. Jones、A. R. Matzuk、K. W. Kelly、B. E. Witzel、W. J. Holtz、R. A. Houser、T. Y. Shen
    DOI:10.1021/jm00209a001
    日期:1978.11
    5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid, diflunisal (25), is the best compound, in terms of both efficacy and safety, from over 500 salicylates investigated in our laboratories. It is a chemically distinct, nonacetylating salicylic acid, more active than aspirin as an analgesic and antiinflammatory agent and superior in duration of action and therapeutic index. Some recent clinical and biochemical observations are briefly discussed.
  • JP6032740
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • LIQUID CRYSTALLINE MEDIA CONTAINING FLUORINATED OLIGOPHENYLS
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0413785A1
    公开(公告)日:1991-02-27
  • US4131618A
    申请人:——
    公开号:US4131618A
    公开(公告)日:1978-12-26
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