4-bromo-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one | 1446236-51-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• 英文别名: 4-bromo-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
• CAS: 1446236-51-6
• 化学式: C₇H₆BrN₃O
• 分子量: 228.048
• InChiKey: UQQLTGMTXNYECX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及对BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，这些抑制剂是双环杂环化合物，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150148375A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,4-二甲基-3-硝基吡啶-2(1H)-酮 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 4-bromo-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。

  公开号：

  WO2019126733A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-amino-5-bromo-1,4-dimethylpyridin-2(1H)-one 、 乙酸酐 、 potassium acetate 、 亚硝酸正戊酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 4-bromo-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-bromo-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocycles as BET protein inhibitors

  摘要：

  本发明涉及双环杂环化合物，其为BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，并可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US09315501B2

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。
• Substituted pyrrolo[2,3-c]pyridines and pyrazolo[3,4-c]pyridines as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09399640B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention relates to compounds represented by the general Formula I which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及一种由一般式I表示的化合物，它们是BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，并可用于治疗癌症等疾病。