antimony(III) acetate | 6923-52-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: antimony(III) acetate
• 英文别名: antimony acetate；Sb(OAc)₃；antimony triacetate；Antimony(3+);acetate
• CAS: 6923-52-0
• 化学式: 3C₂H₃O₂*Sb
• 分子量: 298.884
• InChiKey: KFYKWUKGUWNNAB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  126-131 °C (lit.)
• 密度：
  1.22 g/mL at 25 °C (lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.5 mg/m3NIOSH: IDLH 50 mg/m3; TWA 0.5 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  C,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  AF4200000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3262 8/PG 3
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

制备方法与用途

简介

乙酸锑（III）是锑的化合物，化学式为 Sb(CH3CO2)3。 它是一种白色粉末，具有中等水溶性，在聚酯生产中用作催化剂。

制备

它可以通过氧化锑（III）与乙酸反应制备：

Sb2O3+ 6 CH3CO2H → 2 Sb(CH3CO2)3+ 3 H2O

化学性质 

白色或灰白色粉末，易溶于乙二醇、甲苯、二甲苯，遇潮易分解。

用途 

用作聚酯催化剂

用途 

主要用作聚酯缩聚催化剂。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 4480 毫克/公斤

刺激数据

皮肤-兔子 500 毫克/24小时 重度; 眼睛-兔子 20 毫克/24小时 中度

可燃性危险特性

可燃; 燃烧产生有毒锑化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水

职业标准

TWA 0.5 毫克(锑)/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  antimony(III) acetate 在 三辛基膦 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 生成 antimony(III) trioxide
  参考文献：
  名称：

  金属（镍、钴、银）锑合金颗粒的非常规合成

  摘要：

  与纯金属相比，双金属合金材料因其性能和稳定性而引起人们的兴趣，特别是纳米级尺寸的合金。金属锑 (MSb) 合金，特别是 NiSb，由于其高稳定性而广泛用于电荷存储应用。大多数形成这些材料的合成方法都需要严格的条件（例如高温、强效还原剂和延长的反应时间），限制了对最终形态的控制。另一种可行的方法是使用不稳定材料作为前体的电替代。在这项工作中，我们提出了一种新的简便方法，通过在三辛基膦中使 Sb 2 S 3颗粒与金属（M）-硫化物单源前驱体反应来制备几种具有形状控制的 MSb（M = Ni、Co、Ag）合金（TOP ）在温和的条件下。此外，我们还探讨了 TOP 作为还原剂的作用，并证明了两种合金成分对于相互稳定至关重要。还对这些 NiSb 颗粒进行了电化学研究，显示了它们的双极性性质，并允许将它们用作所展示的高能量密度对称超级电容器的活性成分。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03299
• 作为产物：
  描述：

  antimony(III) trioxide 、 乙酸酐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 antimony(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  Troyanov, S. I.; Pisarevskii, A. P., Koordinatsionnaya Khimiya, 1991, vol. 17, p. 715 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲醛 、 2-萘酚 在 antimony(III) acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以97%的产率得到4-(14H-dibenzo[a,j]xanthen-14-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antimony (III) Acetate as a Versatile and Efficient Catalyst for Synthesis of 14-Aryl-14H-Dibenzo[a,j]Xanthenes at room Temperature

  摘要：

  醋酸锑（III）被用于在常温无溶剂条件下，以芳基醛和（3-萘酚）缩合为原料，单锅三组分合成具有生物活性的 14-芳基-14H-二苯并[a,j]呫吨。这种方法具有反应时间短、易于操作和收率高等优点。

  DOI：

  10.3184/174751915x14198609004990

文献信息

• Synthesis of Metal Sulfides from a Deep Eutectic Solvent Precursor (DESP)
  作者：Tao Zhang、Thomas Doert、Michael Ruck

  DOI：10.1002/zaac.201700206

  日期：2017.12.13

  eutectic solvents (DESs) have received great interest as sustainable reaction media for nanoscale and functional materials. We report on a new choline chloride (ChCl) and thioacetamide (TAA) based DES for the synthesis of a series of binary metal sulfides including Sb2S3, Bi2S3, PbS, CuS, Ag2S, ZnS, and CdS. In these reactions, the ChCl/TAA based DES serves as “all-in-one” reactant, solvent, and template

  最近，深共熔溶剂（DES）作为纳米级和功能材料的可持续反应介质受到了极大的关注。我们报告了一种新的基于氯化胆碱 (ChCl) 和硫代乙酰胺 (TAA) 的 DES，用于合成一系列二元金属硫化物，包括 Sb2S3、Bi2S3、PbS、CuS、Ag2S、ZnS 和 CdS。在这些反应中，基于 ChCl/TAA 的 DES 作为“一体化”反应物、溶剂和模板或深共晶溶剂前体 (DESP)。反应应该分两步进行。首先通过在相对较低的温度下向 DES 溶液中加入相应的金属盐来生成金属-DES 复合物。然后金属-DES 络合物在加热时分解形成最终的金属硫化物产物。该方法提供了一个简单的反应体系和合成金属硫化物的通用策略。
• Cationic two-dimensional inorganic networks of antimony oxide hydroxide for Lewis acid catalysis
  作者：Jinlin Yin、Honghan Fei

  DOI：10.1039/c8dt00188j

  日期：——

  [Sb2O2(OH)]+ layers with linear α,ω-alkanedisulfonate anions residing in the interlamellar space. This cationic material displays a chemical robustness under highly acidic aqueous conditions (pH = 1). Combining the robust nature and the high density of SbIII sites on the exposed crystal facets, our cationic layered material is an efficient, recyclable catalyst for cyanosilylation of benzaldehyde derivatives

  我们已经成功地合成了一个稀有的，具有正电荷的无机层状材料的实例，该材料完全位于层状双氢氧化物的同构结构之外。该层状结构由二维波纹状[Sb 2 O 2（OH）] +层和层间空间中的线性α，ω-链烷二磺酸根阴离子组成。这种阳离子材料在高酸性水溶液条件下（pH = 1）表现出化学稳定性。我们的阳离子层状材料结合了裸露的晶面上Sb III位置的坚固性和高密度，是一种高效，可回收的催化剂，用于苯甲醛衍生物与三甲基甲硅烷基氰化物的氰基硅烷化反应。此外，锑的路易斯酸度在“绿色”无溶剂条件下， III位还催化羰基的缩酮化。
• Co@CoSb Core–Shell Nanorods: From Chemical Coating at the Nanoscale to Macroscopic Consolidation
  作者：Udishnu Sanyal、Semih Ener、Evangelia Anagnostopoulou、Marc Pousthomis、Pier-Francesco Fazzini、Lise-Marie Lacroix、Konstantin P. Skokov、Oliver Gutfleisch、Guillaume Viau

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b01419

  日期：2016.7.26

  of the cobalt cores, and the hard magnetic properties are preserved after coating with a coercivity higher than 3 kOe. Consolidated nanostructured materials that exhibit properties of permanent magnets were prepared by compaction of the core–shell [email protected] nanorods. The thin CoSb shell was very efficient for preventing the cobalt anisotropic core from sintering at high temperatures (up to

  核-壳磁性各向异性粒子是通过将钴纳米棒表面的乙酸锑还原后分散在由1,2-十四烷二醇在油胺中组成的溶液中制成的。X射线衍射和局部EDS分析显示，薄的β-CoSb壳的厚度控制在5到15 nm之间，这取决于Sb / Co摩尔比和还原温度。壳层完全覆盖了棒的表面，但不改变形状各向异性或钴核的hcp结构，并且以高于3 kOe的矫顽力涂覆后仍保留了硬磁性能。通过压实核壳（受电子邮件保护的）纳米棒，可以制备出具有永久磁铁性能的固结纳米结构材料。CoSb薄壳非常有效地防止了各向异性钴芯在高温（最高300°C）和高压（最高1.5 GPa）下烧结。这些结果表明，自下而上的方法对于制备纳米结构的硬磁材料非常有前途。
• Catalyst and process for selective hydrogenation
  申请人：Lowe M. David

  公开号：US20050113614A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A selective hydrogenation catalyst composition comprises at least two different metal components selected from Groups 8 to 10 of the Periodic Table of Elements, one of which may be rhodium, and at least one metal component selected from Group 13 of the Periodic Table of Elements, such as indium.

  一种选择性加氢催化剂组合物包括周期表元素8至10族中至少两种不同的金属组分，其中之一可以是铑，以及周期表元素13族中至少一种金属组分，如铟。
• Antimony-Substituted Keggin-Type Polyoxomolybdates: Polar Crystals and Catalytic Oxidative Dehydrogenation of Alcohols
  作者：Alexander M. Khenkin、Linda J. W. Shimon、Ronny Neumann

  DOI：10.1002/1099-0682(200103)2001:3<789::aid-ejic789>3.0.co;2-w

  日期：2001.3

  electron delocalization with some formation (10−20%) of MoV. Oxidation of [PSbIII(H2O)Mo11O39]4− with ozone or bromine yields the oxidized species [PSbV(O)Mo11O39]4− and [PSbV(Br)Mo11O39]3−. In the anaerobic oxydehydrogenation of alcohols, [PSbV(O)Mo11O39]4− is more active than [PSbV(Br)Mo11O39]3−. Catalytic aerobic oxidation of benzylic alcohols to aldehydes was also possible with no over-oxidation and

  已经合成了具有α-Keggin 结构的锑取代的多氧钼酸盐[PSbIII(H2O)Mo11O39]4-。虽然分子结构是典型的，但我们从X射线衍射数据的分析中发现，晶体是各向异性的，分子单元排列整齐，被取代的锑原子都沿极性c轴并在同一侧分子单位。UV/Vis、ESR 和磁化率数据支持 [PSbIII( )Mo11O39]4- 的公式，其中部分电子离域并形成一些 (10-20%) MoV。[PSbIII( )Mo11O39]4- 用臭氧或溴氧化产生氧化物质 [PSbV(O)Mo11O39]4- 和 [PSbV(Br)Mo11O39]3-。在醇的厌氧氧化脱氢中，[PSbV(O)Mo11O39]4-比[PSbV(Br)Mo11O39]3-更活跃。