3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇 2-氨基甲酸酯 | 10488-39-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇 2-氨基甲酸酯
• 中文别名: 3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇2-氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenoxy)propanediol 2-carbamate
• 英文别名: 1-Hydroxy-2-carbaminoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan；1-Hydroxy-2-carbamoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan；3-(2-Methoxy-phenoxy)-propan-1,2-diol-O2-monocarbamat；2-carbamoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan-1-ol；1-Descarbamoyl-2-carbamoyl Methocarbamol；[1-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propan-2-yl] carbamate
• CAS: 10488-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• 分子量: 241.244
• InChiKey: SGJBZNIRQFJMEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  450.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇 2-氨基甲酸酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 美索巴莫
  参考文献：
  名称：

  �ber Acylwanderung und Acylabspaltung an den beiden isomeren Monocarbamins�ureestern des 3-Guajacylglycerin�thers und ihren O-Acetylverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900262
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-2-carbaminoyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20 g的产率得到3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇 2-氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  美索巴莫β异构体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种美索巴莫β异构体的制备方法，以2‑((甲氧苯氧基)甲基)环氧乙烷化合物1为起始原料，依次经过氯代反应、酯化反应、酰胺化反应、乙酰化反应和酸解脱酯反应得到目标产物化合物6，合成路线为：

  公开号：

  CN106349112A

文献信息

• Methocarbamol Degradation in Aqueous Solution
  作者：N. Pouli、A. Antoniadou-Vyzas、G.B. Foscolos

  DOI：10.1002/jps.2600830411

  日期：1994.4

  hydrolysis of methocarbamol to the corresponding diol guaifenesin in aqueous solution was studied. Methocarbamol was rather stable in acidic media but easily hydrolyzed in alkaline solution. The formation of an unknown compound, proved to be an isomer of methocarbamol [the 3-(2-methoxyphenoxy)-propanediol 2-carbamate] is involved. The amounts of methocarbamol and the two degradation products resulting

  研究了在水溶液中甲基咔巴酚水解成相应的二醇愈创甘油醚的动力学。甲硫脲在酸性介质中相当稳定，但在碱性溶液中容易水解。涉及到未知化合物的形成，该化合物被证明是甲基咔氨基酚的异构体[3-（2-甲氧基苯氧基）-丙二醇2-氨基甲酸酯]。在70-80摄氏度（离子强度，0.5 M）的pH范围为8.0至10.0的各种缓冲溶液中储存甲硫脲的量和两种降解产物的量随时间变化，然后按相反的顺序进行计算。相HPLC的稳定性指示方法，以阐明甲硫脲在碱性溶液中的降解途径。对浓度-时间曲线的分析表明，碱催化的甲基咔唑水解主要通过其异构体的形成而进行。在恒定的pH和温度下，观察到的降解速率遵循近似拟一级动力学。
• Monocarbamates of 1,2-Dihydroxy-3-aryloxypropanes
  作者：MANUEL M. BAIZER、JOHN R. CLARK、JOHN SWIDINSKY

  DOI：10.1021/jo01363a016

  日期：1957.12.1
• CN116768762
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• �ber Acylwanderung und Acylabspaltung an den beiden isomeren Monocarbamins�ureestern des 3-Guajacylglycerin�thers und ihren O-Acetylverbindungen
  作者：O. Schmid、D. Voak

  DOI：10.1007/bf00900262

  日期：——
• 美索巴莫β异构体的制备方法
  申请人：浙江海洲制药有限公司

  公开号：CN106349112A

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明提供一种美索巴莫β异构体的制备方法，以2‑((甲氧苯氧基)甲基)环氧乙烷化合物1为起始原料，依次经过氯代反应、酯化反应、酰胺化反应、乙酰化反应和酸解脱酯反应得到目标产物化合物6，合成路线为：