美索巴莫 | 532-03-6

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 美索巴莫
• 中文别名: 1-氨基甲酸3-(2-甲氧苯氧)-1,2-丙二醇酯；舒筋灵；3-(2-甲氧苯氧)-1,2-丙二醇氨基甲酸酯；甲氧卡巴莫；买索卡巴莫
• 英文名称: methocarbamol
• 英文别名: [2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl] carbamate
• CAS: 532-03-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₅
• mdl: MFCD00057662
• 分子量: 241.244
• InChiKey: GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97°C
• 沸点：
  384.01°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2611 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Crystals from benzene
• 蒸汽压力：
  3.41X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  Methocarbamol solutions containing 4 mg/mL in sterile water for injection or 5% dextrose or 0.9% sodium chloride injection are stable for 6 days at room temperature. Because formation of haze in diluted solutions of methocarbamol may be unpredictable, all diluted solutions of the drug should be inspected visually for presence of a haze prior to administration regardless of storage conditions. Because compatibility of methocarbamol injection with other drugs may depend on several factors (e.g., the concentration of the drugs, specific diluents used, resulting pH, temperature), specialized references should be consulted for specific compatibility information.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

甲氧卡巴莫尔在肝脏通过去甲基化代谢为3-(2-羟基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-碳酸盐，或者通过羟基化代谢为3-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-碳酸盐。甲氧卡巴莫尔及其代谢物通过葡萄糖醛酸化或硫酸化进行结合。

Methocarbamol is metabolized in the liver by demethylation to 3-(2-hydroxyphenoxy)-1,2-propanediol-1-carbamate or hydroxylation to 3-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-1,2-propanediol-1-carbamate. Methocarbamol and its metabolites are conjugated through glucuronidation or sulfation.

来源:DrugBank

代谢

甲氧卡巴莫尔在肝脏中被广泛代谢，主要通过脱烷基和羟基化反应。

Methocarbamol is extensively metabolized, presumably in the liver, by dealkylation and hydroxylation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

基于有限数据，大约10-15%的单次口服剂量以未改变的药物形式通过尿液排出，大约40-50%以3-(2-羟基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-碳酸酯和3-(4-羟基-2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇-1-碳酸酯的葡萄糖苷酸和硫酸盐结合物形式排出，其余以未识别的代谢物形式排出。

Based on limited data, about 10-15% of a single oral dose is excreted in urine as unchanged drug, about 40-50% as the glucuronide and sulfate conjugates of 3-(2-hydroxyphenoxy)-1,2-propanediol-1-carbamate and 3-(4-hydroxy-2-methoxyphenoxy)-1,2-propanediol-1-carbamate, and the remainder as unidentified metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在狗、大鼠和人体中，甲氧卡巴莫尔产生了对-羟基甲氧卡巴莫尔和邻-脱甲基产物。这三种物质都以葡萄糖醛酸和酯硫酸结合物的形式通过尿液排出。

In dogs, rats and in man, methocarbamol gave p-hydroxymethocarbamol and o-demethylation product. All three substances were excreted in urine as glucuronic acid and ester sulfate conjugates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

对隔离大鼠肝脏灌注并添加美托卡莫的胆汁进行过甲氧基化处理和气相色谱-质谱分析，结果显示在对照胆汁中未发现的七种成分：美托卡莫、美托卡莫的葡萄糖苷酸和去甲基美托卡莫的葡萄糖苷酸，以及四种美托卡莫羟基代谢产物的葡萄糖苷酸。2. 在3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-二甲氧基丙烷的质谱中，发现了一个有趣的甲基基团的重新排列，这是美托卡莫过甲氧基化处理后的产物。

Permethylation and g.l.c.-mass spectrometric analysis of bile from an isolated rat liver perfusion to which methocarmol was added showed seven components not present in control bile: methocarbamol, glucuronides of methocarbamol and desmethyl-methocarbamol, and four glucuronides of hydroxylated methocarbamol metabolites. 2. An interesting rearrangement of a methyl group has been found in the mass spectrum of 3-(2-methoxyphenyloxy)-1,2-dimethoxypropane, the permethylation product from methocarbamol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 肝毒性

甲氧卡巴莫标签上写着它可能引起黄疸（包括胆汁淤积性黄疸），但几乎没有已发表的文献证据表明甲氧卡巴莫是导致肝损伤或临床明显的药物诱导性肝病的病因。在甲氧卡巴莫的临床试验中，一些患者因恶心、头晕或其他非特异性抱怨而不得不停止治疗，但没有报告血清转氨酶水平或其他实验室结果。甲氧卡巴莫似乎耐受性良好，但在甲氧卡巴莫的临床试验中没有监测血清转氨酶水平，这使得无法排除治疗中出现轻度肝损伤的可能性。 可能性评分：E（不太可能是临床明显肝损伤的原因）。 药物类别：肌肉松弛剂

While the product label for methocarbamol states that it can cause jaundice (including cholestatic jaundice), there is little published evidence to suggest that methocarbamol is a cause of hepatic injury or clinically apparent drug induced liver disease. During clinical trials of methocarbamol, some patients had to stop treatment because of nausea, dizziness, or other nonspecific complaints, but no serum aminotransferase levels or other laboratory results were reported. Methocarbamol appears to be well tolerated, but the lack of monitoring of serum aminotransferase levels during clinical trials with methocarbamol makes it impossible to rule out the possibility of mild liver injury occurring with treatment. Likelihood score: E (Unlikely cause of clinically apparent liver injury). Drug Class: Muscle Relaxants

来源:LiverTox

毒理性

• 药物性肝损伤

甲氧卡巴莫

Compound:methocarbamol

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：模糊的 DILI 关注

DILI Annotation:Ambiguous DILI-concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

严重程度等级：5

Severity Grade:5

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

“标签部分：不良反应”

Label Section:Adverse reactions

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

达到最大浓度的时间，健康患者和透析患者均为1.1小时。健康患者的最大血浆浓度为21.3mg/L，透析患者的最大血浆浓度为28.7mg/L。健康患者的药时曲线下面积为52.5mg/L*小时，透析患者的为87.1mg/L*小时。基于终末消除半衰期的AUC%值，健康患者为2%，透析患者为4%。较早的研究报告最大血浆浓度在0.5小时内。

The time to maximum concentration is 1.1 hours for both healthy patients and those on hemodialysis. The maximum plasma concentration is 21.3mg/L for healthy patients and 28.7mg/L in hemodialysis patients. The area under the curve for healthy patients is 52.5mg/L\*hr and 87.1mg/L*hr in hemodialysis patients. AUC% based on terminal elimination half life is 2% for healthy patients and 4% for hemodialysis patients. Older studies report maximum plasma concentrations in 0.5 hours.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

在人类中，大部分剂量通过尿液排出。在狗中，88.85%的剂量通过尿液排出，2.14%通过粪便排出。在大鼠中，84.5-92.5%的剂量通过尿液排出，0-13.3%通过粪便排出。

In humans the majority of the dose is eliminated in the urine. In dogs, 88.85% of the dose is eliminated in urine and 2.14% in the feces. In rats, 84.5-92.5% of the dose is eliminated in the urine and 0-13.3% is eliminated in the feces.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

人体内的分布容积数据是匮乏的。在马匹中，稳态下的分布容积是515-942毫升/千克，或者是724-1130毫升/千克。

Volume of distribution data in humans is scarce. In horses, the volume of distribution is 515-942mL/kg at steady state or 724-1130mL/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

0.2-0.8升/小时/千克。

0.2-0.8L/h/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

甲氧卡巴莫尔从胃肠道快速且几乎完全吸收。对于产生镇静、骨骼肌松弛或毒性效果所需的甲氧卡巴莫尔在血液或血清中的浓度尚不清楚。

Methocarbamol is rapidly and almost completely absorbed from the GI tract. Blood or serum concentrations of methocarbamol required for sedative, skeletal muscle relaxant, or toxic effects are not known.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TY8750000
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H317,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P342 + P311
• 储存条件：
  -20°C freezer

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 美索巴莫
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methocarbamol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methocarbamol
别名
: C11H15NO5
分子式
: 241.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methocarbamol
-
化学文摘登记号(CAS 532-03-6
No.) 208-524-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头晕, 头痛, 中枢神经系统抑制,
接触或引用乙醇可能增加毒性
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,320 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 行为的：肌肉无力 行为的：运动失调症
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, 恶心, 头晕, 头痛, 中枢神经系统抑制,
接触或引用乙醇可能增加毒性
附加说明
化学物质毒性作用登记: TY8750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

美索巴莫是一种用于治疗多种疾病的药物，其主要用途和特点包括：

用途

1. 解热镇痛：主要用于缓解关节肌肉扭伤、腰肌劳损及坐骨神经痛等病症。
2. 抗炎作用：可用于增生性脊柱炎、风湿性关节炎和类风湿性关节炎的治疗。
3. 抗惊厥作用：对士的宁、戊四氮和电刺激引起的惊厥具有保护作用，也可用于控制美容手术后的疼痛。

适应症

• 关节肌肉扭伤
• 腰肌劳损
• 坐骨神经痛
• 增生性脊柱炎
• 风湿性关节炎
• 类风湿性关节炎
• 神经障碍和骨骼肌痉挛患者

规格

1. 片剂：0.25g/片
2. 注射剂：0.5g/5ml

用法用量

• 成人通常每次0.75～1.0g，每日4次（qid）
• 肌内注射：0.5g 每日1～2次(qd/bid)
• 疗程为5～10天

不良反应

常见副作用包括：

• 恶心
• 嗜睡
• 头晕
• 过敏反应
• 注射部位疼痛
• 尿液颜色变化（可能变成棕色或绿色）

注意事项

1. 对肝肾功能有障碍的患者需谨慎使用。
2. 服药期间避免驾驶车辆等危险操作。

特殊人群用药

• 孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用；
• 老年患者应适当减量；

药物相互作用

不宜与全身麻醉剂、催眠药和精神安定剂等其他中枢神经系统抑制药物同时使用。

以上信息综合了美索巴莫的相关说明，提供了详细的用途、适应症以及使用时需要注意的事项。在使用任何药物前，请务必咨询医生或药师以获得个性化的医疗建议。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美索巴莫 在 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 愈创甘油醚
  参考文献：
  名称：

  与铜（II）离子络合捕集肌肉松弛剂甲硫脲的降解产物：光谱和量子化学研究

  摘要：

  使用FT IR，1 H NMR，UV-Vis。，几何优化，Mulliken电荷和分子静电势，对甲基咔唑（Mcm）的结构性质进行了广泛的实验和理论研究。稳定性来自超共轭相互作用，使用自然键轨道（NBO）分析来分析电荷离域和H键。MCM是在乙醇/水混合物在80℃下分解，愈创甘油醚[（RS）-3-（2-甲氧基苯氧基）丙烷-1,2-二醇]和氨基甲酸酯离子[NH 2 COO - ]，其中降解机理进行了说明通过与铜（II）离子络合捕获氨基甲酸酯离子。分离的配合物（[Cu（NH 2 COO）2（H 2 O）]⋅4H 2 O）通过光谱，热和磁性工具阐明。通过TD-DFT讨论了电子光谱，并确定了前沿分子轨道的描述和电子密度的重定位。当同时使用B3LYP和B3PW91功能进行计算时，g张力值与EPR的实验值显示出最佳一致性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.02.142
• 作为产物：
  描述：

  1-Carbaminoyloxy-2-benzyloxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propan 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 美索巴莫
  参考文献：
  名称：

  �ber Acylwanderung und Acylabspaltung an den beiden isomeren Monocarbamins�ureestern des 3-Guajacylglycerin�thers und ihren O-Acetylverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900262

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。

表征谱图