正三十四烷 | 14167-59-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 正三十四烷
• 中文别名: 三十四烷
• 英文名称: n-tetratriacontane
• 英文别名: tetratriacontane
• CAS: 14167-59-0
• 化学式: C₃₄H₇₀
• 分子量: 478.93
• InChiKey: GWVDBZWVFGFBCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C(lit.)
• 沸点：
  285 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.9045 (estimate)
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 保留指数：
  3400
• 稳定性/保质期：

  存在于烤烟烟叶和主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29011000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 三十四烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C34H70
分子式
: 478.92 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 72 - 75 °C
熔点/凝固点: 72 - 75 °C
f) 起始沸点和沸程
285 °C 在 3 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

应用 正三十四烷是烃类衍生物，可用作有机原料。

制备 合成正三十四烷可采用偶联方法或接枝法。尽管电解合成正三十四烷的报道较少，但这种方法被认为是安全、便捷且高效低耗的有效有机合成手段。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正三十四烷 在 氧气 作用下， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Catalytic oxidation of heavy hydrocarbons over Pt/Al2O3. Oxidation of C10+ solid hydrocarbons representative of soluble organic fraction of Diesel soots

  摘要：

  Oxidation of 20 hydrocarbons (from C10 to C42) representative of soluble organic fraction of Diesel soots were investigated by mixing the hydrocarbon (solid at ambient temperature) with a 0.55 wt%Pt/Al2O3 catalyst (Pt particle size below 1.2 nm). Oxidation rates were characterized by the temperature of half-conversion (T-50) and by the quantity of oxygen consumed during the reaction, which allows to determine the amount of the solid hydrocarbon (initially 100 mg of a mixture of 0.133 mmol HC with 2 g of catalyst) actually oxidized during heating in 1%O-2/He.A preliminary study carried out with two selected hydrocarbons showed that turnover frequencies (TOF) are little dependent on the Pt loading. The hydrocarbons should be vaporized before them to react with the Pt catalyst. Ideally, temperatures of light-off and of vaporization should coincide for the optimal transformation into CO2. The molecular structure of the hydrocarbon (number of aromatic rings, MC ratio, condensed structures, etc.) is a key-parameter for both oxidation and volatility, which explains why a good correlation was observed between T-50 and boiling temperatures T-b. A comparison with light-off tests performed in a stream of gaseous hydrocarbon (vaporized upstream the catalyst) showed that oxidation rates depend on the same structural parameters, except when the hydrocarbon is too volatile (i.e. naphthalene) or, on the contrary, not sufficiently volatile (i.e. n-alkanes in C20-C34). In the first case, a large HC fraction is desorbed without being oxidized while in the second case, oxidation rate is limited by the vaporization. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.09.031
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十七烷 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 正三十四烷
  参考文献：
  名称：

  Levene; West; van der Scheer, Journal of Biological Chemistry, 1915, vol. 20, p. 531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of fatty acids with hydroxy-radicals
  作者：S. Jean Purdy、E. V. Truter

  DOI：10.1039/j39680002480

  日期：——

  In the presence of hydroxy-radicals, palmitic, oleic, and linoleic acids are partially transformed into the corresponding C2n–2 hydrocarbon and a Cn–1 alcohol. The double bonds in unsaturated acids may be preserved by performing the reaction in a heterogeneous system.

  在羟基自由基的存在下，棕榈酸，油酸和亚油酸会部分转化为相应的C 2 n -2烃和C n -1醇。不饱和酸中的双键可通过在非均相系统中进行反应来保留。
• Long chain (C22-C50) polyunsaturated hydrocarbons, derivatives, synthesis and uses thereof
  申请人：Archer-Daniels-Midland Company

  公开号：US07582777B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention is directed to unsaturated or derivatized long chain (C22-C50) polyunsaturated hydrocarbons and a method of preparing the long chain hydrocarbons via electrocoupling of C12-C26 fatty acids. It has been found that soapstock is an inexpensive source of starting materials for the present method. The present invention is also directed to compositions comprising the long chain polyunsaturated hydrocarbons, which can be used as reactive diluents and modifiers in latex, epoxy, alkyd and polymer compositions. In another aspect, the present invention is directed to derivitization or ozonolysis of the long chain polyunsaturated hydrocarbons. The present method is also useful for preparing C12-26 alkyl esters and C12-26 carbon chain compounds containing a terminal olefin.

  本发明涉及不饱和或衍生的长链（C22-C50）多不饱和碳氢化合物及通过C12-C26脂肪酸的电偶合制备长链碳氢化合物的方法。已发现皂油是本方法的廉价起始原料来源。本发明还涉及包含长链多不饱和碳氢化合物的组合物，可用作乳胶、环氧树脂、醇酸树脂和聚合物组合物中的反应性稀释剂和改性剂。另一方面，本发明涉及长链多不饱和碳氢化合物的衍生物化或臭氧化。本方法还可用于制备C12-26烷基酯和含有末端烯烃的C12-26碳链化合物。
• Efficient Heterogeneous Dual Catalyst Systems for Alkane Metathesis
  作者：Zheng Huang、Eleanor Rolfe、Emily C. Carson、Maurice Brookhart、Alan S. Goldman、Sahar H. El-Khalafy、Amy H. Roy MacArthur

  DOI：10.1002/adsc.200900539

  日期：2010.1.4

  A fully heterogeneous and highly efficient dual catalyst system for alkane metathesis (AM) has been developed. The system is comprised of an alumina‐supported iridium pincer catalyst for alkane dehydrogenation/olefin hydrogenation and a second heterogeneous olefin metathesis catalyst. The iridium catalysts bear basic functional groups on the aromatic backbone of the pincer ligand and are strongly adsorbed

  已经开发出用于烷烃复分解（AM）的完全多相且高效的双催化剂系统。该系统由用于烷烃脱氢/烯烃加氢的氧化铝负载铱夹钳催化剂和第二种非均相烯烃复分解催化剂组成。铱催化剂在钳形配体的芳族骨架上带有碱性官能团，并强烈吸附在氧化铝的路易斯酸位上。相对于相应的均相系统，由于催化剂/催化剂相互作用和双分子分解反应被抑制，因此非均相系统表现出更高的寿命和生产率。此外，使用“两锅”装置，可以将负载的Ir催化剂和复分解催化剂进行物理分离，并在不同的温度下运行。
• [EN] WAX COMPOSITIONS COMPRISING LINEAR OLEFIN DIMERS OR HODROGENATED VARIANTS THEREOF AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CIRES COMPRENANT DES DIMÈRES D'OLÉFINES LINÉAIRES OU DES VARIANTS HYDROGÉNÉS DE CEUX-CI ET LEUR PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2021183327A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Wax compositions may be obtained by providing an olefinic feed comprising a first linear alpha olefin having m carbon atoms and a second linear alpha olefin having n carbon atoms, wherein m and n are independently selected integers each ranging from about 12 to about 100, and the olefinic feed optionally comprises one or more internal olefins and/or one or more branched olefins; contacting the olefinic feed with a metal carbene catalyst in a reactor; forming ethylene and a hydrocarbon substance comprising a linear olefin dimer comprising two carbon atoms less than a sum of m and n; removing the ethylene from the reactor while forming the linear olefin dimer; and isolating a wax composition comprising the linear olefin dimer, a hydrogenated reaction product thereof, or any combination thereof.

  可以通过提供一种含有第一种具有m个碳原子的线性α烯烃和第二种具有n个碳原子的线性α烯烃的烯烃进料来获得蜡组分，其中m和n是独立选择的整数，每个整数范围约为12到100，且烯烃进料可以包括一个或多个内部烯烃和/或一个或多个支链烯烃；在反应器中用金属卡宾催化剂接触烯烃进料；形成乙烯和包含比m和n的和少两个碳原子的线性烯烃二聚体的烃物质；从反应器中除去乙烯，同时形成线性烯烃二聚体；并分离出包含线性烯烃二聚体、其氢化反应产物或任何组合的蜡组分。
• Electroorganic Synthesis. 65. Anodic Homocoupling of Carboxylic Acids Derived from Fatty Acids.
  作者：Andreas Weiper-Idelmann、Martin aus dem Kahmen、Hans J. Schäfer、Marianne Gockeln、Per Halfdan Nielsen、Ask Püschl、Kurt V. Mikkelsen、Alexander Senning

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-0672

  日期：——

  Fatty acid derived carboxylic acids with double bonds, hydroxy-, amino-, keto-, ester- and epoxy groups are anodically coupled to dimers (Kolbe electrolysis) in 29 to 81% yield and up to a 2.5 mol scale. Problems due to the low conductivity of fatty acid salts were overcome by the use of a how cell with a narrow electrode gap. Fatty acids with branched alkyl chains gave dimers with interesting emulsifying properties. Dimethyl hexadecanedioate, accessible from methyl azelate, could be cyclized and further converted into homomuscone and muscone in a few steps. A commercial mixture of dimeric fatty acids (C-36-dicarboxylic acids) has been coupled to give C-70-diesters.

表征谱图