dealkylation of alkylnaphthenes and secondary cracking of alkanes. Alkylcyclopentanes, in contrast, selectively ring open by hydrogenolysis over a number of noble metal catalysts. Under similar reaction conditions the selective ring-opening rates of alkylcyclohexanes are, however, one to two orders slower than those of alkylcyclopentanes. Addition of a ring-contraction acidity function converts alkylcyclohexanes
环
烷烃分子加氢裂化实践中的开环是由于环内和环外C-C键均被多次裂解所致。选择性开环要求每个环
烷烃环仅切断一个环内C–C键,从而保留反应物的分子量。选择性开环的产物是
烷烃和烷基环烷。在加氢裂化催化剂上,由于烷基环
烷烃广泛的脱烷基化和
烷烃的二次裂解,与反应物环
烷烃具有相同碳原子数的
烷烃的收率低得令人无法接受。相反,烷基
环戊烷通过在多种
贵金属催化剂上的氢解作用选择性地开环。然而,在相似的反应条件下,烷基
环己烷的选择性开环速率比烷基
环戊烷的选择性开环速率慢一到两个数量级。加成环的酸度官能团将烷基
环己烷转化成更容易开环的烷基
环戊烷,极大地促进了选择性的开环。当通过非支化的环收缩发生环异构化时,选择性的开环速率和选择性是最佳的。支链的收缩会产生更多的环取代基,这对开环速率和选择性都不利。当有效的酸度功能与诸如
铱之类的高活性氢解
金属结合时,所得的双官能催化剂体系大大优于常规的加氢裂化催化剂,可将环
烷烃选