4-甲基壬烷 | 17301-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 4-甲基壬烷
• 中文别名: 对甲基壬烷
• 英文名称: 4-methylnonane
• 英文别名: 4-Methyl-nonan
• CAS: 17301-94-9
• 化学式: C₁₀H₂₂
• mdl: MFCD00027289
• 分子量: 142.285
• InChiKey: IALRSQMWHFKJJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -98.7°C
• 沸点：
  163-166 °C (lit.)
• 密度：
  0.73 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  44°C
• 溶解度：
  溶于乙醚、苯、氯仿
• LogP：
  5.646 (est)
• 保留指数：
  963.8;961.6;962;963.54;963.12;963.33;963.34;962;955;967;962.4;962.5;955;960;964;965;966;968;961;964;964;966;964;962.8;960;960;963.2;962;963.8;963;963

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险标志：
  GHS02
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 3
• 危险性描述：
  H226
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-甲基壬烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H22
分子式
: 142.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
163 - 166 °C - lit.
g) 闪点
44 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.73 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: HydrocarBONs, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基壬烷 在 铂 氢气 作用下， 生成 矿油精 、 3-甲基壬烷 、 丙烷 、 异丁烷 、 丁烷 、 正戊烷
  参考文献：
  名称：

  Martens, Johan A.; Tielen, Mia; Jacobs, Peter A., Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 119, # 2-3, p. 203 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 60.0~170.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 4-甲基壬烷
  参考文献：
  名称：

  碱促进生物质衍生的糠醛和醇的无过渡金属氧化缩合

  摘要：

  糠醛（FUR）与醇的氧化缩合被认为是制备液体运输燃料前体的有效方法。在这项工作中，介绍了FUR与醇的无过渡金属氧化缩合，该反应是通过NaOBu促进的氢自转移、有氧脱氢和在大气气氛下羟醛缩合来实现的。 C3-C10 伯醇可以与 FUR 顺利反应，在 60-70 °C 下生成 C8-C15 缩合产物，收率良好至优异。此外，由于仲醇的多个活性位点，FUR和C4-C8仲醇的缩合在25～40℃下实现，得到多种缩合产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133932

文献信息

• Selective dimerisation of α-olefins using tungsten-based initiators
  作者：Martin J. Hanton、Louisa Daubney、Tomas Lebl、Stacey Polas、David M. Smith、Alex Willemse

  DOI：10.1039/c0dt00106f

  日期：——

  dimerisation, minimising the formation of undesired heavier oligomers. Notably, the selectivity within the dimer fraction is found to favour the formation of products with methyl branches. The selectivity towards individual olefin isomers has been determined and the system is found to also produce trace levels of dienes and alkanes. A kinetic study of the system reveals a second order dependence on substrate

  α-烯烃1-戊烯的选择性二聚直至 1-壬烯据报道使用原位生成的催化剂六氯化钨， 苯胺， 三乙胺和烷基铝卤化物。试剂身份和反应化学计量以及活化剂，溶剂和溶剂的影响α-烯烃探讨底物的选择。发现该催化剂对二聚具有高度选择性，从而使不希望的较重的低聚物的形成减至最少。值得注意的是，发现二聚级分内的选择性有利于形成具有甲基支链的产物。已经确定了对各个烯烃异构体的选择性，并且发现该系统还产生痕量的二烯和烷烃。该系统的动力学研究揭示了对底物的二阶依赖性。将观察到的产物与金属环和Cossee型机理的预期产物进行比较，表明后者正在运行，这由C 2 H 4 / C 2 D 4的结果所证实。共二聚实验表明产品中存在完全的同位素加扰。因此，提出了一种机械方案来考虑所观察到的系统行为，包括二烯和烷烃的形成。
• AN IMPROVED COPPER-CATALYZED CROSS-COUPLING REACTION OF ALKYL TRIFLATES WITH PRIMARY ALKYL GRIGNARD REAGENTS
  作者：Shifa Wang、Aijun Zhang

  DOI：10.1080/00304940809458090

  日期：2008.6

  cross-coupling reactions are powerful carbon-carbon bond formation processes that have received a great deal of attention over the past three decades.' This methodology has been extensively used as a convenient tool to synthesize various natural products, biologically active compounds, and many other highly complex organic fine chemicals? This method includes reactions of tosylates with Grignard reagents catalyzed

  金属催化的交叉偶联反应是强大的碳-碳键形成过程，在过去的三十年中受到了极大的关注。这种方法已被广泛用作合成各种天然产物、生物活性化合物和许多其他高度复杂的有机精细化学品的便捷工具？该方法包括甲苯磺酸盐与格氏试剂的反应，由不同金属催化，从昂贵且生理学上可疑的贵金属到廉价且毒理学上无害的铁盐？这种方法的主要限制是甲苯磺酸盐的置换通常需要剧烈的反应条件。三氟甲磺酸酯已被认为是溶剂分解置换反应中反应性最强的离去基团之一，并且在与炔基锂试剂的交叉偶联反应中确实显示出比相应的甲苯磺酸酯高得多的活性？这表明三氟甲磺酸酯应该更容易与有机金属亲核试剂偶联，因此将扩大可参与交叉偶联反应的缺电子底物的范围。如前所述，“甲苯磺酸盐与格氏试剂的交叉偶联反应已通过使用铜催化剂四氯铜酸二锂（Li，CuCl，）得到改善。已经报道了在相同条件下用三氟甲磺酸盐代替甲苯磺酸盐的尝试；然而，需要存在等摩尔量的溴化亚铜 (CuBr)
• Production of liquid hydrocarbon fuels with 3-pentanone and platform molecules derived from lignocellulose
  作者：Tao Shen、Chenjie Zhu、Chenglun Tang、Zhi Cao、Linfeng Wang、Kai Guo、Hanjie Ying

  DOI：10.1039/c6ra14789e

  日期：——

  Diesel or jet fuel range C10–C17 branched and cyclic alkanes were produced by reaction of 3-pentanone derived from lactic acid with bio-based aldehydes.

  通过衍生自乳酸的 3-戊酮与生物基醛反应生产柴油或喷气燃料范围 C10–C17 的支链和环状烷烃。
• Conversion of levulinic acid derived valeric acid into a liquid transportation fuel of the kerosene type
  作者：Avelino Corma、Borja Oliver-Tomas、Michael Renz、Irina L. Simakova

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.11.015

  日期：2014.7

  lignocellulosic biomass into fuels and chemicals carboncarbon bond formations and rising hydrophobicity are highly desired. The ketonic decarboxylation fits these requirements perfectly as it converts carboxylic acids into ketones forming one carboncarbon bond and eliminates three oxygen atoms as carbon dioxide and water. This reaction is used, in a cascade process, together with a hydrogenation and dehydration

  在木质纤维素生物质向燃料和化学物质的转化中，非常需要形成碳碳键和增加疏水性。酮基脱羧完全符合这些要求，因为它将羧酸转化为形成一个碳碳键的酮，并消除了三个氧原子，如二氧化碳和水。该反应以级联方法与氢化和脱水催化剂一起用于从己糖衍生的戊酸获得煤油范围内的烃。结果表明，氧化锆对于该方法是非常选择性和稳定的催化剂，当与负载在氧化铝上的铂结合使用时，氧含量几乎降至零。此外，已证明氧化铝优于活性炭，二氧化硅，氧化锆或氧化锆作为加氢/脱水/加氢顺序的载体，并且钯基催化剂的失活速度比铂催化剂快。因此，在优化的反应条件下，戊酸被转化为在有机液相中具有80％选择性的正壬烷（连同10％的C 10 -C 15碳氢化合物），进料与催化剂之比[w / w]高达100：1。模拟蒸馏证明，无氧烃产物混合物（85％的收率）与煤油的沸点范围非常吻合。在气相中，检测到丁烷和主要是二氧化碳。
• Selective Ring Opening of Naphthenic Molecules
  作者：G McVicker

  DOI：10.1006/jcat.2002.3685

  日期：2002.8.15

  dealkylation of alkylnaphthenes and secondary cracking of alkanes. Alkylcyclopentanes, in contrast, selectively ring open by hydrogenolysis over a number of noble metal catalysts. Under similar reaction conditions the selective ring-opening rates of alkylcyclohexanes are, however, one to two orders slower than those of alkylcyclopentanes. Addition of a ring-contraction acidity function converts alkylcyclohexanes

  环烷烃分子加氢裂化实践中的开环是由于环内和环外C-C键均被多次裂解所致。选择性开环要求每个环烷烃环仅切断一个环内C–C键，从而保留反应物的分子量。选择性开环的产物是烷烃和烷基环烷。在加氢裂化催化剂上，由于烷基环烷烃广泛的脱烷基化和烷烃的二次裂解，与反应物环烷烃具有相同碳原子数的烷烃的收率低得令人无法接受。相反，烷基环戊烷通过在多种贵金属催化剂上的氢解作用选择性地开环。然而，在相似的反应条件下，烷基环己烷的选择性开环速率比烷基环戊烷的选择性开环速率慢一到两个数量级。加成环的酸度官能团将烷基环己烷转化成更容易开环的烷基环戊烷，极大地促进了选择性的开环。当通过非支化的环收缩发生环异构化时，选择性的开环速率和选择性是最佳的。支链的收缩会产生更多的环取代基，这对开环速率和选择性都不利。当有效的酸度功能与诸如铱之类的高活性氢解金属结合时，所得的双官能催化剂体系大大优于常规的加氢裂化催化剂，可将环烷烃选

表征谱图