A-溴庚酸 | 2624-01-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: A-溴庚酸
• 中文别名: 2-溴正庚酸
• 英文名称: 2-bromoheptanoic acid
• 英文别名: α-bromoheptanoic acid；Bromoenanthsaeure；α-Brom-oenanthsaeure；2-Brom-heptansaeure
• CAS: 2624-01-3
• 化学式: C₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 209.083
• InChiKey: NQRFAUVGDLHPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.3190

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-bromoheptanal	16486-84-3	C7H13BrO	193.084
  庚酸	oenanthic acid	111-14-8	C7H14O2	130.187

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-溴庚酸甲酯	methyl 2-bromoheptanoate	26040-74-4	C8H15BrO2	223.11
  ——	2-Bromoheptan-1-ol	133230-09-8	C7H15BrO	195.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A-溴庚酸 生成 n-Pentyl-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Scytalidin：由Scytalidium物种产生的一种新的真菌毒性代谢产物

  摘要：

  从支持不完全真菌Scytalidium sp。生长的培养基中分离出一种新的真菌毒性代谢产物，称为Scytalidin。鞘磷脂（10-丁基-5,9,10,11-四氢-10-羟基-4-戊基-4 H-环壬基[1,2- c：5,6 - c ']二呋喃-的结构（3）1,3,6,8-tetraone）是在光谱和化学研究的基础上建立的。代谢物在结构上和生物合成上都与非氮化物有关。

  DOI：

  10.1039/p19720002280
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 氯化亚砜 、 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 A-溴庚酸
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三（羟甲基）乙烷衍生的类似系列星形三链阴离子表面活性剂的合成及表面活性

  摘要：

  从长链合成了一系列新颖的三聚阴离子表面活性剂系列3C n TE3CNa（其中n是7、10或12的脂肪酸链长度），其中三个烃链和三个羧酸酯头通过三醚键连接。 α-溴代脂肪酸和三醇1,1,1-三（羟甲基）乙烷。将得到的三聚羧酸酯化并通过硅胶柱色谱法纯化，然后用稀氢氧化钠溶液水解以形成一系列三聚羧酸盐表面活性剂产物。所有制备的化合物均经过IR，1 H NMR和13分析13 C NMR光谱证实其化学结构。研究了它们的表面活性。图3C的临界胶束浓度（CMC）ñ TE3CNa均的0.12-0.71毫摩尔/ L的范围内，和在CMC中的表面张力（γ CMC）为29.3-34.8 mN / m的。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1751-1

文献信息

• [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103738A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062285A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• Oxidation of Diols and Ethers by NaBrO₃/NaHSO₃Reagent
  作者：Satoshi Sakaguchi、Daisuke Kikuchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.70.2561

  日期：1997.10

  NaBrO3 combined with NaHSO3 was found to be an excellent oxidizing reagent of alcohols, diols, and ethers under mild conditions. A variety of aliphatic and cyclic diols were selectively oxidized with satisfactory yields to the corresponding hydroxy ketones and/or diketones, which are difficult to selectively prepare due to a concomitant formation of cleaved products. For example, 2-hydroxycyclohexanone and 1,2-cyclohexanedione were selectively formed by allowing 1,2-cyclohexanediol to react with NaBrO3/NaHSO3 reagent in a selected solvent. On the other hand, an alkyl ether, such as dioctyl ether, reacted with NaBrO3/NaHSO3 in water at room temperature to give octyl octanoate in 82% yield. The same oxidation at higher temperature (60 °C) produced the α-brominated ester, octyl 2-bromooctanoate, which is considered to be formed through an alkenyl alkyl ether as the intermediate. The treatment of 1-ethoxy-1-heptene with NaBrO3/NaHSO3 afforded ethyl 2-bromoheptanoate and 2-bromoheptanoic acid as the major products.

  NaBrO3与NaHSO3组合被发现是一种在温和条件下对醇、二醇和醚类具有优异氧化能力的试剂。多种脂肪族和环状二醇被选择性地氧化为相应的羟基酮和/或二酮，产率令人满意，这些产物由于伴随生成断裂产物而难以选择性制备。例如，通过在选定溶剂中使1,2-环己二醇与NaBrO3/NaHSO3试剂反应，选择性地生成了2-羟基环己酮和1,2-环己二酮。另一方面，在室温下，二辛醚在水中的NaBrO3/NaHSO3反应以82%的产率得到了辛基辛酸酯。同样的氧化反应在较高温度（60°C）下产生了α-溴代酯，即辛基2-溴辛酸酯，这被认为是通过烯基烷基醚作为中间体形成的。使用NaBrO3/NaHSO3处理1-乙氧基-1-庚烯，主要产物是乙基2-溴庚酸酯和2-溴庚酸。
• MESOIONIC 5-ALKYL-1,3-DITHIOLIUM-4-THIOLATES: SYNTHESIS AND BRINE SHRIMP TOXICITY
  作者：Paulo Afonso de Almeida、Tänia Maria Sarmento da Silva、Aurea Echevarria

  DOI：10.1515/hc.2002.8.6.593

  日期：2002.1

  A series of twelve 1,3-dithiolium-4-thiolate mesoionic compounds were synthesized and characterized. The synthetical approach starting from α-bromoalkancic acids to obtain the corresponding 2-N-morpholino-dithiocarbamoylcarboxylic acids that by on-pot reaction with carbon disulfide and acetic anhydride in Methylamine formed not isolate intermediates, 1,3-dithiolium-4-olates. After, the 2-N-morpholino-5-alkyl-1

  合成并表征了一系列 12 种 1,3-dithiolium-4-thiolate 介离子化合物。以α-溴代链烷酸为原料合成2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰基羧酸，在甲胺中与二硫化碳和乙酸酐反应生成相应的2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰羧酸，未分离出中间体1,3-二硫鎓-4-油酸酯。之后，通过逆向 1,3-偶极加成反应获得 2-N-morpholino-5-烷基-1,3-dithiolium-4-thiolates。醇！与杂环的 C-5 连接的部分允许增加疏水特性，并且对卤虫的致死率评估了这种影响。结果表明，介离子衍生物侧链碳原子数与丰年虾毒性测定的LD50呈钟形关系。介离子化合物因其特殊的结构、反应行为和广谱性而受到越来越多的关注和广泛的研究。 -范围的生物活动 (1-5)。最近，这些化合物已被广泛用于新材料应用，包括非线性光学效应 (6)、分析试剂 (7)（例如 Nitron"）和照相材料

表征谱图