L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 | 5497-76-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐
• 中文别名: L-脯氨酸特丁酯盐酸盐；脯氨酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: L-proline tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: L-proline t-butyl ester hydrochloride；tert-butyl L-prolinate hydrochloride；tert-butyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride；(S)-proline tert-butyl ester hydrochloride；H-Pro-O-t-Bu hydrochloride；H-Pro-O^tBu*HCl；L-Pro-O-t-Bu*HCl；HCl-Pro-t-Bu；tert-butyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate;hydron;chloride
• CAS: 5497-76-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• mdl: MFCD00153459
• 分子量: 207.7
• InChiKey: IUUYANMOEMBTBV-FJXQXJEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应将储存于阴凉、低温的仓库内，并远离火种和热源，避免阳光直射，确保容器密封。

SDS

L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： L-Proline tert-Butyl Ester Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 5497-76-7
俗名： H-Pro-OtBu·HCl
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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C9H17NO2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 112°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

广泛用于医药化工。

用途简介

暂无具体描述。

用途

广泛用于医药化工。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基硫 、 氢气 、 钯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸丁酯 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 脯氨酰-甘氨酰-脯氨酰-肾上腺皮质激素 (4-7)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a heptapeptide forming a modified ACTH 4–10 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598358
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-proline tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Selective Removal of an N-BOC Protecting Group in the Presence of a tert-Butyl Ester and Other Acid-Sensitive Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a045
• 作为试剂：
  描述：

  在 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 L-脯氨酸叔丁酯盐酸盐 、 N-ethyl-pyridinium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以98.1%的产率得到6-fluoro-2,4-diphenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种多取代喹啉类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(II)所示多取代喹啉类化合物的合成方法，(II)所述方法包括：在惰性气氛下，在复合溶剂中，于催化剂、碱和吡啶类助剂存在下，下式(I)化合物发生自身成环反应，从而得到所述式(II)化合物，(I)其中，R为C1‑C6烷基、硝基或卤素；R1、R2各自独立地为未取代或带有取代基的C1‑C6烷基、未取代或带有取代基的苯基或者未取代或带有取代基的噻吩基，所述取代基选自C1‑C6烷基或卤素。所述方法采用了催化剂、碱、助剂和复合溶剂的多组分反应助催化体系，从而以高产率得到了目的产物，在医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN104892506B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TIGIT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION DE TIGIT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2018047139A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compound of formula (I) as therapeutic agents to modulate the TIGIT signalling pathway. The invention also encompasses the use of the compound of formula (I) or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of diseases or disorders mediated by TIGIT.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），作为调节TIGIT信号通路的治疗剂。该发明还涵盖了利用化合物（I）或其立体异构体或其药学上可接受的盐来治疗由TIGIT介导的疾病或紊乱。
• [EN] EPHA4 CYCLIC PEPTIDE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES PEPTIDIQUES CYCLIQUES DE L'EPHA4 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IRON HORSE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019213620A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Disclosed herein are compounds and methods of use thereof for the modulation of EphA4 receptor activity. In an aspect, is provided a method of treating or preventing a disease or disorder mediated by EphA4, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound as described herein, including certain embodiments, or the structural Formula (I), (l-A), (II), (III), (IV), (IV-1), (V), (Vl-A), (Vl-B), (VII-1), (VII-2), (VIII-1), or (VIII-2), or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof.

  本文揭示了化合物及其使用方法，用于调节EphA4受体活性。在一个方面，提供了一种治疗或预防由EphA4介导的疾病或紊乱的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物的治疗有效量，包括某些实施例，或结构式(I)，(l-A)，(II)，(III)，(IV)，(IV-1)，(V)，(Vl-A)，(Vl-B)，(VII-1)，(VII-2)，(VIII-1)，或(VIII-2)，或其对映体，对映体混合物，两个或更多对映异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物。
• Synthesis and Evaluation of Carbamate Prodrugs of a Phenolic Compound
  作者：Yasushi Igarashi、Erika Yanagisawa、Toshihiro Ohshima、Shuichi Takeda、Masaki Aburada、Ken-ichi Miyamoto

  DOI：10.1248/cpb.55.328

  日期：——

  A series of carbamates of the phenolic compound 1 were prepared and evaluated in vivo as its prodrug. Each carbamate was orally administered to rats, and plasma concentrations of the parent compound 1 were measured with the passage of time. We judged which carbamate was suitable for the prodrug of 1 from both the AUC value of 1 and absence of the carbamate in plasma. The AUC value of 1 after oral administration of 2b was approximately 40-fold higher than that for an administration of 1, and the bioconversion from 2b to 1 was excellent. As a whole, di-substituted carbamates resulted in higher plasma concentrations of 1 than did mono-substituted ones. However di-substituted carbamates were almost always detected in plasma. As a result, we found that the ethycarbamoyl derivative 2b demonstrates the best prodrug property in this series.

  酚类化合物1的一系列氨基甲酸酯被制备并作为前药在体内进行了评估。每种氨基甲酸酯被口服给予大鼠，并随着时间的推移测量母体化合物1的血浆浓度。我们从1的AUC值和血浆中无氨基甲酸酯存在这两方面来判断哪种氨基甲酸酯适合作为1的前药。口服给予2b后1的AUC值大约是直接给予1的40倍，且2b向1的生物转化非常出色。总体而言，双取代氨基甲酸酯导致1的血浆浓度高于单取代氨基甲酸酯。然而双取代氨基甲酸酯几乎总是被检测到在血浆中存在。因此，我们发现乙氨基甲酸酯衍生物2b在这一系列中显示出最佳的前药特性。
• Highly potent and selective heptapeptide antagonists of the neurokinin NK-2 receptor
  作者：Andrew B. McElroy、Stephen P. Clegg、Martyn J. Deal、George B. Ewan、Russell M. Hagan、Simon J. Ireland、Christopher C. Jordan、Barry Porter、Barry C. Ross

  DOI：10.1021/jm00092a008

  日期：1992.7

  is known to enhance neurokinin NK-2 receptor agonist potency and selectivity with respect to other neurokinin receptors. We now report that replacement of D-Trp9 by D-Pro9 in the nonselective neurokinin antagonist [Arg5,D-Trp7,9, Nle11]-SP(5-11) gave a partial agonist with NK-2 receptor selectivity. Further incorporation of Pro10 provided the weak but selective NK-2 antagonist Arg-Ala-D-Trp-Phe-D-Pro-Pro-Nle-NH2

  已知将D-Pro9掺入P物质相关肽可增强神经激肽NK-2受体激动剂的效力和相对于其他神经激肽受体的选择性。我们现在报告在非选择性神经激肽拮抗剂[Arg5，D-Trp7,9，Nle11] -SP（5-11）中由D-Pro9替代D-Trp9产生了具有NK-2受体选择性的部分激动剂。Pro10的进一步掺入提供了弱但选择性的NK-2拮抗剂Arg-Ala-D-Trp-Phe-D-Pro-Pro-Nle-NH2（化合物4； NK-2 pKB = 5.9； NK-1 pKB = 4.7； NK-3 pKB小于4.6）。向该化合物中添加合适的亲脂性N端取代基（例如Boc，PhCO，环己基羰基）可大大增强NK-2拮抗剂的活性（化合物10，GR 83074； NK-2 pKB = 8.2），并进一步优化N -末端氨基酸 提供了非常有效和选择性的NK-2拮抗剂PhCO-Ala-Ala-D-Trp-Phe-D-P
• A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
  作者：Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow

  DOI：10.1039/c9md00185a

  日期：——

  A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

  为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。