2-氯蒽 | 17135-78-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-氯蒽
• 中文别名: 2-氯代蒽
• 英文名称: 2-chloroanthracene
• 英文别名: 2-Chlor-anthracen
• CAS: 17135-78-3
• 化学式: C₁₄H₉Cl
• mdl: MFCD00003580
• 分子量: 212.678
• InChiKey: OWFINXQLBMJDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(lit.)
• 沸点：
  275.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1779 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  1978.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  CA9560000
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Chloroanthracene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H9Cl
分子式
: 212.67 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Chloroanthracene
-
化学文摘编号(CAS No.) 17135-78-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 221 - 223 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯蒽 在 PhCl(PPh₃)3 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以91%的产率得到2-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物的Rh催化的蒽氧化为蒽醌

  摘要：

  用叔丁基氢过氧化物进行Rh催化的2-取代蒽的氧化，蒽醌的收率高达90％，而用CrO 3进行的V催化的氧化和化学计量的氧化效率较低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94122-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌 在 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以23%的产率得到2-氯蒽
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐中的电子和氧转移，H5PV2Mo10O40，芳香族和烷基芳香族化合物的催化氧化：液态均相中需氧 Mars-van Krevelen 型反应的证据

  摘要：

  分别使用蒽和呫吨作为模型化合物对芳香族和烷基芳香族化合物的有氧氧化机理进行了研究，使用磷钒钼酸盐多金属氧酸盐 H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 作为催化剂，在温和的条件下, 液相条件。多金属氧酸盐是不溶性混合金属氧化物的可溶性类似物，通常用于通过 Mars-van Krevelen 机制进行的高温气相多相氧化。本研究的一般目的是证明 Mars-van Krevelen 机制在液相、均相氧化反应中也是可能的。首先，使用各种技术研究了从 H(5)PV(2)Mo(10)O(40) 到碳氢化合物的氧转移，以表明通常观察到的液相氧化机制、自动氧化、在这种情况下没有发生氧化亲核取代。使用的技术包括 (a) 使用 (18)O 标记的分子氧、多金属氧酸盐和水；(b) 在厌氧条件下进行反应；(c) 用另一种亲核试剂（醋酸盐）或在无水条件下进行反应；(d) 反应化学计量的测定。所有实验都反对自动氧化和氧化亲核取代，并指向

  DOI：

  10.1021/ja004163z
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯蒽醌 、 正己烷 、 蒽醌 、 蒽 在 锌 锌 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 2-氯蒽 、 水 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 以This produced an additional 158.5 g of the desired compound for a total yield of 963.1 g (87.2%)的产率得到2-氯蒽
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  公式I、Ia或Ib的化合物及其药学上可接受的盐，在治疗神经精神障碍如精神病方面是有用的；包含公式I的化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的制药组合物；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人类）施用公式I的有效量，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05455246A1

文献信息

• Methanoanthraceneyl methyl piperidinyl compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05512575A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Compounds of formula I or I', ##STR1## wherein X and Y are independently selected from hydrogen, halo, and (1-6C)alkoxy; R.sup.1 is selected from (A) (1-6C)alkyl; (B) phenyl and naphthyl or substituted versions thereof; (C) phenyl (1-3C)alkyl and naphthyl (1-3C) alkyl; (D) five- and six-membered heteroaryl rings; (E) heteroaryl (1-3C)alkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or I' and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropsychiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I or I', or a pharmaceutically acceptable salt thereof are claimed. The invention also relates to novel processes for producing enantiomeric methanoanthracenyl sulfoxides.

  化学式I或I'的化合物，其中X和Y分别选自氢、卤素和(1-6C)烷氧基；R.sup.1选自(A)(1-6C)烷基；(B)苯基和萘基或其取代物；(C)苯基(1-3C)烷基和萘基(1-3C)烷基；(D)五元和六元杂芳环；(E)杂芳基(1-3C)烷基及其药学上可接受的盐，用于治疗精神病等神经精神障碍；包括化合物I或I'和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物(包括人类)施用化合物I或I'或其药学上可接受的盐的有效量。该发明还涉及用于生产对映体甲基蒽基亚砜的新工艺。
• Microwave-assisted synthesis of substituted phenanthrenes, anthracenes, acenaphthenes, and fluorenes
  作者：Shiuh-Chuan Chan、Jing-Pei Jang、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.029

  日期：2009.3

  Rapid coupling reactions of polycyclic aromatic halides with various N-, S-, and Se-nucleophiles under focused microwave irradiation are described. Using this method, the desired products are obtained with good to excellent yields in a short reaction time.

  描述了在聚焦微波辐射下多环芳族卤化物与各种N-，S-和Se-亲核试剂的快速偶联反应。使用这种方法，可以在短的反应时间内以良好或极好的收率获得所需的产物。
• Efficient Synthesis of 9-Tosylaminofluorene Derivatives by Boron Trifluoride Etherate-Catalyzed Aza-Friedel-Crafts Reaction of in situ Generated N-Tosylbenzaldimines
  作者：Xufen Yu、Xiyan Lu

  DOI：10.1002/adsc.201000732

  日期：2011.3.7

  An efficient and expeditious boron trifluoride etherate (BF3⋅Et2O) catalyzed one‐pot reaction for the synthesis of N‐tosyl‐9‐aminofluorenes and anthracene derivatives from in situ generated N‐tosylbenzaldimines via an aza‐Friedal–Crafts reaction has been developed. The catalytic reaction shows high substrate tolerance with excellent yields.

  一种有效的和迅速的三氟化硼醚（BF 3 ⋅Et 2 O）催化的一锅用于合成反应Ñ甲苯磺酰基-9- aminofluorenes和蒽衍生物从原位生成Ñ -tosylbenzaldimines经由氮杂Friedal-Crafts反应具有已开发。催化反应显示出高的底物耐受性和优异的产率。
• [{Pd(μ-OH)Cl(IPr)}₂]-A Highly Efficient Precatalyst for Suzuki-Miyaura Coupling also Able To Act under Base-Free Conditions
  作者：Sylwia Ostrowska、Jan Lorkowski、Maciej Kubicki、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1002/cctc.201600998

  日期：2016.12.7

  [Pd(μ‐OH)Cl(IPr)}2] [IPr=N,N‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene] was found to be a highly efficient precatalyst for Suzuki–Miyaura coupling that is able to act under base‐free conditions.

  [Pd（μ-OH）Cl（IPr）} 2 ] [IPr = N，N-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基]被发现是铃木-宫浦偶联的高效预催化剂，能够在无基地的情况下行动。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organobismuth Compounds with Aryl and Alkenyl Chlorides
  作者：Shigeru Shimada、Masato Tanaka、Osamu Yamazaki、Toshifumi Tanaka、Yohichi Suzuki

  DOI：10.1055/s-2004-831298

  日期：——

  Cross-coupling reactions of hypervalent organobismuth compounds, 6-tert-butyl-5,6,7,12-tetrahydrodibenz[c,f][1,5]azabismocines, with aryl and alkenyl chlorides are efficiently catalyzed by the Pd(OAc) 2 /dppf [dppf= 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene] system.

  高价有机铋化合物 6-叔丁基-5,6,7,12-四氢二苯并[c,f][1,5] azabismocines 与芳基和烯基氯的交叉偶联反应由 Pd(OAc) 有效催化2 /dppf [dppf = 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]系统。

表征谱图