(1'R,3aR,4S,4'R,5S,6R,7S,7aR)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1',7',7'-trimethylspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4,5,6-triol | 496921-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'R,3aR,4S,4'R,5S,6R,7S,7aR)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1',7',7'-trimethylspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4,5,6-triol
• CAS: 496921-95-0
• 化学式: C₃₂H₄₄O₆Si
• 分子量: 552.783
• InChiKey: OWELGRQCJDFBIO-GPEFBOJASA-N

物化性质

• 沸点：
  614.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,3aR,4S,4'R,5S,6R,7S,7aR)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1',7',7'-trimethylspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4,5,6-triol 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,6-O-bis(methoxymethylene)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  所有天然存在的磷酸化磷脂酰肌醇的全面，均匀的合成。

  摘要：

  对涉及受体介导的肌醇磷酸酯和磷酸化磷脂酰肌醇的生成的细胞信号转导机制的研究要求容易获得这些天然产物。尽管在过去的十年中已经开发了许多合成方法，但是这些方法中的大多数都存在长度过长和缺乏通用性的问题。在这项工作中，我们描述了所有天然存在的磷脂酰肌醇（例如磷脂酰肌醇，3-磷酸磷脂酰肌醇，4-磷酸酯，5-磷酸酯，3,4-双磷酸酯，3,5-双磷酸酯，4,5-双磷酸酯，和3,4,5-三磷酸酯，具有饱和和不饱和脂肪酸链。

  DOI：

  10.1021/jo0206418
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 、 2,2-二甲氧基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 生成 (1'R,3aR,4S,4'R,5S,6R,7S,7aR)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1',7',7'-trimethylspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane]-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL
  [FR] PHOSPHATIDYLINOSITOL

  摘要：

  该发明涉及一种新的药物化合物，即二酰基磷脂酰肌醇，其中sn-1和sn-2位置均由硬脂酸（18:0）（二酰基[18:0; 18:0]磷脂酰肌醇）占据，更优选地，所述的二酰基磷脂酰肌醇是如图10所示的化合物1，或如图10所示的化合物1和2的拉氏体。所述的药物化合物和包含该化合物的药物组合物特别适用于治疗需要抑制T细胞活化的疾病或病况，如哮喘、糖尿病1型、类风湿性关节炎、炎症性肠病或牛皮癣。该发明的一部分还包括含有该发明化合物的食品以及在饮食中使用它们来治疗或预防上述疾病或病况。

  公开号：

  WO2013081452A1