2-溴苯肼 | 16732-66-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴苯肼
• 中文别名: 邻溴苯肼；2-溴基基肼
• 英文名称: 2-bromophenylhydrazine
• 英文别名: o-bromophenylhydrazine；(2-bromophenyl)hydrazine
• CAS: 16732-66-4
• 化学式: C₆H₇BrN₂
• mdl: MFCD00044518
• 分子量: 187.039
• InChiKey: ZWMQVBSLMQSMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  275.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯肼 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 对甲苯磺酸 甲醇 、 sodium hydride 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 49.58h， 生成 methyl 2-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenylcarbamoyl)-1-methyl-1H-indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20110269737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-溴苯肼
  参考文献：
  名称：

  通过β-丁内酯从环氧丙烷和一氧化碳可生物降解聚羟基丁酸酯的方法：新设计的手性吲哚-亚氨基铬（III）配合物进行多点催化

  摘要：

  富含对映体的聚羟基丁酸酯（PHB）是一种具有商业意义的可生物降解的聚酯，可作为商品聚烯烃的环保替代品。我们报告了关于新的手性吲哚基配体家族的设计和开发及其铬（III）络合物作为环氧丙烷和一氧化碳转化为对映体富集的β-丁内酯的对映选择性催化剂的信息，β-丁内酯是生产PHB的关键单体。开环聚合。对映选择性羰基化催化剂基于新的手性三齿和四齿[N 2 O]和[N 4含有手性吲哚醛亚胺配体支架的铬（III）络合物。这些配体的概念设计受到雅各布森水杨醛亚胺铅结构的启发。主要区别在于水杨基-O-供体与吲哚-N-供体的交换，从而可以通过吲哚取代模式实现更多的结构多样性和立体电子调谐。合成上，通过标准席夫碱与手性胺结构单元的缩合，很容易从7-甲酰基吲哚获得手性吲哚二胺。然后通过Rapoport合成法从相应的7-溴吲哚合成7-甲酰基吲哚，并且经典的Fischer吲哚合成法可从2-溴苯胺获得起始的7-溴吲哚。三代手性[N

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.04.013

文献信息

• Visible-Light-Mediated Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfides via Oxidative Coupling of Arylhydrazine with Thiol
  作者：Golam Kibriya、Susmita Mondal、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03549

  日期：2018.12.7

  A metal-free visible-light-promoted oxidative coupling between thiols and arylhydrazines has been developed to afford diaryl sulfides using a catalytic amount of rose bengal as photocatalyst under aerobic conditions. A library of unsymmetrical diaryl sulfides with broad functionalities was synthesized in good yields at room temperature. The present methodology is also applicable to benzo[ d]thiazole-2-thiols

  已经开发出在硫醇和芳基肼之间的无金属的可见光促进的氧化偶合，以在有氧条件下使用催化量的孟加拉红作为光催化剂来提供二芳基硫醚。在室温下以高收率合成了具有广泛功能的不对称二芳基硫醚库。本方法学也适用于苯并[d]噻唑-2-硫醇，苯并[d]恶唑-2-硫醇，1 H-苯并[d]咪唑-2-硫醇和1 H-咪唑-2-硫醇。
• Novel Indole-Based Analogs of Melatonin: Synthesis and in Vitro Antioxidant Activity Studies
  作者：Hanif Shirinzadeh、Burcu Eren、Hande Gurer-Orhan、Sibel Suzen、Seçkin Özden

  DOI：10.3390/molecules15042187

  日期：——

  The aim of this study was to synthesize and examine possible in vitro antioxidant effects of indole-based melatonin analogue compounds. As a part of our ongoing study nineteen indole hydrazide/hydrazone derivatives were synthesized, characterized and their in vitro antioxidant activity was investigated by three different assays: by evaluating their reducing effect against oxidation of a redox sensitive fluorescent probe, by examining their protective effect against H2O2-induced membrane lipid peroxidation and by determining their inhibitory effect on AAPH–induced hemolysis of human erythrocytes. The results indicated significant strong antioxidant activity for most of the compounds, when compared to melatonin.

  本研究旨在合成并探究基于吲哚的褪黑素类似物可能的体外抗氧化效果。作为我们正在进行的研究的一部分，合成了十九种吲哚酰肼/酰腙衍生物，并对其进行了表征，通过三种不同的检测方法研究了它们的体外抗氧化活性：通过评估它们对氧化还原敏感荧光探针氧化反应的还原作用，通过检测它们对H2O2诱导的膜脂质过氧化的保护作用，以及通过确定它们对AAPH诱导的人类红细胞溶血的抑制作用。结果表明，与褪黑素相比，大多数化合物显示出显著强抗氧化活性。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170033300A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物： 在Formula 1中，各个基团和变量与说明书中描述的相同。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式（1）的四唑酮化合物：[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等；R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等；R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等；X代表氧原子或硫原子；R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。