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2-溴苯磺酸钠盐 | 63468-57-5

中文名称
2-溴苯磺酸钠盐
中文别名
——
英文名称
sodium o-bromobenzenesulfonate
英文别名
o-sodium bromobenzenesulfonate;Benzenesulfonic acid, 2-bromo-, sodium salt;sodium;2-bromobenzenesulfonate
2-溴苯磺酸钠盐化学式
CAS
63468-57-5
化学式
C6H4BrO3S*Na
mdl
——
分子量
259.056
InChiKey
HWDIRMKMGCHDBF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.64
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a9f47590187f799c80b12ef2c5931740
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴苯磺酸钠盐五氯化磷 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以60%的产率得到2-溴苯磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    Arshad, Muhammad Nadeem; Siddiqui, Waseeq Ahmad; Khan, Islam Ullah, Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, vol. 59, # 4, p. 2697 - 2700
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯磺酸盐酸 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 2-溴苯磺酸钠盐
    参考文献:
    名称:
    Arshad, Muhammad Nadeem; Siddiqui, Waseeq Ahmad; Khan, Islam Ullah, Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, vol. 59, # 4, p. 2697 - 2700
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acid/Phosphide-Induced Radical Route to Alkyl and Alkenyl Sulfides and Phosphonothioates from Sodium Arylsulfinates in Water
    作者:Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02459
    日期:2017.1.6
    can in situ generate arylsulfenyl radicals. These radicals have high reactivity to react with alkynes, alkenes, and H-phosphine oxides for the synthesis of alkyl and alkenyl sulfides and phosphonothioates. The control experiments and quantum calculations are also performed to gain insights into the generation mechanism of arylsulfenyl radicals. Notably, the chemistry is free of thiol odors, organic solvents
    引入了一种新开发的含有酸和磷的水性体系,在该体系中,无味且稳定的芳基亚磺酸钠可以原位生成芳基亚硫基。这些自由基具有与炔烃,烯烃和H-膦氧化物反应的高反应性,以合成烷基硫化物和烯基硫化物以及硫代磷酸硫代酸酯。还进行了控制实验和量子计算,以深入了解芳基亚硫基自由基的生成机理。值得注意的是,该化学物质不含硫醇气味,有机溶剂和金属。
  • Pd-catalyzed desulfitative arylation for the synthesis of 2,5-diarylated oxazole-4-carboxylates using dioxygen as the terminal oxidant
    作者:Xiaodong Tang、Kai Yang、Liying Zeng、Qiang Liu、Huoji Chen
    DOI:10.1039/c7ob01912b
    日期:——

    A novel palladium-catalyzed approach for constructing 2,5-diarylated oxazole-4-carboxylates using sodium arylsulfinates as the aryl source has been demonstrated.

    一种新颖的钯催化方法已被证明可用于利用亚砜酸钠作为芳基来源构建2,5-二芳基氧唑-4-羧酸酯。
  • Acid-mediated sulfonylation of arylethynylene bromides with sodium arylsulfinates: synthesis of (E)-1,2-bis(arylsulfonyl)ethylenes and arylacetylenic sulfones
    作者:Chenshu Dai、Junqi Wang、Siqi Deng、Candong Zhou、Wenhe Zhang、Qiuhua Zhu、Xiaodong Tang
    DOI:10.1039/c7ra07105a
    日期:——
    A solvent-dependent sulfonylation of arylethynylene bromides with sodium arylsulfinates has been developed. The (E)-1,2-bis(arylsulfonyl)ethylenes were formed in DMSO, while the arylacetylenic sulfones were obtained in toluene. Utilizing simple and readily available starting materials, the sulfonylation products were generated with good selectivities and yields without the need for a metal catalyst
    已经开发了芳基亚乙炔基溴与芳基亚磺酸钠的溶剂依赖性磺酰化。在DMSO中形成(E)-1,2-双(芳基磺酰基)乙烯,而在甲苯中获得芳基炔属砜。使用简单且容易获得的起始原料,无需金属催化剂或氧化剂即可产生具有良好选择性和收率的磺酰化产物。
  • 10.1021/acs.joc.4c01100
    作者:Shen, Jiamei、Li, Hui、Li, Yuan、Zhu, Zhihao、Luo, Kai、Wu, Lei
    DOI:10.1021/acs.joc.4c01100
    日期:——
    photo-induced cascade sulfone alkylation/cyclization of 2-isocyanoaryl thioethers is explored. This visible-light-triggered reaction not only occurs under extremely mild reaction conditions but also does not require the presence of a photosensitizer. The photocatalytic process is triggered by the photochemical activity of in situ-generated electron donor–acceptor complexes, arising from the association
    探索了 2-异氰基芳基硫醚的光诱导级联砜烷基化/环化。这种可见光触发的反应不仅在极其温和的反应条件下发生,而且不需要光敏剂的存在。光催化过程是由原位产生的电子供体-受体复合物的光化学活性触发的,该复合物是由 2-异氰基芳基硫醚和 α-碘砜的缔合产生的。通过紫外可见光谱、自由基捕获、乔布图和开/关照射实验证实了自由基途径。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUGAMMADEX
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3802627A1
    公开(公告)日:2021-04-14
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