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2-Chlor-decansaeuremethylester
2-Chlor-decansaeuremethylester | 20589-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-decansaeuremethylester
英文别名
2-Chlorodecanoic acid, methyl ester;methyl 2-chlorodecanoate
CAS
20589-84-8
化学式
C
11
H
21
ClO
2
mdl
——
分子量
220.74
InChiKey
SOBKMRUKIGDINL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
249.9±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.979±0.06 g/cm3(Predicted)
保留指数:
1451;1459
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
14
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
癸酸甲酯
Methyl decanoate
110-42-9
C
11
H
22
O
2
186.294
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Chlor-decansaeuremethylester
在
三溴化磷
、
potassium carbonate
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
癸烯
参考文献:
名称:
一种天牛性信息素2,3-二酮系列化合物及其衍生物的制备方法
摘要:
本发明公开了一种天牛性信息素2,3‑二酮类化合物的制备方法,本发明以含6、8、10碳的直链羧酸为原料经羧酸α‑卤代、消除、还原等步骤实现系列2,3‑二酮化合物的合成,该类结构经还原、手性拆分得到系列α‑羟基酮手性化合物。该路线具有安全易操作、后处理简单、收率高、成本低的特点。
公开号:
CN112679325B
作为产物:
描述:
甲醇
、
正癸酸
在
氯化亚砜
、
N-氯代丁二酰亚胺
作用下, 反应 5.0h, 以84.7%的产率得到2-Chlor-decansaeuremethylester
参考文献:
名称:
一种天牛性信息素2,3-二酮系列化合物及其衍生物的制备方法
摘要:
本发明公开了一种天牛性信息素2,3‑二酮类化合物的制备方法,本发明以含6、8、10碳的直链羧酸为原料经羧酸α‑卤代、消除、还原等步骤实现系列2,3‑二酮化合物的合成,该类结构经还原、手性拆分得到系列α‑羟基酮手性化合物。该路线具有安全易操作、后处理简单、收率高、成本低的特点。
公开号:
CN112679325B
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文献信息
双苄基异喹啉甜菜碱及其制备方法和在抗肿瘤 药物制备中的应用
申请人:
山东师范大学
公开号:
CN103910741B
公开(公告)日:
2016-04-13
本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的双苄基
异喹啉
甜菜碱
及其制备方法,该化合物具有如下结构通式:制备方法为以双苄基
异喹啉类化合物
为原料,溶于一定溶剂中,加入催化剂和反应物Y,混合,在-20℃~300℃温度条件下,反应0.1h~72h,反应后物料经
水
解和中和反应,然后再经过分离纯化制得目的产物。本发明制备得到的双苄基
异喹啉
甜菜碱
对人肝癌细胞株HepG2和白血病K562细胞增殖有较好的抑制作用,可用于
抗肿瘤药
物的制备。
Korhonen, Ilpo O.O.; Korvola, Jorma N. J., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 6, p. 461 - 464
作者:
Korhonen, Ilpo O.O.、Korvola, Jorma N. J.
DOI:
——
日期:
——
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