[RuH2(PPh3)4] | 19529-00-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuH2(PPh3)4]
• 英文别名: (Ph3P)4RuH2；dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium；RuH2(P(C6H5)3)4；H2Ru(PPh3)4；dihydridotetrakis(triphenylphosphine)ruthenium(II)；[Ru(PPh₃)₄H₂]；tetra(triphenylphosphine)ruthenium hydride；H2Ru(P(C6H5)3)4；Ruthenium dihydride;triphenylphosphane
• CAS: 19529-00-1
• 化学式: C₇₂H₆₂P₄Ru
• 分子量: 1152.25
• InChiKey: RXFATFKBDIQXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉干燥的环境中以保持密封状态。

SDS

1.1 产品标识符
: Dihydridotetrakis(triphenylphOSphine)ruthenium(II)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C72H66P4Ru
分子式
: 1,156.26 g/mol
分子量
成分 浓度
Dihydridotetrakis(triphenylphOSphine)ruthenium(II)
-
化学文摘编号(CAS No.) 19529-00-1
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化钌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色, 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 181 - 183 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
对空气敏感。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuH2(PPh3)4] 以 甲苯 为溶剂， 生成 RuH₂(CO)(PPh₃)₃
  参考文献：
  名称：

  REGIOSELECTIVE C–O BOND CLEAVAGE OF ALLYLIC PHENYL CARBONATES PROMOTED BY GROUP 8 TRANSITION METAL HYDRIDO COMPLEXES

  摘要：

  Co、Ru 和 Rh 的氢化物配合物能选择性地断裂苄基苯基碳酸酯中的碳-氧键，生成 Co(OPh)L3、RuH(OPh)L2 和 Rh(OPh)L3，同时释放出丙烯和二氧化碳。在 RuH2(PPh3)4 与碳酸烯丙基乙酯的反应中，分离出了一种中间体配合物 RuH(O2COEt)L3。同时，本文还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.977
• 作为产物：
  描述：

  {Ru(hydrogen)2(nitrogen)(triphenylphosphine)3} 在 triphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [RuH2(PPh3)4]
  参考文献：
  名称：

  三氢三（三苯基膦）钌酸钾的新合成和分子结构

  摘要：

  已经开发了一种方便，高产率的合成氢化钌，包括阴离子氢化钌的方法。通过单晶X射线衍射测定了与18-冠-6醚络合的三氢三（三苯基膦）钌酸钾（2）的分子结构。

  DOI：

  10.1039/c39850001379
• 作为试剂：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 α-甲基苯腈 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2-methyl-5-oxo-2-phenylhex-3-enenitrile 、
  参考文献：
  名称：

  钌催化腈和 1,3-二羰基化合物与末端炔的区域选择性反应¹

  摘要：

  RuH 2 (PPh 3 ) 4 催化的腈与末端炔烃的反应在中性条件下高效进行，得到相应的迈克尔加合物。此外，1,3-二羰基化合物在α-位与末端炔烃反应，在中性条件下提供具有高区域选择性的外亚甲基化合物。区域选择性取决于底物的变化。提出了精确的机制。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218373

文献信息

• Efficient and Selective Aerobic Oxidation of Alcohols into Aldehydes and Ketones Using Ruthenium/TEMPO as the Catalytic System
  作者：Arné Dijksman、Arturo Marino-González、Antoni Mairata i Payeras、Isabel W. C. E. Arends、Roger A. Sheldon

  DOI：10.1021/ja0103804

  日期：2001.7.1

  The combination of RuCl2(PPh3)3 and TEMPO affords an efficient catalytic system for the aerobic oxidation of a variety of primary and secondary alcohols, giving the corresponding aldehydes and ketones, in >99% selectivity in all cases. The Ru/TEMPO system displayed a preference for primary vs secondary alcohols. Results from Hammett correlation studies (rho = -0.58) and the primary kinetic isotope

  RuCl2(PPh3)3 和 TEMPO 的组合为各种伯醇和仲醇的有氧氧化提供了一个有效的催化系统，产生相应的醛和酮，在所有情况下的选择性都超过 99%。Ru/TEMPO 系统显示出对伯醇和仲醇的偏好。Hammett 相关性研究 (rho = -0.58) 和催化需氧苯甲醇氧化的主要动力学同位素效应 (kH/kD = 5.1) 的结果与氧钌 (O=Ru) 或基于氧铵的机制不一致。我们假设了一种氢化金属机制，涉及“RuH2(PPh3)3”物种作为活性催化剂。TEMPO 作为氢转移介质，在催化有氧条件下通过氧气再生，或在化学计量厌氧条件下转化为 TEMPH。
• Reactions of small boranes with ruthenium phosphine hydrides: Oligomerisation of monoborane-tetrahydrofuran to a nido-hexaruthenaborane
  作者：Malcolm L.H. Green、John B. Leach、Malcolm A. Kelland

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.027

  日期：2006.4

  Reaction of [Ru(PPh3)4H2] with BH3 · thf at room temperature gives borane oligomerisation with the formation of the 6-vertex metallaborane nido-2-[Ru(PPh3)2(H)B5H10] (1). This cluster is also formed by reaction of [Ru(PPh3)4H2] with nido-B5H9. Compound (1) is readily deprotonated by KH in thf at the unique basal B–H–B bridge to give nido-2-[Ru(PPh3)2(H)B5H9-][K+] (2). In contrast to [Ru(PPh3)4H2] reaction

  [Ru（PPh 3）4 H 2 ]与BH 3  ·thf在室温下反应可生成硼烷低聚反应，并形成6-顶点金属硼烷正氨基-2- [Ru（PPh 3）2（H）B 5 H 10 ]（1）。该簇也通过[Ru（PPh 3）4 H 2 ]与Nido- B 5 H 9反应形成。化合物（1）很容易在唯一的基础B–H–B桥上被KH质子化，得到nido-2- [Ru（PPh3）2（H）B5H9-] [K +] （2）。与此相反的[Ru（PPH 3）4 ħ 2 ]的反应[顺-Ru（PME 3）4 ħ 2 ]用BH 3  ·THF最初给出了硼氢化已知的[Ru（PME 3）3（H）（η 2 -BH 4）]，其与过量的BH 3  ·thf反应，得到5顶点金属金属硼烷nido -2- [Ru（PMe 3）3 B 4 H 8 ]（3）。[顺式-Ru（PMe 3）4 H的反应具有nido -B 5 H 9的2 ]也给出了（3）和nido
• A Novel Production of γ-Butyrolactone Catalyzed by Ruthenium Complexes
  作者：Yoshinori Hara、Haruhiko Kusaka、Hiroko Inagaki、Kazunari Takahashi、Keisuke Wada

  DOI：10.1006/jcat.2000.2945

  日期：2000.9

  induces a structual change in the Ru complexes, leading to the cationic change which shows higher catalyst activity. It also prevents the undesired side reaction catalyzed by free P(octyl)3 thus resulting in high selectivity for GBL. A process to produce GBL was investigated. Some novel features of this process include the external preparation method of the Ru complex, the coupling reaction, and the separation

  γ-丁内酯（以下简称GBL）是通过液相进行马来酸酐（MAH）的两步加氢而制得的：第一步是将MAH加氢为琥珀酸酐（SAH），然后将SAH加氢为GBL。第二阶段。已经使用均相催化剂研究了后者的氢化。开发了由Ru（acac）3，P（辛基）3和对甲苯磺酸（p -TsOH）组成的新型钌催化剂体系，用于SAH的加氢反应，具有优异的催化性能，对GBL的选择性超过95％以上活性高于文献报道。发现p-TsOH不仅在提高反应速率方面而且在提高选择性方面都起着重要作用。对-TsOH诱导Ru络合物发生结构变化，导致阳离子变化，从而显示出更高的催化剂活性。它也防止了由游离P（辛基）3催化的不希望的副反应，从而导致对GBL的高选择性。研究了生产GBL的方法。该方法的一些新颖特征包括Ru配合物的外部制备方法，偶联反应以及分离以去除H 2 O（SAH的氢化产物）以提高反应速率的方法。还开发了催化剂回收系统以回收超过90％的催化剂。
• Michael Reaction of Stabilized Carbon Nucleophiles Catalyzed by [RuH₂(PPh₃)₄]
  作者：Enrique Gómez-Bengoa、Juan M. Cuerva、Cristina Mateo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja961373w

  日期：1996.1.1

  also observed as side reactions. Catalysis by other ruthenium and rhodium complexes has been examined. Selectivity studies performed with malonate and disulfone donors indicate that the catalyst selectively activates Michael donors that can coordinate with ruthenium(II). Additionally, it has been shown that the reaction requires the presence of free phosphine. Therefore, the Michael reaction of stabilized

  缺乏氰基的活性亚甲基化合物如丙二酸酯、β-酮酯、1,3-二酮、1,1-二砜、硝基化合物、Meldrum 酸和蒽酮与常见受体的迈克尔反应在乙腈溶液中在 [RuH2 (PPh3)4]作为催化剂。氰基乙酸盐在有机溶剂中比丙二酸盐酸性更强，也是该反应的极好底物。在许多情况下，也观察到由​​ [RuH2(PPh3)4] 催化的分子内羟醛反应作为副反应。已经研究了其他钌和铑配合物的催化作用。对丙二酸和二砜供体进行的选择性研究表明，该催化剂选择性地激活可以与钌 (II) 配位的迈克尔供体。此外，已经表明该反应需要存在游离膦。所以，稳定的烯醇化物的迈克尔反应似乎是钌和膦催化的反应。从实用的角度来看，使用随手准备...
• Catalytic activity of dihydride ruthenium complexes in the hydrogenation of nitrogen containing heterocycles
  作者：Piero Frediani、Valentina Pistolesi、Marco Frediani、Luca Rosi

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.025

  日期：2006.2

  selectivity of these catalytic systems in the hydrogenation of quinoline: in all tests the three catalysts lead to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline as the major product, furthermore this compound is the only formed in the presence of RuH2(CO)2(PPh3)2. The selectivity is affected by the presence of an acid (CH3COOH) or a base (NnBu3) in the reaction media. The complex RuH2(PPh3)4 is catalytically active, even if

  摘要分析了二水合钌配合物RuH2（CO）2（PnBu3）2，RuH2（CO）2（PPh3）2和RuH2（PPh3）4在含氮杂环加氢中的催化活性。反应参数（例如温度，氢气压力，催化剂浓度）对反应速率和区域选择性的影响。RuH2（PPh3）4表现出更好的催化活性，在100°C和25 bar氢气压力下24小时后，喹啉的转化率为86.7％，而RuH2（CO）2（PPh3）2和RuH2（CO）2（PnBu3） ）2在相同条件下的转化率分别为37.1％和35.6％。这些结果由喹啉的氢化反应速率证实，因为在RuH2（PPh3）4存在下的Kc（1.46×10-5 s-1）高于其他（6.37×10-6 s-1） RuH2（CO）2（PPh3）2和6。对于RuH2（CO）2（PnBu3）2）为36×10-6 s-1。值得注意的是这些催化剂体系在喹啉加氢中的选择性：在所有测试中，三种催化剂均以1,2,3,4-四