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L-鸟氨酸醋酸盐 | 60259-81-6

中文名称
L-鸟氨酸醋酸盐
中文别名
L-醋酸鸟氨酸
英文名称
L-ornithine acetate
英文别名
L-ornithine ; acetate;L-Ornithin; Acetat;acetic acid;(2S)-2,5-diaminopentanoic acid
L-鸟氨酸醋酸盐化学式
CAS
60259-81-6
化学式
C2H4O2*C5H12N2O2
mdl
——
分子量
192.215
InChiKey
PHEDTXJYYFZENX-WCCKRBBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

SDS

SDS:50d42851a65ea4fbe6c5b075fdf826fa
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制备方法与用途

该产品主要用于抗菌治疗,适用于细菌和支原体感染。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-天门冬氨酸L-鸟氨酸醋酸盐甲醇 为溶剂, 以21.3 g的产率得到L-鸟氨酸 L-天门冬氨酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的制备方法:包括如下步骤:1)、L‑鸟氨酸醋酸盐溶于适量的水中,然后加入与所述L‑鸟氨酸醋酸盐的摩尔比为1:1的门冬氨酸进行成盐反应,待成盐反应完全后再加入适量的碱进行中和反应,得到含有门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物的反应体系,冷却。2)、将步骤1)冷却后的反应体系过滤,得到的滤液加入至适量经过预热的亲水性溶剂中,保温搅拌,冷却,过滤,洗涤,干燥,得到门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物。本发明的制备方法,反应步骤少,获得的门冬氨酸鸟氨酸复盐化合物纯度高,具有优异的稳定性,可采用终端过度杀灭的方法灭菌,不仅极大地降低了用药安全隐患,还显著降低了生产成本。
    公开号:
    CN110317145A
  • 作为产物:
    描述:
    维生素 CL-精氨酸溶剂黄146硫酸锰水合物 L-鸟氨酸醋酸盐乙醇 作用下, 以 为溶剂, 10.0~25.0 ℃ 、533.29 kPa 条件下, 反应 48.25h, 生成 L-鸟氨酸醋酸盐
    参考文献:
    名称:
    Stabilized metal-ion-activated L-arginase (L-arginine amidino hydrolase
    摘要:
    一种能够以减少酶消耗的方式产生鸟氨酸的精氨酸酶批次。通过添加至少相对于精氨酸酶的10倍摩尔量的还原剂来稳定这种精氨酸酶批次。
    公开号:
    US05554518A1
  • 作为试剂:
    描述:
    维生素 CL-精氨酸溶剂黄146硫酸锰水合物 L-鸟氨酸醋酸盐乙醇 作用下, 以 为溶剂, 10.0~25.0 ℃ 、533.29 kPa 条件下, 反应 48.25h, 生成 L-鸟氨酸醋酸盐
    参考文献:
    名称:
    Stabilized metal-ion-activated L-arginase (L-arginine amidino hydrolase
    摘要:
    一种能够以减少酶消耗的方式产生鸟氨酸的精氨酸酶批次。通过添加至少相对于精氨酸酶的10倍摩尔量的还原剂来稳定这种精氨酸酶批次。
    公开号:
    US05554518A1
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文献信息

  • [EN] METHODS OF MAKING L-ORNITHINE PHENYL ACETATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ACÉTATE DE PHÉNYLE DE L-ORNITHINE
    申请人:OCERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012048043A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Disclosed herein are processes for making L-ornithine phenyl acetate. The process may include, for example, intermixing a halide salt of L-ornithine with silver phenyl acetate. The process may also include forming a phenyl acetate salt in situ. The present application also relates to various compositions obtained from these processes, including crystalline forms.
    本文披露了制备L-鸟氨酸苯乙酸盐的过程。该过程可能包括将L-鸟氨酸的卤化盐与苯乙酸银进行混合。该过程还可能包括在原位形成苯乙酸盐。本申请还涉及从这些过程中获得的各种组合物,包括结晶形式。
  • [EN] L-ORNITHINE PHENYL ACETATE AND METHODS OF MAKING THEREOF<br/>[FR] ACÉTATE DE PHÉNYLE L-ORNITHINE ET SES PROCÉDÉS DE FABRICATION
    申请人:OCERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2010115055A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Disclosed herein are crystalline forms of L-ornithine phenyl acetate and methods of making the same. The crystalline form may, in some embodiments, be Forms I, II, III and V, or mixtures thereof. The crystalline forms may be formulated for treating subjects with liver disorders, such as hepatic encephalopathy. Accordingly, some embodiments include formulations and methods of administering L-ornithine phenyl acetate.
    本文披露了L-鸟氨酸苯乙酸的晶型及其制备方法。在某些实施例中,晶型可能是I、II、III和V形式,或其混合物。这些晶型可以用于治疗患有肝脏疾病如肝性脑病的患者。因此,某些实施例包括L-鸟氨酸苯乙酸的配方和给药方法。
  • 门冬氨酸鸟氨酸的制备方法
    申请人:陕西天宇制药有限公司
    公开号:CN106699586B
    公开(公告)日:2019-01-25
    本发明涉及门冬氨酸鸟氨酸的制备方法,以L‑鸟氨酸醋酸盐和L‑门冬氨酸为起始原料,加入缚酸剂碳酸铵中和L‑鸟氨酸醋酸盐的醋酸根,得到游离的L‑鸟氨酸;L‑鸟氨酸和L‑门冬氨酸反应,生成二者的盐,即门冬氨酸鸟氨酸;然后利用门冬氨酸鸟氨酸和醋酸铵在析晶溶剂中溶解性的差异除去醋酸铵,得到纯的门冬氨酸鸟氨酸。本发明使用碳酸铵替代氨水,克服现有技术在制备过程中的缺陷,合成方法过程简单,安全环保,收率高,成本低,产品纯度高。便于工业生产。
  • Water-soluble amide derivatives of polyene macrolides and preparation and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030040493A1
    公开(公告)日:2003-02-27
    The present invention provides two new classes of polyene macrolide amide derivatives useful for treating or preventing fungal infections. The new polyene macrolide amide derivatives exhibit antifungal activity and are more water-soluble than conventional polyene antibiotics, such as amphotericin B and amphotericin B methyl ester.
    本发明提供了两种新的聚烯烃大环内酰胺衍生物,可用于治疗或预防真菌感染。新的聚烯烃大环内酰胺衍生物表现出抗真菌活性,并且比传统的聚烯烃抗生素,如两性霉素B和两性霉素B甲酯,更具有水溶性。
  • L-ORNITHINE PHENYL ACETATE AND METHODS OF MAKING THEREOF
    申请人:Anderson Keith
    公开号:US20100280119A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Disclosed herein are crystalline forms of L-ornithine phenyl acetate and methods of making the same. The crystalline form may, in some embodiments, be Forms I, II, III and V, or mixtures thereof. The crystalline forms may be formulated for treating subjects with liver disorders, such as hepatic encephalopathy. Accordingly, some embodiments include formulations and methods of administering L-ornithine phenyl acetate.
    本文披露了L-鸟氨酸苯乙酸盐的晶体形式及其制备方法。在某些实施例中,晶体形式可以是I、II、III和V形,或其混合物。晶体形式可以被用于治疗肝脏疾病,如肝性脑病。因此,一些实施例包括L-鸟氨酸苯乙酸盐制剂和给药方法。
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