1,17-十七烷二醇 | 66577-59-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,17-十七烷二醇
• 英文名称: 1,17-heptadecanediol
• 英文别名: heptadecane-1,17-diol
• CAS: 66577-59-1
• 化学式: C₁₇H₃₆O₂
• 分子量: 272.472
• InChiKey: WNZVVHVYAKZZBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-96.5 °C
• 沸点：
  317.07°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8806 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,17-十七烷二醇 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 nonadecane-1,1,19,19-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chuit; Hausser, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 (dtbpx)Pd(OTf)₂ 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 1,17-十七烷二醇
  参考文献：
  名称：

  藻油合成聚酯

  摘要：

  当前在技术上使用微藻的努力集中在产生具有与原油基产品相同的分子结构的燃料。在这里，我们通过将藻类油脂肪酸的独特分子结构转化为价值更高的化学中间体和材料，提出了一种利用藻类的不同方法。获得了来自微藻的粗提取物，即硅藻硅藻（Phaeodactylum tricornutum），其为包含不饱和脂肪酸（16：1、18：1和20：5）磷酸胆碱甘油三酸酯的多组分混合物。使用已知的催化剂前体[{1,2-（t Bu 2 PCH 2）2 C 6 H 4将该粗藻油暴露于CO和甲醇中} Pd（OTf）]（OTf）导致不饱和脂肪酸异构化/甲氧基羰基化为高纯度（> 99％）的线性1,17-和1,19-二酯的混合物。与相应二醇的混合物进行缩聚反应，得到了一种新型的混合聚酯-17 / 19.17 / 19，其熔融和结晶温度高。

  DOI：

  10.1002/anie.201403991

文献信息

• A Facile Synthesis and Enzymatic Resolution of Naturally Occurring Remotely­ Functionalized Alkylmethylmaleic Anhydrides from<i>Aspergillus wentii</i>: Aspergillus Acids A-D
  作者：Narshinha P. Argade、Srinivasan Easwar

  DOI：10.1055/s-2006-926326

  日期：——

  The first synthesis of four new naturally occurring remotely functionalized secondary mould metabolite anhydrides lad is described starting from N-p-tolyl citraconimide (5) in three to six steps and 20-65% overall yields. The condensation of triphenylphosphine-maleimide adduct 6 with aldehyde 4 furnished the exoimide 7, which after isomerization, hydrolysis, and acylation gave aspergillus acid A (la)

  描述了四种新的天然存在的远程功能化次级霉菌代谢物酸酐 lad 的首次合成，从 Np-甲苯基柠康酰亚胺 (5) 开始，分三到六步，总产率为 20-65%。三苯基膦-马来酰亚胺加合物 6 与醛 4 的缩合提供了外酰亚胺 7，其在异构化、水解和酰化后在四个步骤中以 54% 的总产率得到曲霉酸 A (Ia)。加合物6与醛15的缩合类似地在两个步骤中提供了所需的酰亚胺17。酰亚胺 17 的酸催化水解直接提供曲霉酸 B (1b)，暴露出作为末端乙炔存在的潜在甲基酮。硼氢化钠诱导曲霉酸 B (1b) 的化学选择性还原产生曲霉酸 C (1c)，在乙酸酐诱导的酰化作用下，提供曲霉酸 D (1d)。曲霉酸 C (1c) 的简便 Amano PS 催化酰化以良好的收率得到所需的 (+)-曲霉酸 C (1e) 在 70% ee 中和 (-)-曲霉酸 D (If) 在 72% ee . 在目前的酶促反应中，酸酐部分
• COMBINATION PEPTIDE-NANOPARTICLES AND DELIVERY SYSTEMS INCORPORATING SAME
  申请人：Midatech Limited

  公开号：US20150099698A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Nanoparticles having a core and a corona of ligands covalently linked to the core, wherein differing species of peptides are bound to the nanoparticles and incorporated into various dosage forms.

  纳米颗粒具有核心和与核心共价连接的配体环，其中不同种类的肽与纳米颗粒结合，并纳入各种剂型中。
• Synthesis of ¹³ C‐labelled ω‐hydroxy carboxylic acids of the general formula HO ₂ ¹³ C‐(CH ₂ ) _<i>n</i> ‐CH ₂ OH or HO ₂ C‐(CH ₂ ) _<i>n</i> ‐ ¹³ CH ₂ OH ( <i>n</i>  = 12, 16, 20, 28)
  作者：Carina Schink、Sandra Spielvogel、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1002/jlcr.3931

  日期：2021.8

  target and due to economic considerations. 13C labels in general were introduced by nucleophilic substitution of a suitable leaving group with labelled potassium cyanide and subsequent hydrolysis of the nitriles to produce the corresponding labelled carboxy functions, which may also be reduced to give the labelled primary alcohol group. All new compounds are characterized by GC/MS, IR and NMR methods

  13 C-标记的 ω-羟基羧酸 HO 2 13 C-(CH 2 ) n -CH 2 OH 或 HO 2 C-(CH 2 ) n - 13 CH 2 OH ( n  = 12, 16, 20, 28)已经合成了在羧基或在烃链末端的伯醇官能团处选择性引入的13 C标记。根据标签的位置、各个合成目标的链长以及出于经济考虑，必须采用不同的合成策略。13C标记通常通过用标记的氰化钾亲核取代合适的离去基团并随后水解腈以产生相应的标记的羧基官能团来引入，该羧基官能团也可以被还原以得到标记的伯醇基团。所有新化合物均通过 GC/MS、IR 和 NMR 方法以及元素分析进行​​了表征。
• [EN] ANTIBIOTIC ELUTING POLY (ESTER UREA) FILMS FOR INFECTION CONTROL OF IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES<br/>[FR] FILMS DE POLY(ESTER-URÉE) D'ÉLUTION D'ANTIBIOTIQUE POUR LA LUTTE CONTRE L'INFECTION DE DISPOSITIFS MÉDICAUX IMPLANTABLES
  申请人：BECKER MATTHEW

  公开号：WO2020226646A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  In various embodiments, the present invention is directed to a drug-loaded amino acid based poly(ester urea) film that produces localized drug delivery for implanted devices. In some embodiments, the present invention is directed to an antibiotic-loaded L-Valine poly(ester urea) film that provides localized antibiotic delivery for CIEDs or other implanted devices. In one or more embodiments, the amount and rate of antibiotic release are dependent upon the thickness and loading concentration of the film. This dependence of release on thickness and loading concentration gives a handle to fabricate PEU-A films with any desired release profile that can locally deliver the therapeutically relevant amount of antibiotic.

  在各种实施方式中，本发明涉及一种载药氨基酸基聚（酯脲）薄膜，可为植入设备提供局部药物释放。在某些实施方式中，本发明涉及一种载有抗生素的L-缬氨酸聚（酯脲）薄膜，可为CIEDs或其他植入设备提供局部抗生素释放。在一个或多个实施方式中，抗生素释放的数量和速率取决于薄膜的厚度和载荷浓度。释放与厚度和载荷浓度的依赖关系使得可制备出具有任何所需释放特性的PEU-A薄膜，可在局部释放出治疗所需的抗生素量。
• METHODS AND MATERIALS FOR BIOSYNTHESIZING MULTIFUNCTIONAL, MULTIVARIATE MOLECULES VIA CARBON CHAIN MODIFICATION
  申请人：INVISTA NORTH AMERICA S.A.R.L.

  公开号：US20180023103A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  This document describes biochemical pathways for producing a difunctional product having an odd number of carbon atoms in vitro or in a recombinant host, or salts or derivatives thereof, by forming two terminal functional groups selected from carboxyl, amine, formyl, and hydroxyl groups in an aliphatic carbon chain backbone having an odd number of carbon atoms synthesized from (i) acetyl-CoA and propanedioyl-CoA via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation or (ii) propanedioyl-[acp] via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation. The biochemical pathways and metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded aliphatic carbon chain backbones and maintaining the methyl ester shield for at least one further enzymatic step following one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation.

  本文档描述了在体外或在重组宿主中通过形成选择自羧基、胺基、甲酰基和羟基中的两个末端功能基团在具有奇数碳原子数量的脂肪碳链骨架中合成的具有双功能产品的生化途径，或其盐或衍生物，该脂肪碳链骨架是通过从（i）乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A经过一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环或（ii）丙二酰-[acp] 经过一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环合成的奇数碳原子。本文中描述的生化途径、代谢工程和培养策略依赖于接受甲酯屏蔽脂肪碳链骨架并在一个或多个甲酯屏蔽的碳链延长循环之后至少保持甲酯屏蔽以进行至少一个进一步的酶催化步骤的酶或同源体。