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1-methoxyl-2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undeca-tetraene
1-methoxyl-2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undeca-tetraene | 1239885-48-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxyl-2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undeca-tetraene
英文别名
1-methoxy-2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraene;1-Methoxy-2,6,10-trimethylundeca-1,3,5,9-tetraene
CAS
1239885-48-3
化学式
C
15
H
24
O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
DGTFBRUMZWQWMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
323.7±21.0 °C(Predicted)
密度:
0.859±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
16
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
番茄红素
lycopene
502-65-8
C
40
H
56
536.885
——
2,6,10-trimethyl-3,5,9-undecanetriene-1-aldehyde
64520-08-7
C
14
H
22
O
206.328
反应信息
作为反应物:
描述:
1-methoxyl-2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undeca-tetraene
在
potassium
tert
-butylate
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
二甲基亚砜
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 31.25h, 生成
番茄红素
参考文献:
名称:
番茄红素的实用合成
摘要:
类胡萝卜素是一大类脂溶性色素,可在植物、细菌、某些真菌和藻类中生物合成。番茄红素是一种在西红柿中发现的红色类胡萝卜素。它含有十三个双键,比β-胡萝卜素具有更强的自由基清除能力。它已显示出预防各种严重疾病的潜力,例如某些癌症、心血管和退行性眼病。自 1950 年首次报道番茄红素的合成以来,这些有趣的生物学特性及其独特的分子结构刺激了许多努力来生产番茄红素,其主要目标是设计一种引入新共轭碳-碳双键的方法。我们之前报道了通过逐步C15CC10CC15doubleWittig-Horner反应全合成番茄红素的实用路线,
DOI:
10.1080/00304948.2016.1194133
作为产物:
描述:
diethyl (3-methoxy-2-methylallyl)phosphonate
、
柠檬醛
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1-methoxyl-2,6,10-trimethyl-1,3,5,9-undeca-tetraene
参考文献:
名称:
番茄红素的实用合成
摘要:
类胡萝卜素是一大类脂溶性色素,可在植物、细菌、某些真菌和藻类中生物合成。番茄红素是一种在西红柿中发现的红色类胡萝卜素。它含有十三个双键,比β-胡萝卜素具有更强的自由基清除能力。它已显示出预防各种严重疾病的潜力,例如某些癌症、心血管和退行性眼病。自 1950 年首次报道番茄红素的合成以来,这些有趣的生物学特性及其独特的分子结构刺激了许多努力来生产番茄红素,其主要目标是设计一种引入新共轭碳-碳双键的方法。我们之前报道了通过逐步C15CC10CC15doubleWittig-Horner反应全合成番茄红素的实用路线,
DOI:
10.1080/00304948.2016.1194133
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文献信息
1-METHOXYL-2,6,10-TRIMETHYL-1,3,5,9-UNDEC-TETRAENE AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
申请人:
University Of Shaoxing
公开号:
EP2546226B1
公开(公告)日:
2015-01-21
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