1-(2-methoxyphenoxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol | 3258-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenoxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
• 英文别名: N-<2-(2-Methoxy-phenoxy)-aethyl>-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propylamin；N-[2-(2-Methoxy-phenoxy)-aethyl]-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propylamin
• CAS: 3258-68-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: NQDOGABFOYXISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-methoxyphenoxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新系列卡维地洛衍生物的设计、合成和生物学评估，通过阻断机械电传感器通道保护感觉毛细胞免受氨基糖苷类诱导的损伤。

  摘要：

  氨基糖苷类 (AG) 是用于治疗严重细菌感染的广谱抗生素，但具有限制使用的副作用，包括不可逆的听力损失。在这里，我们评估了卡维地洛在小鼠耳蜗培养和体内斑马鱼试验中的耳保护特性，并研究了它的保护机制，我们发现这可能是由毛细胞的机电传感器 (MET) 通道（主要进入途径）的阻断介导的对于 AG。为了了解卡维地洛的全部耳部保护潜力，制备了一系列 18 种类似物，并评估了它们对 AG 引起的损伤的作用以及它们对 MET 通道的亲和力。发现一种衍生物在耳蜗培养中比卡维地洛本身具有更大的保护作用，并且与 MET 通道的结合更紧密。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01325

文献信息

• [EN] STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIBÉRATION DU CALCIUM INDUITE PAR UNE SURCHARGE DU STOCK CALCIQUE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UTI LIMITED PARTNERSHIP

  公开号：WO2015031914A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides compounds having store overload-induced Ca2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R1-X1-L-X2-R2, wherein R1, X1, L, X2, and R2 are those defined herein.

  本发明提供了具有存储过载诱导的Ca2+释放（SOICR）抑制活性的化合物以及生产和使用这些化合物的方法。特别是，本发明的化合物具有如下通式：R1-X1-L-X2-R2，其中R1、X1、L、X2和R2如本文所定义。
• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. I
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、R. J. Boscott、S. M. Green、C. R. Worthing

  DOI：10.1021/jm00327a017

  日期：1965.5
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 17. 1-Phenoxy-3-phenoxyalkylamino-2-propanols and 1-alkoxyalkylamino-3-phenoxy-2-propanols
  作者：L. H. Smith、H. Tucker

  DOI：10.1021/jm00222a022

  日期：1977.12

  The synthesis is described of a series of derivatives of 1-phenoxy-3-phenoxyalkylamino-2-propanols and 1-alkoxyalkylamino-3-phenoxy-2-propranols. The compounds were investigated for their beta-adrenoceptor blocking properties and many showed a surprising degree of cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats for their effects on an isoproterenol-induced tachycardia and depressor response. The structure-activity relationship shown by this series of compounds is related to that of known cardioselective analogues and a possible reason for their cardioselectivity is discussed.
• STORE OVERLOAD-INDUCED CALCIUM RELEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PRODUCING AND USING THE SAME
  申请人：BACK Tom

  公开号：US20160214973A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds having store overload-induced Ca 2+ release (SOICR) inhibitory activity and methods for producing and using the same. In particular, compounds of the invention is of the formula: R 1 —X 1 -L-X 2 —R 2 , wherein R 1 , X 1 , L, X 2 , and R 2 are those defined herein.