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2-甲氧基苯氧基乙胺盐酸盐 | 64464-07-9

中文名称
2-甲氧基苯氧基乙胺盐酸盐
中文别名
邻甲氧苯氧乙胺盐酸盐水合物;2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺盐酸盐;邻甲氧基苯氧基乙胺盐酸盐水合物;2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺盐;2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐水合物;2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐,一水合物
英文名称
2-[(2-methoxy)phenoxy]ethylamine hydrochloride
英文别名
2-(2-Methoxy-phenoxy)ethylammonium chloride;2-(2-methoxyphenoxy)ethylazanium;chloride
2-甲氧基苯氧基乙胺盐酸盐化学式
CAS
64464-07-9
化学式
C9H13NO2*ClH
mdl
MFCD01631120
分子量
203.669
InChiKey
KNWPXZOMSZABHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-109°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物、光和热。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.86
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存放在密封容器中,并置于阴凉、干燥处。储存地点需远离氧化剂,避免潮湿。

SDS

SDS:d170812f17adcf956145f79b3b5e5daf
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2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐水合物 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: 2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochloride Hydrate
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐水合物
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 64464-07-9
俗名: 2-(2-Aminoethoxy)anisole Hydrochloride Hydrate , 1-(2-Aminoethoxy)-2-
methoxybenzene Hydrochloride Hydrate
分子式:
C9H13NO2·HCl·xH2O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐水合物 修改号码:6

模块 5. 消防措施
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐水合物 修改号码:6

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-(2-甲氧苯氧基)乙胺盐酸盐水合物 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于医药中间体

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF CARVEDILOL<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DU CARVEDILOL
    申请人:ZENTIVA AS
    公开号:WO2004041783A1
    公开(公告)日:2004-05-21
    The invention solves a new method of preparation of Carvedilol for pharmaceutical use. In the synthesis of Carvedilol a reaction of 4-(oxirane-2-ylmethoxy)-9H-arbazole (II) with 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine salts (IV) in the presence of a base, in an alcohol having the number of carbons C2 to C5 as a solvent, at an elevated temperature, is used. After processing of the crude reaction mixture crude Carvedilol is obtained, which is purified by crystallization from ethylacetate with an addition of activated carbon and the final substance is formulated by crystallization from ethylacetate.
    这项发明解决了一种用于制备卡维地洛(Carvedilol)用于制药的新方法。在卡维地洛的合成过程中,通过在碳原子数为C2至C5的醇溶剂中,在高温下,将4-(环氧丙烷-2-基甲氧基)-9H-吲哚(II)与2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺盐(IV)在碱的存在下发生反应。经过粗反应混合物的处理后,得到粗卡维地洛,通过在乙酸乙酯中结晶并加入活性炭来纯化,最终物质通过在乙酸乙酯中结晶来制备。
  • Process for the preparation of carvedilol and its salts
    申请人:Kumar Ashok
    公开号:US20070027202A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    Disclosed herein is a process for preparation of carvedilol substantially free from its bis-impurity comprises the reaction of 4-(2,3-epoxypropoxy)carbazole and 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine in a polar aprotic solvent media; followed by isolation of carvediol from the reaction mass as an acid addition salt and subsequent conversion into pure carvedilol.
    本文披露了一种制备基本不含其双杂质的卡维地洛的过程,包括在极性非质子溶剂介质中反应4-(2,3-环氧丙氧基)咔唑和2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺;随后从反应混合物中分离出卡维地洛作为酸盐,并将其转化为纯卡维地洛。
  • Cyanopyridine derivative and use thereof as medicine
    申请人:Morioka Masahiko
    公开号:US20090292121A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    A therapeutic drug for cancer containing a substance selected from the group consisting of a novel cyanopyridine derivative, a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate as an active ingredient can be provided.
    可以提供一种治疗癌症的药物,其中包含从新型氰基吡啶衍生物、药学上可接受的盐、水合物、水加合物和溶剂加合物中选择的物质作为活性成分。
  • Novel process for the preparation of 1-(9h-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(-methoxyphenoxy)-ethyl] amino]-propan-2-ol
    申请人:Tarur Radhakrishnan Venkatasubramanian
    公开号:US20070191456A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The present invention discloses a novel process for preparation of carvedilol by using eco friendly solvents to obtain the said carvedilol in high purity. The said process comprises, reacting 4-hydroxy carbazole of formula (IV) with epichlorhydrin in presence of an organic solvent and a base at temperatures between 10° C.-30° C.; further reacting the resultant 4-(2,3-epoxypropoxy)- carbazole of formula (II) with a salt of 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamine of formula (III), preferably hydrochloride salt in presence of a base and a hydroxylic solvent at temperatures between 30° C.-90° C.
    本发明揭示了一种使用环保溶剂制备卡维地洛的新工艺,以高纯度获得卡维地洛。该工艺包括,在有机溶剂和碱的存在下,将式(IV)的4-羟基咔唑与环氧氯丙烷反应,在10℃-30℃的温度下进行;进一步,在羟基溶剂的存在下,在30℃-90℃的温度下,将式(II)的4-(2,3-环氧丙氧基)-咔唑与式(III)的2-(2-甲氧基苯氧基)乙胺盐,优选为盐酸盐,在碱的存在下反应。
  • CYANOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1876178B1
    公开(公告)日:2015-05-27
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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