2-(2-溴乙氧基)苯甲醚 | 4463-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-溴乙氧基)苯甲醚
• 中文别名: 2-(2-溴乙氧基)茴香醚；2-(2-甲氧基苯氧基)溴乙烷；2-（2-甲氧基苯氧基）溴乙烷
• 英文名称: 2-(methoxyphenoxy)ethylbromide
• 英文别名: 1-(2-bromoethoxy)-2-methoxybenzene；2-bromoethyl 2-methoxyphenyl ether；2-(2-Bromoethoxy)anisole
• CAS: 4463-59-6
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD00017892
• 分子量: 231.089
• InChiKey: PBRPKYRJVDJZTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  135-140 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S61
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H302,H412
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙氧基)苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲烷氧基苯氧基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives, their preparation and use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(I)的苯并呋喃衍生物，其中A从(1)，(2)，(3)，(4)中选择，其中Z为O或S；s为0或1；q为0或1；R4为氢，C1-6-烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基-芳基或C1-6烷基-O-芳基；D是从支链或直链C1-6-烷基，C2-6-烯基和C2-6-炔基中选择的间隔基；其对映体和药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有与5-HT1A受体的强结合能力。

  公开号：

  US20020032205A1
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 生成 2-(2-溴乙氧基)苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Some Analogues of the Ca-Antagonist Cinnarizine
  作者：Stefano Corsano、Giovannella Strappaghetti、Livio Brasili

  DOI：10.1002/ardp.19883210313

  日期：——

  the two moieties of cinnarizine (1) with one of the two moieties of WB 4101 (2). In addition, compounds were synthesized lacking the piperazine ring. Their activities as Calcium‐antagonists were evaluated on the taenia coli of the guineapig. These new compounds show lower acitivities as Ca‐antagonists than Cinnarizine.

  通过将桂利嗪 (1) 的两个部分之一与 WB 4101 (2) 的两个部分之一偶联来制备几种化合物。此外，合成的化合物缺少哌嗪环。在豚鼠的大肠杆菌中评估了它们作为钙拮抗剂的活性。这些新化合物作为钙离子拮抗剂的活性低于桂利嗪。
• Synthesis, Biological Activity Evaluation and Molecular Modeling Study on the New Isoconessimine Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors
  作者：Guofei Jin、Zhongduo Yang、Weiwei Xue、Jie Sheng、Yin Shi、Xiaojun Yao

  DOI：10.1002/cjoc.201300441

  日期：2013.9

  110 nmol/L which is close to that of reference compound huperzine A (IC50=70 nmol/L). The mode of AChE inhibition by 7b was reversible and non‐competitive. In addition, molecular modeling was performed to explore the binding mode of inhibitor 7b at the active site of AChE and the results showed that 7b could be docked into the acetylcholinesterase active site and compound 7b had hydrophobic interactions

  新的异cosnessimine衍生物是从conessine（1）合成的，并被评估为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。衍生物是通过两个反应步骤（N-去甲基化和亲核取代）制备的。所有合成的衍生物均显示出比Conessine（1）（IC 50 = 16 µmol·L -1）和异椰油亚胺（2）（IC 50 > 300 µmol·L -1）更高的潜在抗乙酰胆碱酯酶活性。化合物7b（3β- [甲基-[2- [4-（4-硝基苯氧基）乙基]氨基] con-5-烯酸）对IC 50的抑制作用最强110 nmol / L的浓度接近参考化合物石杉碱A的浓度（IC 50 = 70 nmol / L）。7b抑制AChE的模式是可逆的，并且是非竞争性的。此外，进行分子建模以探索抑制剂7b在AChE活性位点的结合方式，结果表明7b可以与乙酰胆碱酯酶活性位点对接，化合物7b与Trp279和Leu282发生疏水相互作用。
• Arylsulfonamide derivatives of (aryloxy)ethyl pyrrolidines and piperidines as α 1 -adrenergic receptor antagonist with uro-selective activity
  作者：Aleksandra Rak、Vittorio Canale、Krzysztof Marciniec、Paweł Żmudzki、Magdalena Kotańska、Joanna Knutelska、Agata Siwek、Gabriela Stachowicz、Marek Bednarski、Leszek Nowiński、Małgorzata Zygmunt、Paweł Zajdel、Jacek Sapa

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.017

  日期：2016.11

  with highest affinity and selectivity for α1-adrenoceptor were evaluated in vitro for their intrinsic activity toward α1A- and α1B-adrenoceptor subtypes. All compounds behaved as antagonists at both α1-adrenoceptor subtypes, displaying 2- to 6-fold functional preference to α1A-subtype. Among them, N-1-[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]piperidin-4-yl}isoquinoline-4-sulfonamide (25) and 3-chloro-2-fluoro-N-

  一系列的（芳氧基）乙基吡咯烷和哌啶芳基磺酰胺衍生物的合成开发新的α 1与uroselective轮廓肾上腺素能受体拮抗剂。对于α生物学评价1 -和α 2 -adrenorecepor表明，测试的化合物13 - 37显示高-中度亲和力的α 1肾上腺素能受体（ķ我 = 34-348纳米）和中度选择性超过α 2 -受体亚型。具有最高的亲和力和选择性α化合物1 -肾上腺素能受体的体外评价用于朝向α其固有活性1A -和α 1B-肾上腺素受体亚型。所有化合物表现为拮抗剂在两个α 1肾上腺素能受体亚型，显示2〜6倍的功能优先于α 1A亚型。其中，N- 1- [2-（2-甲氧基苯氧基）乙基]哌啶-4-基}异喹啉-4-磺酰胺（25）和3-氯-2-氟-N -[1-（2- （2-异丙氧基苯氧基）乙基）哌啶-4-基]甲基}苯磺酰胺（34）中显示的最高优先α 1A肾上腺素能受体。最后，化合物25和34 （2-5
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029801A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Pharmaceutical compositions containing a group of heterocyclic compounds and their use in treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds used in the composition and/or methods are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted cycloalkyl, aryl or heterocyclic radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a monoketo lower-alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula --NH.CO.(CH.sub.2).sub.n -- where n is 1, 2 or 3, ##STR1## or --0-(lower-alkylene)--. The piperidine ring is further substituted by an acylamino residue.

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。