2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 | 2014-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(phenylthio)ethanamine
• 英文别名: 2-(phenylthio)ethylamine；2-(phenylsulfanyl)ethylamine；2-(phenylthio)ethan-1-amine；2-(phenylsulfanyl)ethanamine；(phenylthio)ethylamine；2-aminoethyl phenyl sulfide；2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 2014-75-7
• 化学式: C₈H₁₁NS
• mdl: MFCD00014824
• 分子量: 153.248
• InChiKey: UBKQRASXZMLQRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  84.6 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 在 甲酸 、 甲烷磺酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 齐瑞索韦
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-[(3-AMINOOXETAN-3-YL)METHYL]-2-(1,1-DIOXO-3,5-DIHYDRO-1,4-BENZOTHIAZEPIN-4-YL)-6-METHYL-QUINAZOLIN-4-AMINE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的新工艺，以及其药学上可接受的酸盐，该化合物对哺乳动物或人类呼吸道合胞病毒（RSV）感染的预防和治疗具有用处。

  公开号：

  US20160326160A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴代乙基硫醚 在 邻苯二甲酸亚胺 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现新型 N-(蒽-9-基甲基) 苯甲酰胺衍生物作为 ZNF207 抑制剂，有望治疗胶质瘤

  摘要：

  针对肿瘤干性是一种创新的癌症治疗方法。锌指蛋白 207 (ZNF207) 是削弱神经胶质瘤细胞干性的一个有前景的靶点。在此，合理设计并合成了一系列针对ZNF207的新型N- (蒽-9-基甲基)苯甲酰胺衍生物。评估了抑制活性，并总结了它们的构效关系。其中， C16表现出最有效的抑制活性，其抑制球体形成的 IC 50值范围为 0.5-2.5 μM，抑制细胞毒性的 IC 50 值范围为 0.5-15 μM。此外，我们发现C16在体外可以阻碍肿瘤的发生和迁移并促进细胞凋亡。这些影响归因于干相关基因的下调。体内评估表明， C16表现出有效的血脑屏障渗透性，并且在皮下和原位神经胶质瘤模型中具有强大的功效。因此， C16可能作为靶向 ZNF207 的潜在先导化合物，对神经胶质瘤具有良好的治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02241

文献信息

• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。
• Methods for indole alkaloid synthesis. Enantiospecific synthesis of pentacyclic deethylaspidosperma-type alkaloids using an exceptionally mild retro-Diels-Alder reaction
  作者：Philip. Magnus、Peter M. Cairns

  DOI：10.1021/ja00262a006

  日期：1986.1

  La pyrolyse de l'adduit (A) du chlorure de l'acide vinyl-3 norbornene-5carboxylique-2 et du methoxycarbonyl-1 methyl-2 phenylthio-1' ethyliminomethyl-3 indole donne un produit retro-Diels-Alder (B), l'hexahydro methoxycarbonyl-7 phenylthio-2' ethyl-1 pyrido [3,2-c] carbazolone-2; A et B sont convertis separement en methoxycarbonyl-1 tetrahydro-2,3,6,7 phenylthio-11p desethyl-20 aspidospermidinone-8

  Lapyryse de l'adduit (A) du chlorure de l'acidevinyl-3 norbornene-5carboxylique-2 et du methoxycarbonyl-1methyl-2 phenylthio-1'ethyliminomethyl-3 indole donne un produit retro-Diels-Alder (B) , l'六氢甲氧基羰基-7苯硫基-2'乙基-1吡啶并[3,2-c]咔唑酮-2；A et B sont convertis separement en methoxycarbonyl-1 tetrahydro-2,3,6,7 phenylthio-11p desethyl-20 aspidospermidinone-8
• Design, synthesis, and activity evaluation of selective inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 proteins: The effects on the selectivity of the P1 pockets in the active sites
  作者：Mingping Wang、Wei Tian、Chongqing Wang、Shihai Lu、Chao Yang、Juan Wang、Yunlong Song、Youjun Zhou、Ju Zhu、Zhiyu Li、Canhui Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.061

  日期：2016.11

  The anti-apoptotic Bcl-2 proteins are attractive targets for anti-cancer drug development, and the discovery of their selective inhibitors has become a research focus. In this Letter, obvious differences in the P1 pocket of the active site between Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1 proteins were proposed by the structural comparison of these proteins. As a result, the groups in their inhibitors binding to the P1

  抗凋亡的Bcl-2蛋白是抗癌药物开发的有吸引力的目标，其选择性抑制剂的发现已成为研究的重点。在这封信中，Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1蛋白在活性位点的P1口袋中存在明显差异，这是通过对这些蛋白的结构比较提出的。结果，其抑制剂中与P1口袋结合的基团可能对这些蛋白质的选择性产生重大影响。基于该假设，设计了前导化合物B-1的五种类型的衍生物，以及几种Bcl-x L（E-1）或Mcl-1蛋白（G） 被发现。本信中发现的Mcl-1蛋白选择性抑制剂为新型抗肿瘤药的开发提供了新的结构类型。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：——

  公开号：US20020045759A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基类似物化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制异戊二烯蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的预尾基化的方法。
• Complexes of Pd(II), η⁶-C₆H₆Ru(II), and η⁵-Cp*Rh(III) with Chalcogenated Schiff Bases of Anthracene-9-carbaldehyde and Base-Free Catalytic Transfer Hydrogenation of Aldehydes/Ketones and <i>N</i>-Alkylation of Amines
  作者：Pooja Dubey、Sonu Gupta、Ajai K. Singh

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00908

  日期：2019.2.25

  [(η5-Cp*)Rh(L)Cl][PF6], 7/8 (L = L1/L2 ≡ (N, E) ligand), was formed. Complexes 1–8 were authenticated with 1H, 13C1H}, and 77Se1H} NMR spectroscopy, high-resolution mass spectrometry, elemental analyses, and single-crystal X-ray diffraction. The moisture- and air-insensitive complexes of Pd(II) (1, 2), Ru(II) (3, 4) and Rh(III) (5–8) were thermally stable. Palladium and rhodium (under base-free condition) species

  2-（苯基硫基）乙胺，并用蒽-9-甲醛2-（苯硒基）乙胺的缩合导致Schiff碱[PHS（CH 2）2 C = N-9-C 14 H ^ 9 ]（L1）和[PHSE （CH 2）2 C ＝ N-9-C 14 H 9 ]（L2）。Na 2 [PdCl 4 ]在室温下在丙酮-水混合物中处理L1 / L2 3小时，得到palladacycle [PdCl（C –，N，S / SE）]（1/2 ; L1 / L2 –H =（C –，N，S）/（C –，N，SE））。的反应[（η 6 -C 6 H ^ 6）的RuCl（μ-Cl）的] 2与L1 / L2在甲醇中在室温下（随后加入NH的8小时4 PF 6），得到半夹心络合物[（ η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（大号）CL] [PF 6 ]，3/4：（大号= L1 / L2 ≡（N，E）配体）。的反应[（η 5 -Cp *）的RhCl（μ-Cl）的]