2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚 | 1643-39-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚
• 中文别名: 2-氨基-4,6-二叔丁基苯酚；苯酚,2-氨基-4,6-二(1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 2-amino-4,6-di-tertbutylphenol
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-o-aminophenol；6-amino-2,4-di-tert-butylphenol；4,6-di-(tert-butyl)-2-aminophenol；4,6-di-tert-butyl-1-phenol-2-amine；2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol；2,4-di-tert-butyl-6-aminophenol；2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol；2-amino-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1643-39-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• mdl: MFCD00173890
• 分子量: 221.343
• InChiKey: IVVMNEWWVJXCLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C
• 沸点：
  297.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,7‑di‑tert‑butyl‑2‑(phenylthio)‑2,3‑dihydro‑1,3,2‑benzoxazaphosphole-2‑oxide
  参考文献：
  名称：

  一系列1,3,2-恶唑磷-2-氧化物对炎症和伤害感受的合成方法和生物活性评估

  摘要：

  摘要在目前的工作中，我们以高收率（68–84％）合成了一系列取代的苯并氮杂氮杂-2-氧化物。该方法涉及制备草甘膦-2-氧化物一氯化氧，它是关键底物，然后在温和条件下用氨基，羟基和硫代化合物处理，以提供相应的环磷酰胺，环磷酰胺酸酯和环磷硫代酰胺酸酯基团作为目标产物。确定了新分子的亲脂性预测以及体内抗伤害性和抗炎特性。在14种测试化合物中，与参考药物布洛芬和消炎痛相比，发现疏水性最高的化合物也具有最高的伤害感受和抗炎作用。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2312-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基-6-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以3.89 g的产率得到2-氨基-4,6-二(2-甲基-2-丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  单核和双核钒配合物的合成及其对烷基氢过氧化物的脱氢过氧化反应性

  摘要：

  合成了具有二重基或席夫碱配体的几种钒（V）配合物。通过元素分析，IR，1 H，13 C和51充分表征了该配合物V NMR光谱，以及质谱和X射线衍射。此外，对它们的催化脱氧性能进行了测试，观察到4-庚基氢过氧化物和环己基氢过氧化物之间的显着差异。在4-庚基氢过氧化物的情况下，对相应酮的选择性高于环己基氢过氧化物。对钒配合物进行的DFT计算表明，用钒（V）选择性分解仲氢过氧化物以生成相应的酮和水确实在能源上可行。计算得到的催化路径，包括O-O键的断裂，氢的转移，酮/水的释放以及最后氢过氧化物的添加，都可以继续进行而不会产生自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02322

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100168094A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating diseases using such CFTR modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些CFTR调节剂治疗疾病的方法。
• Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
  作者：Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d0cc02662j

  日期：——

  We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.

  我们在此提出一种方法，通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应，可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。
• Metal‐Free Oxidative Condensation of Catechols, Aldehydes and NH ₄ OAc towards Benzoxazoles
  作者：Shaofeng Wu、Dan Zhou、Furong Geng、Jianyu Dong、Lebin Su、Yongbo Zhou、Shuang‐Feng Yin

  DOI：10.1002/adsc.202100249

  日期：——

  facile and green synthesis of such valuable compounds from easily available substrates will make a contribution to drug, material, and fine chemistry. A method for the synthesis of benzoxazoles from catechols, aldehydes and ammonium acetate is developed using NaIO4 as oxidant under metal- and additive-free conditions. A broad range of benzoxazoles including some fluorescent whitening agents, JTP-426467

  苯并恶唑广泛存在于生物活性化合物、天然产物、药物和功能材料中。因此，从容易获得的底物轻松和绿色合成这些有价值的化合物将为药物、材料和精细化学做出贡献。开发了一种在无金属和无添加剂条件下使用 NaIO 4作为氧化剂从儿茶酚、醛和醋酸铵合成苯并恶唑的方法。广泛的苯并恶唑，包括一些荧光增白剂、JTP-426467 和 tafamidis 类似物，以 56-95% 的产率合成，具有出色的官能团耐受性。机械研究表明，一个有趣的o-亚氨基环己二烯醇中间体参与反应。该协议的这些显着特点使其成为苯并恶唑合成的替代方案。