2-(2’-硝基-4’-氯苯偶氮)-4,6-二叔丁基酚 | 52184-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 2-(2’-硝基-4’-氯苯偶氮)-4,6-二叔丁基酚
• 中文别名: 2-(2'-硝基-4'-氯苯偶氮)-4,6-二叔丁基酚；2-(2"-硝基-4"-氯苯偶氮)-4,6-二叔丁基酚
• 英文名称: 2,4-di-t-butyl-(4'-chloro-2'-nitrophenylazo)phenol
• 英文别名: 2-nitro-4-chloro-2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylazobenzene；2-Nitro-4-chlor-2'-hydroxy-3',5'-di-tert.-butyl-azobenzol；4,6-di(tert-butyl)-2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)azo]phenol；Phenol, 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)azo]-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-；2,4-ditert-butyl-6-[(4-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 52184-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 389.882
• InChiKey: IIHNCIPIAMRRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204.5-207.5 °C
• 沸点：
  505.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2’-硝基-4’-氯苯偶氮)-4,6-二叔丁基酚 在 sodium hydroxide 、 葡萄糖 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 紫外线吸收剂UV-320
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 生成 2-(2’-硝基-4’-氯苯偶氮)-4,6-二叔丁基酚
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2089 - 2093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含氯苯并三氮唑类紫外线吸收剂的制备方法
  申请人：利安隆（中卫）新材料有限公司

  公开号：CN106749059A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种含氯苯并三氮唑类紫外线吸收剂的制备方法。将偶氮苯、氢氧化钠、甲苯搅拌混合，控制温度60～80℃，匀速滴加水和肼，滴加完成后保温反应，水合肼还原结束后加入盐酸中和至pH＝6～7，水洗，取油相即为氮氧化物；将氮氧化物溶液、碱、骨架镍催化剂、助催化剂亚磷酸钠投入高压釜中，氮气置换后通入氢气，恒压恒温反应；反应结束后将反应液过滤、水洗，取有机相蒸出溶剂，向甲醇、甲苯混合溶剂中重结晶、过滤、烘干，得到含氯苯并三氮唑类紫外线吸收剂。本发明与已有的合成方法相比，具有反应选择性好、加氢过程中抑制脱氯现象、副产物少等优点，同时不产生含锌、含铝废水，后续处理简便，解决二还原过程中产生的三废问题。
• 一种苯并三唑类紫外线吸收剂的制备方法
  申请人：天集化工助剂（沧州）有限公司

  公开号：CN107935951B

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明公开了一种苯并三唑类紫外线吸收剂的制备方法，包括将原料化合物与碱溶解在溶剂中，配置成原料液加入至反应装置；再将Fe3O4/石墨烯催化剂加入到原料液中，通入氢气，保持压力0.1‑5MPa，温度40‑120℃；反应过程中使用高效液相色谱对反应液进行实时监测，反应结束后，冷却，恢复常压并回收催化剂进行后处理，得苯并三唑类紫外线吸收剂。本发明的方法工艺简单、绿色环保、成本低廉，反应条件温和、产品收率及品质较高，适合工业化生产，其中所用的Fe3O4/石墨烯催化剂经济环保，性质稳定，便于回收套用。
• 一种苯并三唑类化合物的合成方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN105153058B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种苯并三唑类化合物的合成方法，包括如下步骤：将加氢‑固体碱双功能催化剂装入固定床反应器中；将式(I)所示化合物的溶液持续通入固定床反应器，并通入氢气，加热；反应液持续从固定床反应器下端流出，流出的反应液冷却至室温、气液分离、液体过滤、滤液浓缩除去溶剂，纯化，得式(II)的苯并三唑类化合物；本发明采用加氢‑固体碱双功能催化剂进行催化氢化合成苯并三唑类化合物。在加氢催化的同时具有固体碱催化剂的催化性能，有效的避免了现有技术中添加碱液的不足。不仅催化活性高，便于回收套用，简化了苯并三唑类化合物合成过程中的后处理过程，有效避免了碱液后处理造成的环境污染问题。高效、成本低廉、操作简便。
• 苯并三唑类光稳定剂的制备方法
  申请人：启东金美化学有限公司

  公开号：CN106008379A

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明公开了一种苯并三唑类光稳定剂的制备方法，包括以下步骤：将如式I所示的偶氮染料中间体加入水合肼还原至如式II所示的中间体氮氧化物，再使用氢气将其还原至如III所示的苯并三唑类光稳定剂；其中，式I为：式II为：式III为：其中，所述R′为C(CH3)3或CH3；具有产生的废水较为环保的效果。
• 苯并三氮唑紫外线吸收剂的制备方法
  申请人：利安隆科润（浙江）新材料有限公司

  公开号：CN112645892B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种苯并三氮唑紫外吸收剂的制备方法，在氧化镁负载金属催化剂作用下，式I所述偶氮中间体与供氢体发生转移加氢反应制得式III所述目标产物；本发明的方法催化剂用量小，原料转化率可达到100％，目标产品选择性在90％以上。