N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)salicylaldimine | 103661-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)salicylaldimine
• 英文别名: 2,4-di-tert-Butyl-6-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-phenol；2,4-ditert-butyl-6-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 103661-06-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: FYIGTRINSIJEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)salicylaldimine 在 Et₄NClO₄ 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 [dizinc(II)(N-3,5-di-tert-butyl-2-oxyphenyl)salicylaldimine(-2H))2](isopropanol)2
  参考文献：
  名称：

  基于空间受阻席夫碱的双核锌和镉螯合物的化学和电化学合成

  摘要：

  在空间受阻的席夫碱（4,6-二叔丁基-2-氨基苯酚的缩合产物）的基础上，进行了一系列锌（II）和镉（II）配合物的化学和电化学合成。与水杨醛衍生物（H 2 L，H 2 L 1）。通过元素分析，红外光谱和1 H NMR光谱数据证明了合成的双核配合物M 2 L 2和M 2 L 1 2的结构和组成，其中M = Zn（II）和Cd（II）。Zn 2 L 2 ·2Py和Zn 2的结构 通过X射线衍射分析证明了L 2 ·2DMF二聚体。在等摩尔量的H 2 L和H 2 L 1的存在下，零价锌和镉在甲醇中的电化学溶解使分离出组成为M 2 L 2和M 2 1 2的相应金属的二聚体络合物成为可能。。

  DOI：

  10.1134/s107032840909005x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基-6-硝基苯酚 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  一种三齿[ONO]钨配位化合物及其光学应用

  摘要：

  本发明提供一种三齿[ONO]钨配位化合物及其光学应用，分三种结构，但不仅限于三种结构，分别为结构一、结构二、结构三，其中三齿钨配位化合物的合成方法主要是用不同的等量三齿[ONO]苯酚亚胺类化合物作为配体与二氯二氧化钨和2.2‑3倍量的吡啶混合，以甲苯为溶剂，在115‑135℃的条件下回流反应至少24小时，得到三齿[ONO]钨配位化合物。本发明利用不同的三齿[ONO]苯酚亚胺类化合物作为配体与二氯二氧化钨以及吡啶合成的三齿[ONO]钨配位化合物，配体在光激发后会发生构型的扭转，当金属钨加入形成金属‑配体的配位键后，限制了配体构型的扭转，能量弛豫减少，配体红移明显，发光得到增强，可作为发光材料进行应用，同时，由于合成配合物具有手性，可用作圆偏振发光材料进行实际应用。

  公开号：

  CN112851712A

文献信息

• Dinuclear chelates of acyclic and cyclic tridentate Schiff bases derived from sterically hindered o-aminophenols. A new type of reactivity of tridentate ligands under electrosynthesis conditions
  作者：T. O. Shmakova、D. A. Garnovskii、K. A. Lyssenko、E. P. Ivakhnenko、V. V. Krasnikov、V. I. Simakov、I. S. Vasil’chenko、A. I. Uraev、A. S. Burlov、E. V. Sennikova、A. S. Bogomyakov、M. Yu. Antipin、A. D. Garnovskii、I. E. Uflyand

  DOI：10.1007/s11172-009-0184-2

  日期：2009.7

  structures of the dinuclear nickel(II) and copper(II) complexes with the composition Ni2L2·2AcOH·2MeOH and Cu2L2, respectively, were established by X-ray diffraction. The copper chelates are characterized by the presence of antiferromagnetic exchange interactions. The mononuclear copper(II) complexes (DMSO)bis[2-(5,7-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoxazol-2-yl)phenolato]copper(II) and (DMF)2bis[2-(5,7-di-

  基于位阻三齿席夫碱的钴 (II)、镍 (II) 和铜 (II) 配合物的化学和电化学合成，通过 2-氨基-4,6-二-叔丁基苯酚与水杨醛衍生物偶联获得(H2L, H2L') 进行。所得双核配合物在 300-2 K 温度范围内通过元素分析、红外光谱和磁化学测量进行表征。通过X射线衍射确定了分别具有Ni2L2·2AcOH·2MeOH和Cu2L2组成的双核镍(II)和铜(II)配合物的结构。铜螯合物的特征在于存在反铁磁交换相互作用。单核铜(II)配合物(DMSO)双[2-(5,7-二叔丁基-4-羟基苯并恶唑-2-基)苯酚]铜(II)和(DMF)2双[2-(5,
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  作者：V. V. Lukov、A. A. Knysh、S. N. Lyubchenko、Yu. P. Tupolova、V. A. Kogan

  DOI：10.1023/a:1021642530810

  日期：——

  Series of new binuclear copper(II) complexes with acylhydrazones and azomethines of substituted derivatives of salicylaidehyde containing bulky tert-butyl substituents were synthesized. The target dimerization of the monomeric fragments of the complexes caused by the steric factors was shown to predetermine the specific features of their magnetochemical behavior. The calculated exchange parameters for the complexes based on acy1hydrazones range from -110 to -138 cm(-1) and those for the complexes based on azomethines lie in the interval from -400 to -500 cm(-1).
• Khachatur'yan, G. A.; Shif, A. I.; Olekhnovich, L. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 645 - 650
  作者：Khachatur'yan, G. A.、Shif, A. I.、Olekhnovich, L. P.、Revinskii, Yu. V.、Bren', V. A.、Ivakhnenko, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• Ivakhnenko, E. P.; Lyubchenko, S. N.; Kogan, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 765 - 768
  作者：Ivakhnenko, E. P.、Lyubchenko, S. N.、Kogan, V. A.、Olekhnovich, L. P.、Prokof'ev, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Ivakhnenko, E. P.; Mikhailov, I. E.; Minkin, V. I., Doklady Chemistry, 1986, vol. 288, p. 184 - 186
  作者：Ivakhnenko, E. P.、Mikhailov, I. E.、Minkin, V. I.、Prokof'ev, A. I.、Kabachnik, M. I.

  DOI：——

  日期：——