N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-t-butylaniline | 3159-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-t-butylaniline
• 英文别名: N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline；Benzal-2-hydroxy-3.5-di-tert-butylanil；N-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-benzaldimin；2-(benzylideneamino)-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 3159-42-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: NBNNVFXAPKZOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-t-butylaniline 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ε-己内酯开环聚合中含席夫碱的铝配合物的改进：五元环系统

  摘要：

  合成了一系列带有席夫碱的五元环和六元环的铝配合物，并研究了它们在ε-己内酯（CL）的开环聚合中的应用。已显示五元环Al络合物的聚合速率明显高于六元环Al络合物（CL聚合的2至3倍）。X射线数据表明，与六元环Al络合物相比，五元环Al络合物的Al中心离席夫碱配体更远。密度泛函理论计算的结果还表明，五元环Al配合物的Al中心周围有更多空间可以减少CL聚合中的空间排斥，并提高五元环Al配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00068
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基-6-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-t-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  ε-己内酯开环聚合中含席夫碱的铝配合物的改进：五元环系统

  摘要：

  合成了一系列带有席夫碱的五元环和六元环的铝配合物，并研究了它们在ε-己内酯（CL）的开环聚合中的应用。已显示五元环Al络合物的聚合速率明显高于六元环Al络合物（CL聚合的2至3倍）。X射线数据表明，与六元环Al络合物相比，五元环Al络合物的Al中心离席夫碱配体更远。密度泛函理论计算的结果还表明，五元环Al配合物的Al中心周围有更多空间可以减少CL聚合中的空间排斥，并提高五元环Al配合物的催化活性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00068

文献信息

• Iron(III) Complexes Based on N-Benzylidene-2-Hydroxy-3,5-Di-tert-Butylaniline
  作者：I. V. Ershova、A. S. Bogomyakov、S. P. Kubrin、A. V. Cherkasov、A. V. Piskunov

  DOI：10.1134/s1070328421010012

  日期：2021.1

  Abstract Five-coordinate iron(III) complexes, (ImPh)2FeX (X = Cl (I), Br (II), I (III), N3 (IV)) containing two bidentate Schiff bases (N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-tert-butylaniline (ImPh)H) and a halogen atom/azide group in the coordination sphere were synthesized and characterized in detail. According to the magnetic susceptibility measurements for polycrystalline samples of I–IV and Mössbauer

  摘要 五配位的铁（III）配合物，（ImPh）2 FeX（X = Cl（I），Br（II），I（III），N 3（IV））包含两个二齿席夫碱（N-苄叉-2-合成并详细描述了羟基-3,5-二叔丁基苯胺（ImPh）H）和配位域中的卤原子/叠氮基。根据I – IV多晶样品和Mössbauer光谱数据在2–300 K范围内的磁化率测量结果，该配合物包含高自旋金属离子（HS Fe 3+，d 5，S Fe= 5/2）。化合物I – IV在没有氧气或空气水分的情况下在结晶状态下稳定；但是，在溶液中它们会对称化，导致形成tris-配体配合物（ImPh）3 Fe（V），该配合物也通过（ImPh）H和FeCl 3（3：1）反应合成。与五坐标配合物I – IV不同，六坐标配合物V包含低旋铁（III）离子（LS Fe 3+，d 5，S Fe = 1/2）。I的分子结构通过X射线衍射测定（CIF文件CCDC编号1996527）。
• Synthesis and Ethylene Polymerization Behavior of a New Titanium Complex Having Two Imine–Phenoxy Chelate Ligands
  作者：Yasuhiko Suzuki、Norio Kashiwa、Terunori Fujita

  DOI：10.1246/cl.2002.358

  日期：2002.3

  A novel (N-benzylidene-2-hydroxy-3,5-di-t-butyl-aniline)2TiCl2 complex was synthesized and investigated for its potential as an ethylene polymerization catalyst in the presence of MAO or Ph3C+B-(C6F5)4/iBu3Al as a cocatalyst. Upon activation with Ph3C+B-(C6F5)4/iBu3Al, the complex displayed higher activities at higher temperatures, and the activity reached a very high value of 5784 kg-PE/mol-Ti·h at

  合成了一种新型 (N-亚苄基-2-羟基-3,5-二叔丁基-苯胺)2TiCl2 络合物，并研究了其在 MAO 或 Ph3C+B-(C6F5) 存在下作为乙烯聚合催化剂的潜力4/iBu3Al 作为助催化剂。用Ph3C+B-( )4/iBu3Al活化后，该配合物在较高温度下表现出较高的活性，在75℃常压下，活性达到非常高的值5784 kg-PE/mol-Ti·h。