benzyl 2,3-O-carbonyl-β-lyxopyranoside | 1416351-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-O-carbonyl-β-lyxopyranoside
• CAS: 1416351-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: OJXARVIFTHWQSZ-NOOOWODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-carbonyl-β-lyxopyranoside 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 benzyl 4-O-allyl-2-deoxy-2-azido-3-O-triisopropylsilyl-β-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Disaccharide Unit of Incednine

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl alpha-D-galactopyranoside over the longest linear sequence.

  DOI：

  10.1021/ol303093z
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-trimethylsilyl-D-lyxopyranose 在 吡啶 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2,3-O-carbonyl-β-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Disaccharide Unit of Incednine

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl alpha-D-galactopyranoside over the longest linear sequence.

  DOI：

  10.1021/ol303093z