(2R,3S,4S,5R)-2-phenylmethoxyoxane-3,4,5-triol | 1416351-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-2-phenylmethoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1416351-46-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: XUGMDBJXWCFLRQ-NOOOWODRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-2-phenylmethoxyoxane-3,4,5-triol 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Disaccharide Unit of Incednine

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl alpha-D-galactopyranoside over the longest linear sequence.

  DOI：

  10.1021/ol303093z
• 作为产物：
  描述：

  D-lyxose 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-2-phenylmethoxyoxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Disaccharide Unit of Incednine

  摘要：

  A stereoselective synthesis of a fully protected version of the disaccharide unit (2) of incednine (1) is described. The synthesis of 2 proceeds in 4.7% overall yield from commercially available allyl alpha-D-galactopyranoside over the longest linear sequence.

  DOI：

  10.1021/ol303093z

文献信息

• WU, J. -C.;BAZIN, H.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2355-2368
  作者：WU, J. -C.、BAZIN, H.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——
• GILL, G. BRYON;PATTENDEN, GERALD;STAPLETON, ALAN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2875-2878
  作者：GILL, G. BRYON、PATTENDEN, GERALD、STAPLETON, ALAN

  DOI：——

  日期：——
• IWABUCHI, JUN;KUROKAWA, TAKASHI;GOU, ZEJIAN;HASEGAWA, AKIRA, J. CARBOHYDR. CHEM., 7,(1988) N 3, C. 605-616
  作者：IWABUCHI, JUN、KUROKAWA, TAKASHI、GOU, ZEJIAN、HASEGAWA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• KAWASAKI, MTOJI;MATSUDA, FUYUHIKO;TERASHIMA, SHIRO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5695-5711
  作者：KAWASAKI, MTOJI、MATSUDA, FUYUHIKO、TERASHIMA, SHIRO

  DOI：——

  日期：——