16β,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione | 98422-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 16β,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione；16α,21-Diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregn-4-en-3,20-dion
• CAS: 98422-57-2；114417-77-5
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: SCOCNPMPASXKKM-NDSLAOLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  601.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  119.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氯仿 、 氢氟酸 作用下， 生成 16α,21-diacetoxy-9-fluoro-17-hydroxy-pregna-1,4-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044
• 作为产物：
  描述：

  16α,21-diacetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 乙醇 、 potassium acetate 作用下， 生成 16β,21-diacetoxy-9,11β-epoxy-17-hydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044