16α,21-Diacetoxy-9α-fluoro-11β,17α-dihydroxpregn-4-ene-3,20-dione | 426-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,21-Diacetoxy-9α-fluoro-11β,17α-dihydroxpregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 16α,21-Diacetoxy-9α-fluor-11β,17α-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；16α,21-diacetoxy-9-fluoro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；16α,21-Diacetoxy-9-fluor-11β,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-16-acetyloxy-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 426-39-1
• 化学式: C₂₅H₃₃FO₈
• 分子量: 480.531
• InChiKey: BUUHRPQQHCFQDL-RBWIMXSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  214.5-215.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,21-Diacetoxy-9α-fluoro-11β,17α-dihydroxpregn-4-ene-3,20-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 曲安西龙
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044
• 作为产物：
  描述：

  16α,21-diacetoxy-9-bromo-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 乙醇 、 氯仿 、 氢氟酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 16α,21-Diacetoxy-9α-fluoro-11β,17α-dihydroxpregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044

文献信息

• Oxidation of Steroids by Microorganisms. IV. 16α-Hydroxylation of 9α-Fluorohydrocortisone and 9α-Fluoroprednisolone by Streptomyces roseochromogenus
  作者：Richard W. Thoma、Josef Fried、Salvatore Bonanno、Paul Grabowich

  DOI：10.1021/ja01574a070

  日期：1957.9