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(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxolane | 603040-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxolane
英文别名
——
(4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxolane化学式
CAS
603040-45-5
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
JNABHZVTAOEOGI-UEWDXFNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    E-Selectin Antagonists Modified By Macrocycle Formation to the Galactose
    摘要:
    本文提供了公式(I)的糖类模拟E-选择素拮抗剂化合物和至少包含其中一种的药物组合物。本公开的化合物包括至少包含通过模拟中的半乳糖的第二和第三位置上创建的至少一种大环的三糖基域模拟物。还提供了使用至少一种这样的化合物和包含至少一种这样的组合物来治疗和/或预防通过抑制E-选择素与E-选择素配体结合可治疗的疾病和疾病的方法。
    公开号:
    US20160333043A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 camphorsulfonic acid 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-prop-2-enyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    [EN] E-SELECTIN ANTAGONISTS MODIFIED BY MACROCYCLE FORMATION TO THE GALACTOSE
    [FR] ANTAGONISTES D'E-SÉLECTINES MODIFIÉS PAR FORMATION DE MACROCYCLES SUR LE GALACTOSE
    摘要:
    本文提供了公式(I)的糖类模拟E-选择素拮抗剂化合物以及包含至少其中一种的药物组合物。本公开的化合物包括至少包含通过模拟中的半乳糖上的第2和第3位置创建的至少一个大环的三糖基域模拟物。还提供了使用至少一种此类化合物和包含至少其中一种的组合物来治疗和/或预防通过抑制E-选择素与E-选择素配体结合可治疗的疾病和疾病的方法。
    公开号:
    WO2015109049A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:EISAI CO LTD
    公开号:WO2003076424A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention provides compounds having formula (I), and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R1 -R11, t, X, Y, Z, and n are as defined herein.
    本发明提供具有式(I)的化合物,并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法,其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。
  • MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Boivin Roch
    公开号:US20110144101A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.
    本发明提供了使用具有公式(I)的化合物治疗各种疾病的方法,包括炎症或自身免疫性疾病,以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病,其中R1-R11,t,X,Y,Z和n如本文所定义。
  • US7799827B2
    申请人:——
    公开号:US7799827B2
    公开(公告)日:2010-09-21
  • US7915306B2
    申请人:——
    公开号:US7915306B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • US8329742B2
    申请人:——
    公开号:US8329742B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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