1-甲氧基-4-(三甲氧基甲基)苯 | 4316-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-4-(三甲氧基甲基)苯
• 英文名称: p-Methoxybenzoic acid methyl orthoester
• 英文别名: 1-methoxy-4-(trimethoxymethyl)benzene；Methyl (p-methoxy)-ortho-benzoate；trimethyl 4-methoxyorthobenzoate；trimethyl p-methoxyorthobenzoate；trimethyl p-methoxyortobenzoate；1-methoxy-4-trimethoxymethyl-benzene；Benzene, 1-methoxy-4-(trimethoxymethyl)-
• CAS: 4316-33-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: YIKOMSJNNORWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(三甲氧基甲基)苯 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of mixed O,S-ortho esters of p-methoxybenzoic acid. Reactivity and partitioning of the tetrahedral intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a005
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 生成 1-甲氧基-4-(三甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl ortho esters from benzanilide acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a032

文献信息

• Conformationally constrained nucleoside phosphonic acids – potent inhibitors of human mitochondrial and cytosolic 5′(3′)-nucleotidases
  作者：Ondřej Šimák、Petr Pachl、Milan Fábry、Miloš Buděšínský、Tomáš Jandušík、Aleš Hnízda、Radka Skleničková、Magdalena Petrová、Václav Veverka、Pavlína Řezáčová、Jiří Brynda、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1039/c4ob01332h

  日期：——

  This work describes novel in vitro inhibitors of human mitochondrial (mdN) and cytosolic (cdN) 5′(3′)-deoxynucleotidases. We designed a series of derivatives of the lead compound (S)-1-[2-deoxy-3,5-O-(phosphonobenzylidene)-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine bearing various substituents in the para position of the benzylidene moiety. Detailed kinetic study revealed that certain para substituents increase

  这项工作描述了人类线粒体（mdN）和胞质（cdN）5'（3'）-脱氧核苷酸酶的新型体外抑制剂。我们设计了一系列铅化合物（S）-1- [2-脱氧-3,5 - O-（膦酰苄叉基）-β- D-苏-戊呋喃糖基]胸腺嘧啶的衍生物，这些胸腺嘧啶在苄叉基的对位带有多个取代基部分。详细的动力学研究表明，某些对位取代基提高了抑制能力（碘衍生物；K mdN i = 2.71μM），而某些取代基诱导了对cdN的选择性转移（羧基衍生物，K cdN i= 11.60μM; 碘氧基衍生物，K cdN i = 6.60μM）。与这些化合物中的三种复合的mdN晶体结构表明，各种对位取代基在酶活性位点内导致两种替代的抑制剂结合方式。还通过异核NMR光谱法鉴定了cdN络合物的两种结合模式。
• Indirect electrochemical side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds - selective synthesis of methyl benzoates or ortho-benzoic acid trimethylesters
  作者：Karl-Heinz Grosse Brinkhaus、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87454-8

  日期：1986.1

  The technically important side-chain oxidation of alkyl aromatic compounds to from either methyl benzoates or orthobenzoic acid trimethylesters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromopheny1)amine as redox catalyst. Under neutral or slightly acidic conditions methyl benzoates are selectively formed while under basic conditions

  烷基芳族化合物从苯甲酸甲酯或原苯甲酸三甲酯到酯的技术上重要的侧链氧化反应可在甲醇溶液中以低电位通过电化学反应使用三元（2,4-二溴代苯胺）胺作为氧化还原催化剂在低电位下进行。在中性或弱酸性条件下，选择性地生成苯甲酸甲酯，而在碱性条件下，原酸酯占主导。以类似的方式从苯甲醛二甲基乙缩醛选择性地形成邻苯甲酸三甲酯。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以进行数千个循环而没有明显的损失。
• Microstructured reactor for electroorganic synthesis
  作者：Karel Bouzek、Vladimír Jiřičný、Roman Kodým、Jiří Křišťál、Tomáš Bystroň

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.05.061

  日期：2010.11

  In the present work a brief overview of microstructured devices, the advantages and disadvantages as well as the principles of a multiscale design approach are presented. The advantages mainly comprise uniform current density distribution, local control of the process parameters, high single-pass conversion of the reactant and reduced concentration of the supporting electrolyte needed to perform the

  在本工作中，对微结构器件，其优缺点和多尺度设计方法的原理进行了简要概述。优点主要包括均匀的电流密度分布，对工艺参数的局部控制，反应物的高单程转化率以及降低执行反应所需的支持电解质的浓度。这种电池的主要挑战是气体逸出，这是典型的反应在反电极发生的现象。所讨论的现象以4-甲基茴香醚的阳极甲氧基化为例进行了记录。分析了微结构单元内部的两相流动流体动力学。确定了适合所需反应的操作条件范围。结果与Butler-Volmer型方程形式的电极反应动力学信息一起用于设计合适的双极微结构电池。据报道，双极型电池经过优化可进行所需的反应。将结果与发布的数据进行比较。进行的分析证明，现有技术的性能在从反应混合物中分离出最终产物的能耗方面要求更高。根据现有数据评估工艺强度。进行的分析证明，现有技术的性能在从反应混合物中分离出最终产物的能耗方面要求更高。根据现有数据评估工艺强度。进行的分析证明，现有技术的性能在从反
• A NOVEL METHOD OF PREPARATION FOR ORTHOCARBOXYLATES FROM DITHIOCARBOXYLATES AND DIALKOXYDIBUTYLSTANNANES
  作者：Shizuyoshi Sakai、Tatsuo Fujinami、Kunio Kosugi、Kaoru Matsnaga

  DOI：10.1246/cl.1976.891

  日期：1976.8.5

  The reaction of methyl dithiocarboxylates with dialkoxydibutylstannanes at 60-95°C afforded the corresponding trialkyl orthocarboxylates in good yields.

  二硫代羧酸甲酯与二烷氧基二丁基锡烷在 60-95°C 的温度下反应，可以得到相应的三烷基原羧酸酯，收率很高。
• Isolation of Dithiolanylium Salts and Their Conversion to Ketene Dithioacetals and Ortho Esters
  作者：Tadashi Okuyama、Wataru Fujiwara、Takayuki Fueno

  DOI：10.1246/bcsj.59.453

  日期：1986.2

  prepared by the reaction of 1,2-ethanedithiol with acyl chlorides in the presence of perchloric acid. Treatments of 1 with triethylamine gave 2-alkylidene-1,3-dithiolane (2) when the 2-substituent was a primary or secondary alkyl group. 2-Aryl derivatives of 1 were converted to ortho esters by the reaction with methanol in the presence of silver nitrate. 1,3-Dithian-2-ylium perchlorates and 2-alkylidene-1

  在高氯酸的存在下，通过 1,2-乙二硫醇与酰氯的反应制备了各种 2-取代的 1,3-二硫戊环-2-鎓高氯酸盐 (1)。当 2-取代基是伯或仲烷基时，用三乙胺处理 1 得到 2-亚烷基-1,3-二硫戊环 (2)。1 的 2-芳基衍生物通过在硝酸银存在下与甲醇反应转化为原酸酯。1,3-Dithian-2-ylium 高氯酸盐和 2-alkylidene-1,3-dithianes 也类似地从 1,3-丙二硫醇制备。