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2,2-二氟乙酰氯 | 381-72-6

中文名称
2,2-二氟乙酰氯
中文别名
二氟乙酰氯
英文名称
difluoroacetyl chloride
英文别名
2,2-difluoroacetyl chloride
2,2-二氟乙酰氯化学式
CAS
381-72-6
化学式
C2HClF2O
mdl
MFCD00190230
分子量
114.479
InChiKey
KURKJXZWCPWPFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    25°C
  • 密度:
    1,1 g/cm3
  • 溶解度:
    氯仿(可溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    KEEP COLD, CORROSIVE
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S23,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R35,R20/21/22
  • 危险品运输编号:
    UN 3265
  • 海关编码:
    2915900090
  • 储存条件:
    请保持冷敷。

SDS

SDS:7031413cdba586c1e734f695189a4a8c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted arylpyrazoles
    摘要:
    这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物,其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上,以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
    公开号:
    US20050148649A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氟乙酸五氯化磷 作用下, 以62%的产率得到2,2-二氟乙酰氯
    参考文献:
    名称:
    该原位某些氟-取代的烯酮的生成和捕集
    摘要:
    经由各自的酰氯的脱卤化氢,分别原位产生氟代烯,二氟代烯,甲基氟代烯,三氟甲基氟代烯和苯基氟代烯。在存在环戊二烯的情况下,除了二氟乙烯烯外,均获得了[2 + 2]加合物。在不存在环戊二烯的情况下,低温19 F nmr指示存在烯酮的潜在前体酰基铵盐和烯醇化物,但无法明确检测到实际的烯酮物种。立体化学结果与目前公认的基于乙烯的环烯加成中立体化学测定的基于机理的机理基本一致。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96116-2
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文献信息

  • Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
    申请人:Zierke Thomas
    公开号:US20100174094A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.
    本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基,R1a是氢或氟,或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基,R2是C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基,X是F或Cl,n为0、1、2或3;包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl,Y是Cl或Br,R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一;在钯催化剂的存在下; 用于根据本发明的方法制备的中间体,以及用于它们的制备的方法。
  • 一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法
    申请人:浙江衢化氟化学有限公司
    公开号:CN109180466B
    公开(公告)日:2021-03-09
    本发明公开了一种卤代乙酰氯的光氧化制备方法,将卤代烷烃与氧源混合汽化后通入反应器进行光氧化反应得到卤代乙酰氯,光氧化反应的温度为5~60℃,物料停留时间为1~50s,氧源与卤代烷烃的摩尔比为0.1~5:1,反应器内设置有石英冷阱,石英冷阱由石英内壳和石英外壳构成,石英内壳内部设置有光源,石英内壳和石英外壳之间构成双层冷阱夹套,双层冷阱夹套内充有循环流动的滤光液,该滤光液将所述光源产生的小于300nm波段的紫外光滤去。本发明具有工艺简单、收率高、安全环保、可连续化操作的优点。
  • Intramolecular nucleophilic catalysis during alkaline hydrolysis of nonenolizable .beta.-keto esters
    作者:William N. Washburn、Ewell R. Cook
    DOI:10.1021/ja00279a048
    日期:1986.9
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydrate agit en tant que catalyseur nucleophile
    Les etudes cinetiques et de marquage a l'oxygene 18 montrent que dans l'hydrolyse de dimethyl-2,2 acetylacetates, le carbonyle hydragit ent que que catalyseur nucleophile
  • Difluoromethylene compounds
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US05045229A1
    公开(公告)日:1991-09-03
    Difluoromethylene compounds of the formula I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CF.sub.2 --(A.sup.3 --Z.sup.2).sub.n --A.sup.4 --R.sup.2 I in which R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, Z.sup.1, Z.sup.2, m and n are as defined herein and Q is --CO--, --O-- or --S--, can be used as components of liquid-crystalline media for liquid-crystal and electrooptical display elements.
    公式I R.sup.1 --(A.sup.1 --Z.sup.1).sub.m --A.sup.2 --Q--CF.sub.2 --(A.sup.3 --Z.sup.2).sub.n --A.sup.4 --R.sup.2 I的difluoromethylene化合物,其中R 1、R 2、A 1、A 2、A 3、A 4、Z 1、Z 2、m和n为本文件所定义,Q为-CO-、-O-或-S-,可用作液晶和电光显示元件液晶介质的组分。
  • [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2021072269A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    The present invention provides, in one aspect, bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain circulating proteins. In another aspect, the present invention provides bifunctional compounds that can be used to promote or enhance degradation of certain autoantibodies. In certain embodiments, treatment or management of a disease and/or disorder requires degradation, removal, or reduction in concentration of the circulating protein or the autoantibody in the subject. Thus, in certain embodiments, administration of a compound of the invention to the subject removes or reduces the circulation concentration of the circulating protein or the autoantibody, thus treating, ameliorating, or preventing the disease and/or disorder. In certain embodiments, the circulating protein is TNF.
    本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面,本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中,治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此,在某些实施方式中,将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度,从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中,循环蛋白是TNF。
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