油酰氯 | 112-77-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 油酰氯
• 中文别名: 十八碳酰氯；硬酯酸酰氯；硬脂酸酰氯；椰子油酰氯；椰油酰氯
• 英文名称: (Z)-9-octadecenoyl chloride
• 英文别名: oleoyl chloride；oleyl chloride；oleic acid chloride；(Z)-octadec-9-enoyl chloride
• CAS: 112-77-6
• 化学式: C₁₈H₃₃ClO
• 分子量: 300.912
• InChiKey: MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  193 °C/4 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.91 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  |-20°C|

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 油酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H33OCl
分子式
: 300.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oleoyl chloride
化学文摘登记号(CAS 112-77-6 <= 100 %
No.) 204-005-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
产品对光照和潮湿敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
193 °C 在 5 hPa - lit.
g) 闪点
171 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.91 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。 发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Oleoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Oleoyl chloride)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, acidic, organic, n.o.s. (Oleoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

油酰氯是一种用途广泛的有机合成中间体，可用于与醇、酚、胺等化合物反应，合成各种表面活性剂类产品。同时，它也可直接应用于毛纺、丝绸、合成纤维、印染及机械行业等多个领域。

化学性质

油酰氯为液体，沸点在175-180℃（0.4kPa）或200℃（1.46kPa），相对密度0.912，折光率1.4623。

用途

油酰氯用作有机合成中间体。通过将2-磺基-4-氨基苯甲醚与油酰氯进行酰化反应，可以得到净洗剂LS（C25H40NNaO5S）。

生产方法

油酰氯由油酸与三氯化磷反应制得。具体步骤为：将油酸投入反应锅中，在搅拌下缓缓加入三氯化磷，并将加料温度控制在25-33℃。加毕后，升温至55℃，保温4小时后分去亚磷酸层，即可得到成品油酰氯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 油醇
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships of Lysophosphatidylserine Analogs as Agonists of G-Protein-Coupled Receptors GPR34, P2Y10, and GPR174

  摘要：

  Lysophosphatidylserine (LysoPS) is an endogenous lipid mediator generated by hydrolysis of membrane phospholipid phosphatidylserine. Recent ligand screening of orphan G-protein-coupled receptors (GPCRs) identified two LysoPS specific human GPCRs, namely, P2Y10 (LPS2) and GPR174 (LPS3), which, together with previously reported GPR34 (LPS1), comprise a LysoPS receptor family. Herein, we examined the structure-attivity relationships of a series of synthetic LysoPS analogues toward these recently deorphanized LysoPS,receptors, based on the idea that LysoPS can be regarded as consisting of distinct modules (fatty acid, glycerol, and L-Serine) connected by phosphodiester and ester linkages. Starting from the endogenous ligand (1-oleoyl-LysolPS, 1), we optimized the structure of each module and the ester linkage. Accordingly, we identified some structural requirements of each module for potency and for receptor subtype selectivity. Further assembly of individually structure-optimized modules yielded a series of potent and LysoPS receptor subtype-selective agonists, particularly for P2Y10 and GPR174.

  DOI：

  10.1021/jm5020082
• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 油酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Fatty Acid Amides on the <i>N</i>-Oleoylethanolamide-Like Activation of Peroxisome Proliferator Activated Receptor α

  摘要：

  合成了一系列脂肪酸酰胺，并评估了它们在正常大鼠肝细胞系clone 9中对过氧化物酶体增殖物激活剂受体α（PPAR-α）的激动活性。通过实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR）测定了PPAR-α下游基因肉碱棕榈酰转移酶-1和线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶的mRNA，作为PPAR-α激动活性的指标。我们合成了九种油酸酰胺。它们的PPAR-α激动活性按递减顺序为N-油酸组胺（OLHA）、N-油酸甘氨酸、油酰胺、N-油酸酪胺、N-油酸血清素和Olvanil。最高活性出现在OLHA。我们还合成并评估了九种N-酰基组胺（N-acyl-HAs）。其中，OLHA、C16:0-HA和C18:1Δ9-trans-HA显示出相似的活性。由于饱和脂肪酸不同链长的活性在C16:0-HA处达到峰值。PPAR-α拮抗剂GW6471抑制了OLHA和N-油酸乙醇酰胺（OEA对PPAR-α下游基因的诱导。这些数据表明N-酰基组胺可以被视为新的PPAR-α激动剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00881
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 油酰氯 、 氯仿 作用下， 生成 (E,E)-2,4 hexadecadiene
  参考文献：
  名称：

  Über die Darstellung und Reaktionsweise von hexadecadien-(2,4) und hexadecen-(2)-ol-(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905114

文献信息

• Synthesis of phosphatidyl-β-glucosyl glycerol containing a dioleoyl diglyceride moiety
  作者：C.A.A. van Boeckel、G.M. Visser、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82350-4

  日期：1985.1

  in a two step procedure, to afford compound ; (c) a 2,4-dichlorophenyl protected phosphatidic acid derivative . Compound could be selectively coupled to the primary hydroxyl function of to afford the fully protected glycophospholipid . Finally, removal of the 2,4-dichlorophenyl and TIPS protecting groups from was performed with syn-4-nitrobenzaldoximate and fluoride ions, respectively, to afford glycophospholipid

  描述了磷脂酰-β-葡萄糖基甘油二酸酯的制备。糖脂的合成是通过以下方法完成的：（a）暂时保留左旋糖基的葡糖羟基功能，然后可以将其转化为被二油酰基取代的衍生物；（b）在两步法中，四异丙基二硅氧烷-1，3-二基（TIPS）基团保护其的3'-和4'-羟基，得到化合物；（c）2，4-二氯苯基保护的磷脂酸衍生物。化合物可以选择性地与的伯羟基功能偶合，以提供充分保护的糖磷脂。最后，去除2,4-二氯苯基和TIPS保护基分别用4-硝基苯并氧肟酸和氟离子进行操作，得到糖脂。
• Synthesis of New Phospholipids Linked to Steroid-Hormone Derivatives Designed for Two-Dimensional Crystallization of Proteins
  作者：Luc Lebeau、Pierre Oudet、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19910740810

  日期：1991.12.11

  The synthesis of phospholipids 1n–3n, rationally designed for two-dimensional crystallization of progesterone and estradiol receptors, is reported. The structure of these lipids provides them with essential properties such as fluidity and stability when spread into monolayers at the air/H2O interface, affinity for the protein to be crystallized, and accessibility of the ligand under the lipid monolayer

  据报道，合理设计用于孕酮和雌二醇受体的二维结晶的磷脂1 n - 3 n的合成。这些脂质的结构为它们提供了必要的特性，例如当在空气/ H 2 O界面扩散为单层时的流动性和稳定性，对要结晶的蛋白质的亲和力以及脂质单层下配体的可及性。
• UNSATURATED FATTY ACID MONOESTERS AND DIESTERS ON ASCORBIC ACID AND COSMETIC USES THEREOF
  申请人：Poigny Stéphane

  公开号：US20120076744A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a compound with the following general formula (I): in which: R 1 is a hydrocarbon chain of an unsaturated fatty acid from C 12 to C 24 including at least one unsaturation; and R 2 and R 3 are, independently or simultaneously: a hydrogen or a C 1 -C 3 alkyl or a phenyl; and R 4 : a hydrogen atom or COR 1′ , where R 1′ is a hydrocarbon chain of an unsaturated fatty acid from C 12 to C 24 including at least one unsaturation, advantageously 1 to 6 and preferably 1 to 4.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的化合物： 其中：R1是来自C12到C24的不饱和脂肪酸的烃链，包括至少一个不饱和度；而R2和R3是独立或同时的：氢或C1-C3烷基或苯基；而R4：氢原子或COR1'，其中R1'是来自C12到C24的不饱和脂肪酸的烃链，有利地为1到6，优选为1到4。
• Effect of Hydroxyl Groups Esterification with Fatty Acids on the Cytotoxicity and Antioxidant Activity of Flavones
  作者：Grażyna Kubiak-Tomaszewska、Piotr Roszkowski、Emilia Grosicka-Maciąg、Paulina Strzyga-Łach、Marta Struga

  DOI：10.3390/molecules27020420

  日期：——

  flavonoids decreased their antioxidant activity compared to that of the original compounds. Of all the tested compounds, only 6-sorbic flavanone showed a slight increase in antioxidant potential compared to that of the original compound. Our data show that conjugated flavonoids are better absorbed and enhance cytotoxic effects, but the presence of FA lowered the antioxidant potential.

  由于体外研究的低细胞毒性，黄酮类化合物和多不饱和脂肪酸被认为是预防与氧化应激相关的疾病的潜在物质。我们研究了具有不同长度和饱和度的选定脂肪酸 (FA) 的新型 6-羟基黄烷酮和 7-羟基黄酮缀合物，并检查了它们的细胞毒性和抗氧化潜力。我们的研究结果表明，与 FA 的结合会影响两种原始黄酮类化合物的生物活性。6-羟基黄烷酮的结合增加了其对前列腺癌 PC3 细胞的细胞毒性。发现油酸结合物的效果最为显着。对于 7-羟基-黄酮缀合物也观察到了类似的趋势，其中对油酸盐和硬脂酸盐的影响最为明显。所有测试的缀合物的细胞毒性潜力对 PC3 没有特异性，因为人角质形成细胞 HaCaT 细胞的活力在暴露于所有缀合物后降低。此外，我们发现与原始化合物相比，两种黄酮类化合物的酯化降低了它们的抗氧化活性。在所有测试的化合物中，与原始化合物相比，只有 6-山梨黄烷酮的抗氧化能力略有增加。我们的数据表明，共轭类黄酮被更好地吸收并增强细胞毒性作用，但
• Design, synthesis and CoMFA studies of OEA derivatives as FAAH inhibitors
  作者：Daxiong Han、Biyan Wang、Hui Jin、Haiyan Wang、Meimei Chen

  DOI：10.1007/s00044-017-1995-6

  日期：2017.11

  inhibitory activities against fatty acid amide hydrolase. Among of them, 13 compounds inhibit fatty acid amide hydrolase by 50% at the concentration of 100 μM. Of these compounds, the most active one is compound 9, which inhibit fatty acid amide hydrolase activity 98.35% at the concentration of 100 µM. Comparative molecular field analysis analyzes were performed based on obtained biological activities data

  总共设计，合成和表征了26种新颖的油酰基乙醇酰胺衍生物。筛选所有合成的目标化合物对脂肪酸酰胺水解酶的抑制活性。其中13种化合物在100μM的浓度下可抑制50％的脂肪酸​​酰胺水解酶。在这些化合物中，活性最高的是化合物9，当浓度为100 µM时，其抑制脂肪酸酰胺水解酶活性的比例为98.35％。根据获得的生物活性数据进行比较分子场分析，得出具有可靠预测能力的统计可靠的比较分子场分析模型（r 2  = 0.978，q 2  = 0.613）。

表征谱图