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辛酰氟 | 592-94-9

中文名称
辛酰氟
中文别名
——
英文名称
caprylic acid fluoride
英文别名
octanoic acid fluoride;n-Octanoyl fluoride;octanoyl fluoride;Octanoylfluorid;octyl fluoride;capryloyl fluoride
辛酰氟化学式
CAS
592-94-9
化学式
C8H15FO
mdl
——
分子量
146.205
InChiKey
WQTODPKAIPOSLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:35d6bf430b9cb33e1d51a6e3c9a8a042
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛酰氟 在 fluorine 、 六氟苯 作用下, 以 全氟己烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 全氟辛氟
    参考文献:
    名称:
    EP2221292
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    辛醇caesium fluoroxysulphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 辛酰氟
    参考文献:
    名称:
    Mild conversion of primary alcohols and aldehydes to acid fluorides with caesium fluoroxysulphate
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93864-x
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文献信息

  • Analogs of 2-Arachidonoylglycerin containing the no-donor group
    作者:I. V. Serkov、N. M. Gretskaya、V. V. Bezuglov
    DOI:10.1007/s10600-012-0253-x
    日期:2012.7
    1,3-Dinitroglyceryl esters of fatty acids, analogs of endocannabinoid 2-arachidonoylglycerin, were synthesized. Various methods for esterifying fatty acids with glycerine dinitrate were developed.
    具有脂肪酸酯结构、类似内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯的1,3-二硝酸甘油酯衍生物被合成。研究了多种将脂肪酸与二硝酸甘油酯化的方法。
  • Gram-Scale Preparation of Acyl Fluorides and Their Reactions with Hindered Nucleophiles
    作者:Michał Barbasiewicz、Michał Tryniszewski
    DOI:10.1055/a-1649-5460
    日期:2022.3
    A series of acyl fluorides was synthesized at 100 mmol scale using phase-transfer-catalyzed halogen exchange between acyl chlorides and aqueous bifluoride solution. The convenient procedure consists of vigorous stirring of the biphasic mixture at room temperature, followed by extraction and distillation. Isolated acyl fluorides (usually 7–20 g) display excellent purity and can be transformed into sterically
    使用酰氯和氟化氢水溶液之间的相转移催化卤素交换,以 100 mmol 的规模合成了一系列酰氟。方便的程序包括在室温下剧烈搅拌双相混合物,然后萃取和蒸馏。分离的酰氟(通常为 7-20 g)显示出极好的纯度,并且在温和条件下用氨基锂碱和醇盐处理时可以转化为空间位阻酰胺和酯。
  • A Convenient, One-Pot Procedure for the Preparation of Acyl and Sulfonyl Fluorides Using Cl3CCN, Ph3P, and TBAF(t-BuOH)4
    作者:Doo Jang、Joong-Gon Kim
    DOI:10.1055/s-0030-1259051
    日期:2010.12
    Various carboxylic acids were converted into acyl fluorides in excellent yields by treatment with trichloroacetonitrile, triphenylphosphine, and TBAF(t-BuOH) 4 at room temperature. The reaction was applicable to the preparation of acid-sensitive amino acid fluorides without deprotection or rearrangement.
    通过在室温下用三氯乙腈、三苯基膦和 TBAF(t-BuOH) 4 处理,各种羧酸以优异的产率转化为酰氟。该反应可用于制备酸敏感的氨基酸氟化物,无需脱保护或重排。
  • The effect of heteroatoms on the reactions of organic molecules with caesium fluoroxysulphate
    作者:Stojan Stavber、Marko Zupan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90179-6
    日期:1992.7
    CsSO4F reacted at room temperature, or at 35°C in acetonitrile with various heteroatom-containing organic molecules, and three types of transformations have been observed. Fluoro substitution process took place with triphenylmethane, triphenylsilane, triphenylchlorosilane, 4-tert-butylphenol, benzaldehyde, and octanal, thus forming fluorotriphenylmethane, fluorotriphenylsilane, 2-fluoro-4-tert-butylphenol
    CsSO 4 F在室温或35°C下在乙腈中与各种含杂原子的有机分子反应,已观察到三种类型的转化。用三苯基甲烷,三苯基硅烷,三苯基氯硅烷,4-叔丁基苯酚,苯甲醛和辛醛进行氟取代过程,从而以高收率形成了氟三苯基甲烷,氟三苯硅烷,2-氟-4-叔丁基苯酚,苯甲酰氟或辛酰氟。在2-氟-4-叔丁基苯酚的情况下,取代反应伴随有氟加成过程,其中分离出2,2-二氟-4-叔丁基环己二酮-4,6。CSSO 4F容易将仲醇氧化成酮,而1,2-二羟基-4-叔丁基苯则氧化成醌。在三苯基膦和二苯并噻吩的情况下观察到氧合过程,而碘乙烷被转化为二氟乙基碘(III)。溶剂在这些反应中起着重要作用,在CH 3 CN中成功进行,并在CH 2 Cl 2中被完全抑制,而通过连续混合CH 3改变溶剂性质,观察到各种形状的氟化物对各种有机分子的作用不同。具有CH 2 Cl 2的CN 。
  • Reactions of Perfluoro-2-methyl-2-pentene with Carboxylic Acids, Alcohols, and Some Cyclic Amides. A New Fluorinating Reagent
    作者:Shozo Yanagida、Yukihiro Noji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1246/bcsj.54.1151
    日期:1981.4
    l-3-acyloxy-2-pentene (4), the yields changing with base, solvent, phase-transfer catalyst, and their combination. In the presence of triethylamine, fluorination occurs exclusively, producing acid fluorides in good yields. Alcohols and 2-pyridone are converted into alkyl fluorides and 2-fluoropyridine, respectively, with use of triethylamine as a base with an aprotic solvent. The reactions of PMP with
    全氟-2-甲基-2-戊烯 (PMP) 与羧酸、醇和 2-吡啶酮反应,生成 Michaeltype 加成产物,1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2 -trifluoromethyl-3-acyloxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3-alkoxypentane, 1,1,1,3,4,4,5,5 ,5-nonafluoro-2-trifluoromethyl-3 (2-pyridyloxy)pentane,分别以良好的收率。在碱存在下,羧酸生成酰氟、1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-pentanone 和 1,1,1,4,4,5 ,5,5-octafluoro-2-trifluoromethyl-3-acyloxy-2-pentene
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