甲氧基乙酰氯 | 38870-89-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 甲氧基乙酰氯
• 中文别名: 甲氧基乙酸氯
• 英文名称: Methoxyacetyl chloride
• 英文别名: 2-methoxyacetyl chloride
• CAS: 38870-89-2
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• mdl: MFCD00000728
• 分子量: 108.525
• InChiKey: JJKWHOSQTYYFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113 °C (lit.)
• 密度：
  1.187 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  84 °F
• 溶解度：
  与丙酮、乙醚、四氯化碳和氯仿混溶。
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10,R36/37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H225,H314,H335
• 储存条件：
  密封，在2°C至-10°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲氧基乙酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methoxyacetic acid chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methoxyacetic acid chloride
别名
: C3H5ClO2
分子式
: 108.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methoxyacetyl chloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 38870-89-2
No.) 254-169-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
处理及打开容器时, 必须小心。 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
112 - 113 °C - lit.
g) 闪点
35 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.187 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
水, 醇类, 氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methoxyacetyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methoxyacetyl chloride)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Methoxyacetyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
甲氧基乙酰氯是一种无色液体，易燃且具有腐蚀性。其沸点为112～113℃，折射率为1.4190（20°C），相对密度为1.187，并能溶于醚、苯、酮等有机溶剂。

用途
甲氧基乙酰氯是杀菌剂恶霜灵和甲霜灵的中间体。此外，它还用作医药和染料中间体。

生产方法
其制备方法是在反应瓶中加入甲醇和片状氢氧化钠（NaOH），回流反应30分钟，然后冷却后加入一定量的氯乙酸，升温反应2小时。回流结束后，蒸去甲醇，进行共沸脱水处理直至水分完全去除。随后，在10℃以下冷却至所需温度，再加入甲苯和硫酸二氯化物（SOCl₂）作为酰化剂，在45℃左右反应1小时，降至20℃后经后续处理，通过蒸馏得到产品。

化学反应如下： [ \text{CH}_3\text{ONa} + \text{ClCH}_2\text{COOH} \rightarrow \text{CH}_3\text{OCH}_2\text{COONa} ] [ \text{CH}_3\text{OCH}_2\text{COONa} + \text{SOCl}_2 \rightarrow \text{CH}_3\text{OCH}_2\text{COCl} + \text{NaCl} + \text{SO}_2↑ ]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 在 DIPEA 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-((4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)methyl)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20120244120A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以69%的产率得到甲氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  来自氨基多元醇和α-二羰基的多环化合物：结构和在异位配体合成中的应用。

  摘要：

  乙二醛和三（羟甲基）氨基甲烷的结晶2：2缩合产物（“乙二胺”）的结构和立体化学最终通过X射线衍射分析确定。杂原子的单数排列表明，使用谷胱甘肽作为合成金属离子的二位配体的起始材料。制备了一些谷胱甘肽衍生物，并通过ESI-MS和NMR初步研究了它们与碱金属离子的结合性能。

  DOI：

  10.1039/b500580a
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-1-[6-(3,4-difluorobenzyl)-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-3-yl]ethanone 、 C.I.酸性橙108 在 甲氧基乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到1-[6-(3,4-difluorobenzyl)-1,2,4,7-tetrahydro-3H-indolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-3-yl]-2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• Uncharacterized 4,5-Dihydroxy-2,3-Pentanedione (DPD) Molecules Revealed Through NMR Spectroscopy: Implications for a Greater Signaling Diversity in Bacterial Species
  作者：Daniel Globisch、Colin A. Lowery、Karen C. McCague、Kim D. Janda

  DOI：10.1002/anie.201109149

  日期：2012.4.23

  Talking bacteria: The combination of NMR spectroscopy and 4,5‐dihydroxy‐2,3‐pentanedione (DPD) homologue analysis reveals that DPD, a bacterial signaling compound in the autoinducer‐2 (AI‐2) class (see scheme), exists as a much more complex structural array of molecules than previously appreciated. This finding suggests the existence of a larger bacterial chemical signaling language than previously thought

  会说话的细菌：核磁共振波谱和 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 同源物分析的组合表明 DPD，一种自诱导剂-2 (AI-2) 类（见方案）中的细菌信号化合物，存在作为比以前理解的要复杂得多的分子结构阵列。这一发现表明存在比以前认为的更大的细菌化学信号语言。
• Discovery of Adamantyl Heterocyclic Ketones as Potent 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors
  作者：Xiangdong Su、Nigel Vicker、Mark P. Thomas、Fabienne Pradaux-Caggiano、Heather Halem、Michael D. Culler、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201100144

  日期：2011.8.1

  therapies for metabolic and cardiovascular diseases. A series of novel adamantyl heterocyclic ketones provides potent and selective inhibitors of human 11β‐HSD1. Lead compounds display low nanomolar inhibition against human and mouse 11β‐HSD1 and are selective with no activity against 11β‐HSD2 and 17β‐HSD1. Selected potent 11β‐HSD1 inhibitors show moderate metabolic stability upon incubation with human liver

  11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 在将细胞内可的松转化为生理活性皮质醇方面起着关键作用，这与代谢综合征的几种表型的发展有关。用选择性抑制剂抑制 11β-HSD1 活性对包括糖尿病、血脂异常和肥胖症在内的各种疾病具有有益影响，因此构成了发现代谢和心血管疾病新疗法的有希望的策略。一系列新型金刚烷基杂环酮提供了有效且选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制，并且具有选择性，对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel 6-(pyridin-3-yl) quinazolin-4(3H)-one derivatives as potential anticancer agents via PI3K inhibition
  作者：Huarong Yang、Qing Li、Mingzhi Su、Fang Luo、Yahua Liu、Daoping Wang、Yanhua Fan

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116346

  日期：2021.9

  pathway is demonstrated in most of human malignant tumors via regulation of proliferation, cell cycle, and apoptosis. Therefore, drug discovery and development of targeting the PI3K/Akt pathway has attracted great interest of researchers in the development of anticancer drugs. In this study, fifteen 6-(pyridin-3-yl) quinazolin-4(3H)-one derivatives were designed and synthesized. Anticancer activities of

  PI3K/Akt 通路的异常激活通过调节增殖、细胞周期和细胞凋亡在大多数人类恶性肿瘤中得到证实。因此，靶向PI3K/Akt通路的药物发现和开发引起了研究人员对抗癌药物开发的极大兴趣。在这项研究中，设计并合成了15 种 6-(pyridin-3-yl) quinazolin-4(3 H )-one 衍生物。评估了合成化合物的抗癌活性，并探索了潜在的机制。几种化合物对测试的癌细胞显示出一定的增殖抑制活性，包括人非小细胞肺癌 (NSCLC) HCC827、人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 和肝细胞癌 LM3 细胞。其中，复合7i和7m对所有癌细胞系显示出最佳抑制活性，对 HCC827 细胞显示出更高的活性，IC 50值分别为 1.12 μM 和 1.20 μM。此外，7i和7m对 H7702 细胞（人正常肝细胞）的抑制活性较低，IC 50值分别为 8.66 μM 和 10.89 μM，比 HCC827
• [EN] 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE 2-SULFANYL-BENZOIMIDAZOL-1-YL-ACETIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006021418A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent 'chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells' antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  这项发明涉及2-硫代基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为强效“趋化受体同源分子在Th2细胞上表达”的拮抗剂的用途，涉及含有这些衍生物的药物组合物以及其制备方法。

表征谱图