辛酰溴 | 6166-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 辛酰溴
• 英文名称: octanoyl bromide
• CAS: 6166-47-8
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: VNVXHHXFIDRQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酰溴 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-(2-Pyridinium-acetyl)-2-octyl-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 在 1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 辛酰溴
  参考文献：
  名称：

  羧酸与三溴异氰尿酸/三苯膦的Appel反应：酯和酰胺的温和无酸制备

  摘要：

  已经开发了一种在中性条件下将羧酸酯化和酰胺化的简便有效的方法。可以通过在室温下使羧酸（1 mmol）与三溴异氰尿酸（0.37 mmol）和三苯膦（1 mmol）在二氯甲烷中反应，然后分别加入醇或胺来制备酯和酰胺。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20160006

文献信息

• Aerobic oxidative esterification and thioesterification of aldehydes using dibromoisocyanuric acid under mild conditions: no metal catalysts required
  作者：Young-Do Kwon、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/c8nj01085d

  日期：——

  thioesters were synthesized by oxidative esterification and thioesterification via in situ generated acyl bromide intermediates, which were used to react with various alcohols and thiols. The esterification and thioesterification were readily performed in the presence of dibromoisocyanuric acid in dichloromethane, without any metal catalysts and under mild conditions. By using this reaction protocol

  描述了一种从醛直接制备酯和硫代酯的实用直接方法。通过原位产生的酰基溴中间体通过氧化酯化和硫酯化反应合成酯和硫代酯，这些中间体可与各种醇和硫醇反应。酯化和硫代酯化反应很容易在二氯甲烷中存在二溴异氰尿酸的情况下进行，无需任何金属催化剂，并且在温和的条件下进行。通过使用该反应方案，可以高收率制备各种酯和硫代酯。这种有效的方法为醛的简便酯化和硫酯化提供了一种有希望的方法。
• PROCESS FOR PREPARING AN ALKOXYMETHYL ALKYNYL ETHER COMPOUND HAVING A TERMINAL TRIPLE BOND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210198172A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a process for preparing an alkoxymethyl alkynyl ether compound having a terminal triple bond of the following formula (4): H—C≡C(CH 2 ) a OCH 2 OCH 2 R (4), wherein R represents a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group, and “a” represents an integer of 1 to 10, the method comprising subjecting an alkynol compound having a terminal triple bond of the following formula (1): H—C≡C(CH 2 ) a OH (1), wherein “a” is as defined above, to an alkoxymethylation with a halomethyl alkyl ether compound of the following formula (3): RCH 2 OCH 2 X (3), wherein X represents a halogen atom, and R is as defined above, in the presence of a dialkylaniline compound of the following formula (2): [CH 3 (CH 2 ) b ][CH 3 (CH 2 ) c ]NC 6 H 5 (2), wherein b and c represent, independently of each other, an integer of 0 to 9, to form the alkoxymethyl alkynyl ether compound (4) having a terminal triple bond.

  本发明提供了一种制备具有以下式(4)的末端三键的烷氧甲基炔基醚化合物的方法：H—C≡C(CH2)aO O R (4)，其中R代表氢原子、具有1至9个碳原子的n-烷基基团或苯基，而“a”代表1至10的整数，所述方法包括将具有以下式(1)末端三键的炔醇化合物进行烷氧甲基化，其中H—C≡C( )aOH (1)，其中“a”如上所定义，与具有以下式(3)的卤甲基烷醚化合物进行反应：R O X (3)，其中X代表卤素原子，R如上所定义，在存在以下式(2)的二烷基苯胺化合物的情况下进行，[CH3( )b][CH3( )c]NC6H5(2)，其中b和c独立地代表0至9的整数，以形成具有末端三键的烷氧甲基炔基醚化合物(4)。
• 化合物N-2-烷酰基-N-6-苄基-L-赖氨酸及其合成方法
  申请人：浙江华贝药业有限责任公司

  公开号：CN109704986A

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明涉及一种新的化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸(以下简称化合物1)及其合成方法。本发明提供了从丁酰基，戊酰基，直到二十烷酰基等一系列的N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸化合物。结构式如式(3)所示化合物N‑2‑烷酰基‑N‑6‑苄基‑L‑赖氨酸：其中n＝0～18的直链烷基。
• Creatine-fatty acids
  申请人：Multi Formulations Ltd.

  公开号：US07319157B1

  公开（公告）日：2008-01-15

  The present invention describes compounds produced from a creatine molecule and a fatty acid molecule. The compounds being in the form of creatine-fatty compounds bound by an amide linkage, or mixtures thereof produced by reacting creatine or derivatives thereof with an appropriate fatty acid in the presence of dichloromethane and a pyridine catalyst, previously reacted with a thionyl halide. The administration of such molecules provides supplemental creatine with enhanced bioavailability and the additional benefits conferred by the specific fatty acid.

  本发明描述了由肌酸分子和脂肪酸分子产生的化合物。这些化合物以肌酸-脂肪酸化合物的形式存在，通过酰胺键结合，或者通过在二氯甲烷和吡啶催化剂存在下，将肌酸或其衍生物与适当的脂肪酸反应制成的混合物来制备，前者先与一种硫酰卤反应。这些分子的给予提供了具有增强生物利用度的补充肌酸，以及特定脂肪酸带来的额外益处。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FINGOLIMOD ET DE SES SELS
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2014111836A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides process for preparation of Fingolimod hydrochloride (I). Formula (I): Fingolimod hydrochloride (I) as Form-β obtained by the process of present invention may be useful as active pharmaceutical ingredient in pharmaceutical compositions for the treatment of autoimmune related disorder including multiple sclerosis.

  本发明提供了一种制备盐酸非洛韦莫德（I）的方法。公式（I）：通过本发明的方法获得的Form-β型盐酸非洛韦莫德（I）可用作制药组合物中的活性药物成分，用于治疗自身免疫相关疾病，包括多发性硬化症。