草酰氟 | 359-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 草酰氟
• 英文名称: oxalyl difluoride
• 英文别名: oxalyl fluoride
• CAS: 359-40-0
• 化学式: C₂F₂O₂
• mdl: MFCD00039219
• 分子量: 94.0176
• InChiKey: HXQOOYKLTKQCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3°C
• 沸点：
  26,6°C
• 密度：
  1.5112 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  2.3
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R37
• RTECS号：
  RO4350000
• 海关编码：
  2917190090
• 危险类别：
  2.3
• 危险品运输编号：
  UN 2922

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氟 在 五氟化硫 、 氧气 作用下， 生成 氟过氧甲酸氟羰基酯
  参考文献：
  名称：

  五氟硫碳酰氟、五氟硫氟甲酸酯和五氟硫过氟甲酸酯

  摘要：

  摘要 : 分别用紫外光照射以下混合物制备了化合物 SF5CFO、SF5OCFO 和 SF5OOCFO： (1) S2F10 和 C2O2F2；(2) SF5OF 和 C2O2F2；(3) SF5OOSF5 和 C2O4F2。每种新化合物都容易与氢氧化钠溶液反应，并具有与其结构一致的红外和 19F NMR 光谱。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja01017a009
• 作为产物：
  描述：

  Nitrodifluoracetylfluorid 生成 草酰氟
  参考文献：
  名称：

  Knunyants, I. L.; Fokin, A. V.; Kosyrev, Yu. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1967, vol. 37, p. 2485 - 2490

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diphenyl (1H-imidazol-1-yl)phosphonate 在 草酰氟 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到diphenyl phosphorofluoridate
  参考文献：
  名称：

  Dabkowski, Wojciech; Michalski, Jan; Wasiak, Jacek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen, 3. Mittell. [1,2] teilfluorierte 1.3- und 1.4-dioxane
  作者：Guenter Siegemund、Warner Schwertfeger

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81237-3

  日期：1982.10

  Cyclization of 2-(2-chloroethoxy)-perfluorocarboxylic acid halides 3 with alkali metal fluoride gives 2.3-perfluoro- 1.4-dioxanes 6 with yields up to 84 %. This reaction is also used for the preparation of 4.5.6-perfluoro-1.3- dioxanes 12 starting from 3-chloromethoxyperfluorocarbonyl compounds 11. — The preparation of starting materials is described.

  用碱金属氟化物将2-（2-氯乙氧基）-全氟羧酸卤化物3环化，得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6，产率高达84％。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。
• Synthesis of vinyl ether compounds by pyrolysis of dimethyl perfluoro-2,7-dimethyl-3,6-dioxa-1,8-octanedioate
  作者：Kuniaki Takata、Masahiro Takesue、Yuji Iseki、Toshikatu Sata

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03316-1

  日期：1995.12

  Increase in the pyrolysis temperature and decomposition time result in an increasing conversion of 1. At lower temperatures the pyrolysis product is mainly 3. However, the formation of 2 increases with increasing decomposition temperature. Dimethyl carbonate was found in the decomposition product of the pyrolysis of 1 over Na2CO3, K2CO3.

  在Na 2 CO 3，K 2 CO 3，CaCO 3，BaCO 3和ZnO上热解二甲基全氟2,7-二甲基-3,6-二氧杂-1,8-辛二酸酯（1），得到含全氟-3的混合物1，6-二氧杂-1，7-辛二烯（2）和全氟-2-甲基-3，6-二氧杂辛酸酯-7-烯（3）。为了获得这些乙烯基醚所必需的热解条件，对于二价金属化合物而言，其温度要比对一价金属化合物更高。热解温度和分解时间的增加导致转化率增加1。在较低温度下，热解产物主要为3。但是，2的形成随着分解温度的升高而增加。在Na 2 CO 3，K 2 CO 3上1的热解分解产物中发现碳酸二甲酯。
• Process for producing difluoroiodoacetyl fluoride
  申请人：Asahi Glass Company, Ltd.

  公开号：US04318867A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  A process for producing difluoroiodoacetyl fluoride comprises a step of producing an intermediate having a group of ICF.sub.2 CF.sub.2 OSO.sub.2 -- by reacting 1,2-diiodotetrafluoroethane with an oxidizing acid having S(VI) atom and a step of decomposing said intermediate into said product.

  生产二氟碘乙酰氟的方法包括通过将1,2-二碘四氟乙烷与含有S(VI)原子的氧化酸反应产生一个具有ICF.sub.2 CF.sub.2 OSO.sub.2基团的中间体，并将该中间体分解为所述产品的步骤。
• Reactions of oxalyl fluoride with electrophiles
  作者：Junji Murata、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00496-1

  日期：2002.1

  The reactions of oxalyl fluoride with electrophiles in the presence of alkali metal fluoride were carried out. In the reaction with CF3CH2OTf (Tf=CF3SO2) or CH3CH2OTf, the synthesis of di-ether (ROCF2CF2OR) and mono-ether (ROCF2COF) was achieved. The difference of the reactivities between these two compounds was discussed from the result of DFT calculations.

  在碱金属氟化物的存在下，进行草酰氟与亲电试剂的反应。在与CF 3 CH 2 OTf（Tf ＝ CF 3 SO 2）或CH 3 CH 2 OTf的反应中，实现了二醚（ROCF 2 CF 2 OR）和单醚（ROCF 2 COF）的合成。从DFT计算结果讨论了这两种化合物之间的反应性差异。
• Transition metal complexes incorporating the BF2 ligand formed by oxidative addition of the B–B bond in B2F4
  作者：Norman Lu、Nicholas C. Norman、A. Guy Orpen、Michael J. Quayle、Peter L. Timms、George R. Whittell

  DOI：10.1039/b006535h

  日期：——

  The reactions between B2F4 and the platinum and iridium complexes [Pt(PPh3)2(η-C2H4)], [Pt(dppb)(η-C2H4)] [dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane] and trans-[IrCl(CO)(PPh3)2] afforded the difluoroboryl complexes cis-[Pt(BF2)2(PPh3)2], cis-[Pt(BF2)2(dppb)] and fac-[Ir(BF2)3(CO)(PPh3)2] respectively all of which have been characterised by X-ray crystallography. The isoelectronic platinum dppb nitrito complex cis-[Pt(NO2)2(dppb)] has also been prepared and structurally characterised.

  B2F4与铂和铱络合物[Pt(PPh3)2(δ--C2H4)]、[Pt(dppb)(δ--C2H4)][dppb = 1,4-双(二苯基膦)丁烷]和反式-[IrCl(CO)(PPh3)2]反应，得到了顺式-[Pt(BF2)2(PPh3)2]二氟溴硼络合物、顺式-[Pt(BF2)2(dppb)]和面式-[Ir(BF2)3(CO)(PPh3)2]。此外，还制备了顺式[Pt(NO2)2(dppb)]等电子铂 dppb 亚硝酸盐配合物，并对其进行了结构表征。