癸二酰氯 | 111-19-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 癸二酰氯
• 中文别名: 泌脂酰氯；泌脂醯氯；氯化癸二酰
• 英文名称: sebacoyl chloride
• 英文别名: sebacoyl dichloride；decanedioyl dichloride
• CAS: 111-19-3
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD00000770
• 分子量: 239.142
• InChiKey: WMPOZLHMGVKUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2.5 °C
• 沸点：
  220 °C
• 密度：
  1.121 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  与烃类和醚类混溶。
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物和潮湿的水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• RTECS号：
  HD8454250
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P312 + P330,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存。请确保工作环境具有良好的通风条件，并远离火源、水源及氧化剂的存放地。 生态学上，该物质对水体略有危害。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯化癸二酰；癸二酰氯
化学品英文名称：	Sebacoyl Chloride；Sebacoyl dichloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	111-19-3
分子式：	C 10 H 16 Cl 2 O 2
分子量：	239.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯化癸二酰；癸二酰氯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、水肿、炎症、化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热、氧化剂能燃烧，并散发出有毒气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	加强局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	可能接触毒物时，戴橡皮胶手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。定期体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：	-2．5
沸点(℃)：	168(1．60kPa)
相对密度(水=1)：	1．12
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．40(137-140℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 10 H 16 Cl 2 O 2
分子量：	239.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于醚、烃类。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、强碱、水、醇类。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳；氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81116
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、H发泡剂等分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

有机合成。

用途简介 用途

有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酰氯 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to yield 1,10-decanediol的产率得到1,10-癸二醇
  参考文献：
  名称：

  MEDICAL DEVICE WITH COATING FOR CAPTURING GENETICALLY-ALTERED CELLS AND METHODS FOR USING SAME

  摘要：

  提供治疗和药物传递系统，以医疗设备的形式，具有用于捕获和固定靶细胞的涂层，例如在体内循环的祖细胞或基因改造的哺乳动物细胞。基因改造的细胞被转染了用于表达标记基因和至少一种治疗基因的遗传材料，以常态或可控的方式。标记基因是血液循环中未发现的细胞膜抗原，治疗基因编码用于治疗疾病的肽，例如血管疾病和癌症。医疗设备上的涂层可以是生物相容性矩阵，包括至少一种配体，例如抗体、抗体片段、其他肽和小分子，这些配体可以识别和结合靶细胞。治疗和/或药物传递系统可以配备信号源，例如激活分子，用于刺激改造的细胞表达和分泌所需的标记和治疗基因产物。

  公开号：

  US20070191932A1
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 癸二酰氯
  参考文献：
  名称：

  Behavior of Ruthenium Trisbipyridine–Anthraquinone Conjugates Connected with Alkyl Spacers in Homogeneous and Microheterogeneous Media

  摘要：

  合成了一系列单核钌三吡啶复合物，这些复合物通过不同长度的灵活烷基链与蒽醌单元连接，还有一个具有中央蒽醌单元的双核表面活性剂钌复合物，其烷基链间隔是通过灵活的链连接的。通过利用附加的醌基对钌中心金属-配体电荷转移激发态的分子内电子转移猝灭，探究了它们在CH3CN和二十六烷基磷酸盐小泡中的构象偏好。烷基链间隔的长度对两种介质中的猝灭效率影响微小。只有在小泡中，双核钌复合物的猝灭行为才表现出显著差异。这些结果表明，双亲结构对于一组固定分子采取跨越双层膜的拉伸构象是必要且有效的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2077
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸-1-13C 在 癸二酰氯 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(113C)prop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'un telomere perfluorocarbone derive du tris-(hydroxymethyl) 14C et 13C-acrylamidomethane (F-TAC)

  摘要：

  F5TAC5 是一种全氟烷基化端粒，用 14C 和 13C 标记丙烯酸 14C 的羰基。该化合物的合成分为五个步骤。根据前体（Ba 14 或 13CO2）计算得出的标记率在 25-30% 之间。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340402

文献信息

• Aminimides. I. A general synthesis of aminimides from acyl hydrazides and their pyrolysis
  作者：William J. McKillip、Lawrence M. Clemens、Richard Haugland

  DOI：10.1139/v67-424

  日期：1967.11.1

  Acyclic, alicyclic, and aromatic bis-trimethylaminimides and a keto-substituted trimethylaminimide have been synthesized by a stepwise route of general applicability. Pyrolysis of the aliphatic aminimides resulted in a rearrangement to trimethylamine and isocyanate. The keto-isocyanate herein reported was synthesized in a convenient four-step sequence from dimethyl ketene dimer in a good yield, and provides an attractive new route to this type of difunctional compound. Pyrolysis of the bis-aminimides in the presence of polyhydroxylic materials gave polyurethanes.

  无环、脂环和芳香族双三甲基胺亚胺以及一种酮取代的三甲基胺亚胺已通过一种普遍适用的分步路线合成。脂肪族胺亚胺的热解导致重排生成三甲胺和异氰酸酯。本文报道的酮异氰酸酯是从二甲基酮二聚体经过方便的四步序列以较高产率合成的，并为这种二官能化合物提供了一条有吸引力的新途径。在多羟基材料存在下，双胺亚胺的热解产生聚氨酯。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176859A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其药物组成物，生产这种前药和组成物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法，例如本文所披露的那些，包括向需要的患者施用所披露的脂质前药或其药物组成物。

表征谱图