甲酰氯 | 2565-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 甲酰氯
• 英文名称: formyl chloride
• CAS: 2565-30-2
• 化学式: CHClO
• 分子量: 64.4713
• InChiKey: GFAUNYMRSKVDJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
• 大气OH速率常数：
  3.20e-13 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 (2-ethylbenzene)-imidazole carbamate Wang resin⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以39%的产率得到oxalyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole based solid-supported catalysts for the benzoin condensation

  摘要：

  New polymer-supported imidazolium salts have been synthesised, and their utility as pre-catalysts in the benzoin reaction has been demonstrated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.141
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 氯 作用下， 生成 甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Krauskopf; Rollefson, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2545

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-acetoxybenzoyl chloride 、 6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene-3-carbonyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种用于雌激素受体的PROTACs纳米阻断剂及制备方法和应用

  摘要：

  一种用于雌激素受体的PROTACs纳米阻断剂，该纳米阻断剂以金纳米粒为配体连接骨架，雷洛昔芬和VH032分别为ERα和E3连接酶配体，得具有ERα降解活性的nano‑PROTACs，其制备方法是，S1、金纳米粒的制备；S2、雷洛昔芬骨架的合成；S3、SH‑PEG‑COOH与雷洛昔芬和VH032的片段合成；S4、nano‑PROTACs合成；本发明制备的用于雌激素受体的PROTACs纳米阻断剂无需与蛋白长期作用，以催化剂机制发挥蛋白降解活性，因此具备更为高效的蛋白降解效率，提高细胞渗透性、改善生物利用度，有效降解雌激素受体，并避免耐药的发生，社会和经济效益显著。

  公开号：

  CN117085143A

文献信息

• Substituted 2-phenyl-benzimidazole derivatives: novel compounds that suppress key markers of allergy
  作者：Mark L. Richards、Shirley Cruz Lio、Anjana Sinha、Homayon Banie、Richard J. Thomas、Michael Major、Mark Tanji、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.014

  日期：2006.8

  identified and extended a novel family of 2-(substituted phenyl)-benzimidazole inhibitors of IgE response. Pharmacological activity depends on an intact phenylbenzimidazole-bis-amide backbone, and is optimized by the presence of lipophilic terminal groups composed of either bis cycloalkyl or combinations of aliphatic and halogen-substituted aromatic groups. These compounds also inhibit IL-4 and IL-5 responses

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of <i>N</i>-Acyl and <i>N</i>-Sulfonyl Benzotriazoles with Diverse Nitro Compounds: Rapid Access to Amides and Sulfonamides
  作者：Erdong Qu、Shangzhang Li、Jin Bai、Yan Zheng、Wanfang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03535

  日期：2022.1.14

  Herein we report a Ni-catalyzed reductive transamidation of conveniently available N-acyl benzotriazoles with alkyl, alkenyl, and aryl nitro compounds, which afforded various amides with good yields and a broad substrate scope. The same catalytic reaction conditions were also applicable for N-sulfonyl benzotriazoles, which could undergo smooth reductive coupling with nitroarenes and nitroalkanes to

  在此，我们报道了一种方便获得的N-酰基苯并三唑与烷基、烯基和芳基硝基化合物的 Ni 催化还原转酰胺基反应，该反应以良好的收率和广泛的底物范围提供了各种酰胺。相同的催化反应条件也适用于N-磺酰基苯并三唑，它可以与硝基芳烃和硝基烷烃进行平滑的还原偶联，得到相应的磺酰胺。
• Selective C–H acylation of indoles with α-oxocarboxylic acids at the C4 position by palladium catalysis
  作者：Jitan Zhang、Manyi Wu、Jian Fan、Qiaoqiao Xu、Meihua Xie

  DOI：10.1039/c9cc03893k

  日期：——

  first Pd-catalyzed direct C–H acylation of indoles at the C4 position with α-oxocarboxylic acids using a ketone directing group is described. This reaction exhibits high regioselectivity with the tolerance of a wide scope of functional groups to afford diverse acylated indoles in moderate-to-good yields. The control experiments evidence the generation of acyl radicals via K2S2O8 promoted decarboxylation

  描述了使用酮基直接基团的α-氧代羧酸在C4位上的Pd催化的第一个Pd的吲哚直接C–H酰化反应。该反应显示出高的区域选择性，并具有宽范围的官能团的耐受性，以中等至良好的产率提供了各种酰化的吲哚。对照实验证明了通过K 2 S 2 O 8促进α-氧代羧酸的脱羧作用以及Pd II / Pd IV催化循环的参与产生了酰基基团。重要的是，观察到的合成有用的选择性可用于制备具有抗肿瘤活性的吲哚衍生物作为微管蛋白抑制剂。
• Atmospheric chemistry of t-CF₃CHCHCl: products and mechanisms of the gas-phase reactions with chlorine atoms and hydroxyl radicals
  作者：M. P. Sulbaek Andersen、O. J. Nielsen、M. D. Hurley、T. J. Wallington

  DOI：10.1039/c1cp22925g

  日期：——

  chamber techniques were used to study the products and mechanisms of the Cl atom and OH radical initiated oxidation of trans-3,3,3-trifluoro-1-chloro-propene, t-CF3CHCHCl, in 700 Torr of air or N2/O2 diluent at 296 ± 2 K. The reactions of Cl atoms and OH radicals with t-CF3CHCHCl occur via addition to the CC double bond; chlorine atoms add 15 ± 5% at the terminal carbon and 85 ± 5% at the central carbon,

  FTIR烟室技术用于研究产品的机理和机理。 氯 原子和 哦自由基引发的反式3,3,3-三氟-1-氯-的氧化丙烯，t- CF 3 CH CHCl，在296±2 K的700 Torr空气或N 2 / O 2稀释剂中。氯 原子和 哦t- CF 3 CH CHCl的自由基是通过在C C双键上加成而形成的；氯 原子在末端增加15±5％ 碳 中央为85±5％ 碳， 哦 自由基在末端增加约40％ 碳 中央的60％ 碳。主要产品氯原子引发的t- CF 3 CH CHCl氧化CF 3氯仿 和 CF 3 C（O）CHCl 2，次要产品是 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯化钴。的产量CF 3 C（O）CHCl 2， CF 3 CHClCOCl 和 CF 3氯化钴 以牺牲为代价而增加 CF 3 CHO， 碳酸氢盐 和 CF 3氯仿当O 2分压在10–700 Torr范围内增加时。化学活化在人类的命运中起着重要作用CF
• Nonpeptidic inhibitors of human leukocyte elastase. 5. Design, synthesis, and x-ray crystallography of a series of orally active 5-aminopyrimidin-6-one-containing trifluoromethyl ketones
  作者：Chris A. Veale、Peter R. Bernstein、Craig Bryant、Christopher Ceccarelli、James R. Jr. Damewood、Roger Earley、Scott W. Feeney、Bruce Gomes、Ben J. Kosmider

  DOI：10.1021/jm00001a015

  日期：1995.1

  activity and oral activity in an acute hemorrhagic assay have been explored. These compounds contained either a trifluoromethyl ketone or a boronic acid moiety to bind covalently to the Ser-195 hydroxyl of human leukocyte elastase (HLE). Boronic acid-containing inhibitors were found to be more potent than the corresponding trifluoromethyl ketones in vitro but were less active upon oral administration

  已经探索了一系列5-氨基-2-嘧啶-6-酮的取代变化对急性出血试验中体外活性和口服活性的影响。这些化合物包含三氟甲基酮或硼酸部分，以与人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的Ser-195羟基共价结合。发现含硼酸的抑制剂在体外比相应的三氟甲基酮更有效，但是口服给药时活性较低。发现化合物13b提供了口服效力，作用持续时间和酶选择性的最佳组合，因此，选择了其用于进一步的生物学测试。