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isobornyl methacrylate | 7534-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobornyl methacrylate
英文别名
[(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate
isobornyl methacrylate化学式
CAS
7534-94-3
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -60 °C
  • 沸点:
    127-129 °C15 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.983 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    225 °F
  • LogP:
    5.09
  • 物理描述:
    Liquid
  • 蒸汽压力:
    0.11 mm Hg @ 25 °C /Estimated/
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解。
  • 分解:
    Thermal decomposition releases oxides of carbon. /Formulation: >99% Isobornyl methacrylate/
  • 聚合:
    Methyl methacrylate, and in general the methacrylic esters, polymerize much less readily than the corresponding ordinary acrylates. None the less, they are stabilized by adding hydroquinone or pyrogallol, particularly in the presence of metallic copper. /methacrylates/
  • 折光率:
    Index of refraction = 1.4748 @ 20 °C/D

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
小量的甲基丙烯酸甲酯可以通过皂化作用轻易代谢成醇和甲基丙烯酸。后者可以形成一个乙酰辅酶A衍生物,然后进入正常的脂质代谢。/甲基丙烯酸甲酯/
Small quantities of methacrylates may readily be metabolized by saponification into the alcohol and methacrylic acid. The latter may form an acetyl-coenzyme A derivative, which then enters the normal lipid metabolism. /Methacrylates/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯主要通过迈克尔加成反应与谷胱甘肽结合或通过谷胱甘肽-S-转移酶进行解毒。它们还可能通过羧酸酯酶进行水解。较低分子量的酯类被迅速代谢和消除,因此不太可能引起累积毒性。/丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯/
Acrylates and methacrylates are detoxified predominantly via conjugation with glutathione via the Michael addition reaction or glutathione-S-transferase. They are also likely to be hydrolyzed via carboxylesterases. The lower molecular weight esters are rapidly metabolized and eliminated, therefore, will not likely cause cumulative toxicity. /Acrylates andMethacrylates/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
基本治疗:建立专利气道。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有需要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要进行治疗……。监测休克,如有必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在运输过程中,用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释……。在去污后,用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/
Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液,使用D5W/SRP:“保持开放”,最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。用地西泮(安定)治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/
Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
实验室动物:发育或生殖毒性/使用大鼠的动物研究显示,一些丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯具有胚胎毒性。然而,动物研究中使用的单体剂量远高于工人可能接触到的浓度。/丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯/
/LABORATORY ANIMALS: Developmental or Reproductive Toxicity/ Animal studies using rats revealed that some acrylates and methacrylates are embryotoxic. The doses of monomers used in the animal studies, however, were much higher than concentrations likely encountered by workers. /Acrylates and Methacrylates/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2916140000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性描述:
    H412
  • 危险性防范说明:
    P273
  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:8dbd0b9b0e02e353c7136845d25a68f2
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异冰片基甲基丙烯酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methacrylic acid isobornyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methacrylic acid isobornyl ester
别名
: C14H22O2
分子式
: 222.32 g/mol
分子量
: 222.32 g/mol
组分 浓度或浓度范围
exo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl methacrylate
-
化学文摘登记号(CAS 7534-94-3
No.) 231-403-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
127 - 129 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
107 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.983 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂, 还原剂, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甲基丙烯酸异冰片酯简介

甲基丙烯酸异冰片酯是一种无色透明的液体状单体,兼备硬度和柔韧性。由于其独特的分子结构,聚合物具有出色的高光泽度、鲜艳性、耐擦伤性、耐介质性和耐候性,并且吸湿性明显低于MMA(甲基丙烯酸甲酯)。此外,含有IBOMA的丙烯酸树脂与聚酯、醇酸以及多种挥发性漆的成膜物质表现出良好的相溶性。

应用

甲基丙烯酸异冰片酯是一种广泛应用的疏水单体,能够有效结合硬度和柔韧性,改善聚合物体系的耐化学性和耐水性。该物质可用于制备耐热性有机板材、光导纤维、胶粘剂、丝印油墨载色剂、改性粉末涂料、清洁涂料、高固低粘涂料等,并可作为活性稀释剂和树脂的韧性改性单体,提高树脂对颜料的分散性。在丙烯酸树脂配方中,它能有效降低聚合物溶液的粘度,在环型单体中的粘度降低效果尤为明显(一般用量为5%至10%左右就能达到显著效果)。甲基丙烯酸异冰片酯适用于制造高玻璃化转变温度(Tg)的热塑性丙烯酸树脂,产品具有高硬度、高耐醇性和耐热性,并且具备良好的柔韧性、附着力和耐湿性、耐候性。它是一种结构独特的新型丙烯酸酯聚合单体,适用于制造PET、PE、PP等软塑料薄膜涂层以及PE、PP、PC等工程塑料件的装饰性保护涂层。

危害性

甲基丙烯酸异冰片酯是一种无色或淡黄色透明液体,不溶于水并具有一定的毒性。长期敞开暴露会对眼睛和皮肤造成刺激,其蒸汽及雾滴对鼻或喉咙也有刺激作用。操作过程中应穿戴防护装备,避免直接接触。

用途

甲基丙烯酸异冰片酯也可用作米格列奈钙(Mitiglinide Calcium)的中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isobornyl methacrylateN-carbobenzyloxyproline[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)](PF6) 、 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到C27H37NO6
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酸和肽作为双功能试剂:通过回收 CO2 进行活化烯烃的羧化
    摘要:
    羧酸,包括氨基酸 (AA),已被广泛用作脱羧偶联的试剂。与之前释放 CO 2 的脱羧偶联相比作为废物副产品,我们在此报告了一种同时利用来自羧酸的烷基和羧基组分的新策略。在这种独特的策略下,羧酸在烯烃的氧化还原中性羧基化反应中充当双功能试剂。多样化、廉价且易于获得的 α-AA 通过可见光光氧化还原催化参与活化烯烃的这种双官能化,提供各种有价值但难以获得的 γ-氨基丁酸衍生物 (GABA)。此外,一系列二肽和三肽也参与了这种光催化羧化。尽管由于 CO 2的低浓度和定量量,该系统存在一些挑战,以及非生产性副反应,如羧酸的加氢脱羧和烯烃的加氢烷基化,实现了优异的区域选择性和中到高的化学选择性。该工艺具有催化剂负载量低、反应条件温和、步骤和原子经济性高、官能团耐受性好等特点,并且易于扩展。所得产品经过高效衍生,整个过程适合应用于复杂化合物的后期改性。机理研究表明,碳负离子是催化生成的,它是与CO 2反应的关键中间体,CO
    DOI:
    10.1021/jacs.0c11896
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸(-)-莰烯 在 bisdodecylphenyliodonium hexafluoroantimonate 、 对苯二酚 作用下, 反应 0.33h, 以92%的产率得到isobornyl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    一种生物来源的(甲基)丙烯酸异冰片酯的制 备方法
    摘要:
    本发明属于光催化有机合成技术领域,公开了一种生物来源的(甲基)丙烯酸异冰片酯的制备方法。该方法包括以下步骤:将莰烯、(甲基)丙烯酸、阻聚剂和催化剂加入透明反应器中,混合均匀,放置在UV光照射下,搅拌反应,反应结束后进行减压旋转蒸发,即得到丙烯酸异冰片酯和甲基丙烯酸异冰片酯。本发明采用光催化法制备(甲基)丙烯酸异冰片酯,反应条件温和,反应时间短,无副反应和副产物,无需高温高压等条件,分离提纯简单易操作,即可获得(甲基)丙烯酸异冰片酯。本发明采用天然可再生资源莰烯制备(甲基)丙烯酸异冰片酯,为天然可再生资源植物油开辟了新的应用方向,提高了其经济价值,对农林经济的发展具有很好的推广作用。
    公开号:
    CN112142593B
  • 作为试剂:
    描述:
    甲基丙烯酸羟乙酯氢化双酚AN,N-二羟乙基苯胺甲苯-2,4-二异氰酸酯二月桂酸二丁基锡 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下, 以 isobornyl methacrylate2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚4-甲氧基苯酚 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 2-[[2-methyl-5-[[4-[2-[4-[[2-methyl-5-[2-[N-[2-[[4-methyl-3-[[4-[2-[4-[[4-methyl-3-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]cyclohexyl]propan-2-yl]cyclohexyl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]ethyl]anilino]ethoxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]cyclohexyl]propan-2-yl]cyclohexyl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CURE ACCELERATORS FOR ANAEROBIC CURABLE COMPOSITIONS
    [FR] ACCÉLÉRATEURS DE DURCISSEMENT POUR DES COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR VOIE ANAÉROBIE
    摘要:
    公开号:
    WO2009137455A3
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文献信息

  • [EN] A DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
    申请人:STICK TECH OY
    公开号:WO2020035321A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    A dental composition comprising10-50 wt-% of a methacrylate-based first matrix component, a polymerisation system and as a second matrix component 1-50 wt-% of a compound having a general formula (I).
    一种牙科组合物,包括10-50重量%的甲基丙烯酸酯基第一基体组分,一个聚合体系,以及作为第二基体组分的具有一般式(I)的化合物,其含量为1-50重量%。
  • PREPARATION OF FUNCTIONALIZED ALKOXYAMINE INITIATOR AND ITS USE
    申请人:——
    公开号:US20030236368A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    A one-pot process for the preparation of functional alkoxyamines of the general formula (I), 1 is disclosed. The process entails (1) reacting an oxidizing agent with a sterically hindered secondary amine to produce an aqueous phase and a nitroxyl radical (2) removing the aqueous phase and adding to the nitroxyl radical one or more vinyl monomer(s) conforming to a formula and a system which produces free radicals. Also disclosed is a process of polymerizing monomers using the functional alkoxyamine.
    披露了一种用于制备具有一般公式(I)的功能性烷氧基胺的一锅法工艺。该工艺包括:(1)使用氧化剂与空间位阻较大的二级胺反应,产生水相和硝基氧自由基;(2)移除水相,并向硝基氧自由基中加入一种或多种符合公式的乙烯基单体以及能够产生自由基的体系。还披露了一种使用功能性烷氧基胺聚合单体的工艺。
  • ENGINEERED CELLS AND AGENT COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY AND TREATMENTS USING SAME
    申请人:UNIVERSITY OF WASHINGTON
    公开号:US20200276318A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Provided herein are engineered cells and methods for engineering cells to deliver a therapeutic agent, e.g., a small molecule, peptide or other drug, to a cell or tissue to be treated.
    本文提供了经过工程改造的细胞以及用于工程改造细胞以传递治疗剂的方法,例如小分子、肽或其他药物,以传递到待治疗的细胞或组织。
  • PRODUCTION OF OPHTHALMIC DEVICES BASED ON PHOTO-INDUCED STEP GROWTH POLYMERIZATION
    申请人:Medina Arturo Norberto
    公开号:US20110269869A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The invention provide a new lens curing method for making hydrogel contact lenses. The new lens curing method is based on actinically-induced step-growth polymerization. The invention also provides hydrogel contact lenses prepared from the method of the invention and fluid compositions for making hydrogel contact lenses based on the new lens curing method. In addition, the invention provide prepolymers capable of undergoing actinically-induced step-growth polymerization to form hydrogel contact lenses.
    这项发明提供了一种新的透镜固化方法,用于制造水凝胶隐形眼镜。这种新的透镜固化方法基于光引发的步聚合反应。该发明还提供了通过该发明方法制备的水凝胶隐形眼镜,以及基于新的透镜固化方法制造水凝胶隐形眼镜的液体组合物。此外,该发明提供了能够经历光引发的步聚合反应形成水凝胶隐形眼镜的预聚合物。
  • [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG
    公开号:WO2019034597A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.
    DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键,在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏水基质中,导致渗透性的改变,从而允许水溶性分子在聚合物基质中交换。此外,封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外,当施加力时,相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。
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(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定